Search

    Секстафаг пиобактериофаг поливалентный инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Секстафаг пиобактериофаг поливалентный раствор 20мл. Описание и применение Sekstafag piobakteriofag polivalentnyj, аналоги и отзывы. Инструкция Секстафаг пиобактериофаг поливалентный раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS.

    Описание

    Бактериофаг представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета различной интенсивности, возможен зеленоватый оттенок.

    Состав лекарственного средства

    В 1 мл препарата содержится:

    Действующее вещество.

    Стерильные очищенные фильтраты фаголизатов бактерий Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus (P. vulgaris, P. mirabilis), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, энтеропатогенных Escherichia coli (с активностью по Аппельману - не менее 10-5) - до 1,0 мл.

    Вспомогательное вещество.

    8-гидроксихинолина сульфат или 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат (консервант) в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат - 0,1 мг/мл (содержание расчетное).

    Форма выпуска

    Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие терапевтические средства.

    Классификация по ICTV: Caudovirales.

    Код АТХ: V03А.

    Фармакологические свойства

    Пиобактериофаг поливалентный обладает способностью специфически лизировать бактерии стафилококков, стрептококков (в том числе энтерококков), протея, клебсиелл пневмонии, синегнойной и кишечной палочек.

    Специфическая активность. Препарат должен лизировать бактерии Staphylococcus, Streptococcus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Kl. pneumoniae, Ps. aeruginosa, E. coli в разведении не менее 10-5 по методу Аппельмана.

    Фармакодинамика. Активность бактериофага при наличии фагочувствительности бактериального штамма проявляется в виде проникновения, внутриклеточного размножения, разрушения бактериальной клетки и выхода фаговых частиц, готовых к заражению новых бактериальных клеток.

    После перорального однократного приема бактериофага, фаговые частицы обнаруживаются через 1 час в образцах крови, через 1-1,5 часа на поверхности ожоговых ран и в бронхиальном содержимом, через 2 часа в ликворе и моче. В каловых массах выявлялось фаговых частиц в 3 раза больше, чем в моче.

    По данным литературы, клиническая эффективность фаготерапии сопоставима с результатами лечения у пациентов, получающих антибиотикотерапию.

    Фармакокинетика. Исследования по фармакокинетике, проведенные на лабораторных животных доказали, что бактериофаг, введенный любым способом, поступает в общий ток крови, но обычно в крови не задерживается, а адсорбируется различными тканями, оседая в первую очередь в лимфатических узлах, в печени и селезенке. Выведение из организма происходит через кишечник и почки.

    По литературным данным длительность пребывания бактериофагов и уровень выхода фагов зависят от присутствия гомологичного фагочувствительного штамма-возбудителя инфекции в организме. При отсутствии гомологичного возбудителя через 2 часа после однократного приема наблюдается массивное выделение фагов с мочой, снижающееся до единичных к концу первых суток. Однако низкий уровень выхода фагов может поддерживаться до 6 суток. Высокое содержание фаговых частиц в образцах и длительное его выделение свидетельствует о происходящем в организме процессе размножения бактериофагов в очаге инфекции.

    У урологических больных наблюдается тенденция нарастания титра фаговых частиц в крови, достигающая массивного присутствия к 8-10 часам после приема препарата. Длительность обнаружения фага варьирует от 2 до 6-7 суток. У всех больных снижение количества бактериофага сопутствовало снижению уровня бактериурии.

    Гематоэнцефалический барьер у здорового животного является барьером для проникновения фагов в центральную нервную систему. Нарушение центрального барьера даже в слабой степени влечет за собой поступление бактериофага из кровяного русла в ликвор.

    Секстафаг пиобактериофаг поливалентный Показания к применению

    Лечение и профилактика гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, протеями, клебсиеллами, синегнойной и кишечной палочками:

    - заболевания уха, горла, носа, дыхательных путей и легких - воспаления пазух носа, среднего уха, ангина, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмония, плеврит;

    - хирургические инфекции - нагноение ран, ожоги, абсцесс, флегмона, фурункулы, карбункулы, гидроаденит, панариции, парапроктит, мастит, бурсит, остеомиелит;

    - урогенитальные инфекции - уретрит, цистит, пиелонефрит, кольпит, эндометрит, сальпингоофорит;

    - посттравматические конъюктивиты, кератоконъюктивиты, гнойные язвы роговицы и иридоциклиты;

    - энтеральные инфекции - гастроэнтероколит, холецистит, дисбактериоз;

    - генерализованные септические заболевания;

    - гнойно-воспалительные заболевания новорожденных - омфалит, пиодермия, конъюктивит, гастроэнтероколит, сепсис и др.;

    - другие заболевания, вызванные бактериями стафилококков, стрептококков (в том числе энтерококков), протея, клебсиелл пневмонии, синегнойной и кишечной палочек.

