Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 19/04/2926 закончился 26.04.2024

    Рузана инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Рузана спрей 10 мл. Описание и применение Ruzana, аналоги и отзывы. Инструкция Рузана спрей утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Oxymetazoline.

    Описание

    Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор.

    Состав лекарственного средства

    1 мл раствора содержит:

    активное вещество: оксиметазолина гидрохлорид - 0,50 мг;

    вспомогательные вещества: глицерин, лимонная кислота моногидрат, натрия цитрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

    Форма выпуска

    Спрей назальный.

    Фармакотерапевтическая группа

    Деконгестанты и другие средства для наружного применения в ринологии. Симпатомиметики.

    Код АТС: R01АА05.

    Фармакологические свойства

    Рузана Показания к применению

    острый ринит;

    аллергический ринит;

    вазомоторный ринит;

    для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

    для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

    Способ применения Рузана и дозировка

    Для взрослых и детей старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 - 3 раза в сутки.

    Препарат применяется 5-7 дней.

    Побочные действия

    Частота побочных реакций указана в соответствие со следующей классификацией: очень частые (>1/10), частые (>1/100 и <1/10), нечастые (>1/1000 и <1/100), редкие (>1/10000 и <1/1000), очень редкие (<1/10000), включая изолированные случаи.

    Нервная система:

    Очень редко: беспокойство, бессонница, усталость (сонливость, седативный эффект), головная боль, галлюцинации (в основном у детей).

    Сердечно-сосудистаясистема:

    Редко: сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия, очень редко: аритмия.

    Нарушения со стороны дыхательной системы:

    Общие: жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание.

    Нечасто: усиление отека слизистой оболочки полости носа, носовое кровотечение.

    Очень редко: апноэ у маленьких детей и новорожденных.

    Опорно-двигательный аппарат:

    Очень редко: судороги (особенно у детей).

    Иммунная система:

    Нечасто: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).

    Противопоказания Рузана

    атрофический ринит;

    закрытоугольная глаукома;

    гиперчувствительность к компонентам препарата;

    состояние после транссфеноидальной гипофизиэктомии или других хирургических процедур, которые могли привести к повреждению твердой мозговой оболочки;

    детский возраст до 6 лет.

    Передозировка

    После значительной передозировки или случайного приема внутрь могут возникнуть симптомы, связанные как с гиперактивными фазами так и с фазами торможения центральной нервной системы (ЦНС).

    Стимуляция ЦНС проявляется в беспокойстве, возбуждении, галлюцинациях и судорогах. Угнетение ЦНС проявляется в снижении температуры тела, вялости, сонливости, коме. Следующие дополнительные симптомы: миоз, мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, потливость, бледность, спазмы, пальпитация, тахикардия, брадикардия, аритмия, сердечно-сосудистая недостаточность, остановка сердца, артериальная гипертензия, угнетение дыхания, апноэ, отек легких, дыхательные расстройства, психические расстройства.

    При передозировке у детей часто возникают нарушения со стороны ЦНС, сопровождающиеся судорогами, брадикардией, апноэ, артериальной гипертензией, гипертонией и возможным развитием комы.

    Терапевтические мероприятия при передозировке: прием активированного угля (абсорбент), сульфат натрия (слабительное), промывание желудка, вентиляция легких. Не следует принимать вазопрессорные средства. При необходимости - снижение температуры, противосудорожная терапия.

    Меры предосторожности

    Лекарственное средство следует с осторожностью использовать у пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы и другие препараты, способствующие повышению артериального давления в период до 10 дней после их применения; при повышенном внутриглазном давлении, выраженном атеросклерозе, тахикардии, феохромоцитоме, в период беременности и лактации, при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете; при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, порфирии.

    Длительное применение и передозировка лекарственного средства может привести к ослаблению его эффекта. Злоупотребление этим лекарственным средством может вызвать:

    реактивную гиперемию слизистой оболочки носа (обратный эффект);

    хронический отек слизистой оболочки носа (медикаментозный ринит);

    атрофию слизистой оболочки.

    Следует соблюдать осторожность при наличии гиперчувствительности к бензалкония хлориду, который входит в состав лекарственного средства в качестве консерванта - возможно возникновение отека слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении лекарственного средства.

    При появлении вышеперечисленных симптомов следует прекратить применение лекарственного средства или заменить его на лекарственное средство, не содержащее данный компонент.

    Дети

    Детям в возрасте до 6 лет спрей назальный 0,05% противопоказан.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Поскольку передозировка оксиметазолина может повлиять на кровоснабжение плода и секрецию молока, не рекомендуется превышать дозировку препарата во время беременности и кормления грудью. Лекарственное средство должно применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    После длительного применения или приема средств от насморка, содержащих оксиметазолин,, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечнососудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном назначении блокаторов МАО (моноаминоксидазы) и трициклических антидепрессантов - повышение артериального давления.

    Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

    Условия и срок хранения Рузана

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    2 года. Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    По 10 мл во флаконе полиэтиленовом, укупоренном насадкой-распылителем в пачке картонной с инструкцией по применению.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, тел.: +375 (212) 34-27-77 тел./факс: +375 (212) 34-06-29.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Рузана только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Рубикон».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Рузана
    Форма выпуска: спрей назальный 0,50мг/мл во флаконах 10 мл в упаковке №1
    Международное наименование: Oxymetazoline
    Производитель:ООО «Рубикон», Республика Беларусь
    Заявитель: ООО «Рубикон», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/04/2926
    Дата регистрации: 26.04.2019
    Срок действия: 26.04.2024
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Oxymetazoline
    Код АТХ:R01AA05
    Производитель готовой лекарственной формы: Рубикон ООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Рубикон ООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Рубикон ООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 5,20BYN
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2708-19
    Дата утверждения нормативной документации: 26 апреля 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 26 апреля 2024 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: Согласование макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок (пр. №1196 от 08.10.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    RДыхательная система
    R01Препараты для лечения заболеваний носа
    R01AДеконгестанты и другие препараты для местного применения
    R01AAСимпатомиметики
    R01AA05 Oxymetazoline