    При тяжелых проявлениях инфекций, вызванных стафилококками, стрептококками, протеем, клебсиеллой пневмонии, синегнойной и кишечной палочками, препарат назначается в составе комплексной терапии.

    С профилактической целью препарат используют для обработки операционных и свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям.

    Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя.

    Способ применения Секстафаг пиобактериофаг поливалентный и дозировка

    Перед использованием флакон с бактериофагом необходимо взболтать и просмотреть. Препарат должен быть прозрачным и не содержать осадка.

    Лечение гнойно-воспалительных заболеваний с локализованными поражениями должно проводиться одновременно как местно, так и приемом препарата внутрь в течение 7-20 дней (по клиническим показаниям).

    В зависимости от характера очага инфекции бактериофаг применяют:

    1. Местно в виде орошения, примочек и тампонирования жидким фагом в количестве до 200 мл в зависимости от размеров пораженного участка. При абсцессах бактериофаг вводят в полость очага после удаления гноя с помощью пункции. Количество вводимого препарата должно быть несколько меньше объема удаленного гноя. При остеомиелите после соответствующей хирургической обработки в рану вливают бактериофаг по 10-20 мл.

    2. Введение в полости - плевральную, суставную и другие ограниченные полости до 100 мл бактериофага, после чего оставляют капиллярный дренаж, через который в течение нескольких дней повторно вводят бактериофаг.

    3. При циститах, пиелонефритах, уретритах препарат принимают внутрь. В случае, если полость мочевого пузыря или почечной лоханки дренированы, бактериофаг вводят через цистостому или нефростому 1-2 раза в день по 20-50 мл в мочевой пузырь и по 5-7 мл в почечную лоханку.

    4. При гнойно-воспалительных гинекологических заболеваниях препарат вводят в полость вагины, матки в дозе 5-10 мл ежедневно однократно.

    5. При гнойно-воспалительных заболеваниях уха, горла, носа препарат вводят в дозе 2-10 мл 1-3 раза в день. Бактериофаг используют для полоскания, промывания, закапывания, введения смоченных турунд (оставляя их на 1 час).

    6. При конъюктивитах и кератоконъюктивитах препарат закапывают по 2-3 капли 4-5 раз в день, при гнойной язве роговицы - по 4-5 капель, при гнойных иридоциклитах препарат применяют по 6-8 капель каждые 3 часа в сочетании с приемом внутрь.

    7. При лечении стоматитов и хронических генерализованных пародонтитов препарат используют в виде полосканий полости рта 3-4 раза в день в дозе 10-20 мл, а также введением в пародонтальные карманы турунд, пропитанных пиобактериофагом, на 5-10 минут.

    8. При кишечных формах заболевания, заболеваниях внутренних органов, дисбактериозе бактериофаг применяют через рот и в виде клизм в течение 7-20 дней. Через рот бактериофаг дают 3 раза в сутки натощак за 1 час до еды. В виде клизм назначают 1 раз в день вместо одного приема через рот.

    Рекомендуемые дозировки препарата

    Возраст пациентаДоза на 1 прием (мл)
    ВнутрьВ клизме
    0-6 мес.510
    6-12 мес.1020
    От 1 года до 3 лет1520-30
    От 3- до 8 лет2030-40
    От 8 лет и старше20-3040-50

    В случае, если до применения бактериофага для лечения ран применялись химические антисептики, рана должна быть тщательно промыта стерильным 0,9% раствором натрия хлорида.

    Применение бактериофага у детей (до 6 месяцев). При сепсисе, энтероколите новорожденных, включая недоношенных детей, бактериофаг применяют в виде высоких клизм (через газоотводную трубку или катетер) 2-3 раза в сутки (см. табл.). При отсутствии рвоты и срыгивания возможно применение препарата через рот. В этом случае он смешивается с грудным молоком. Возможно сочетание ректального (в клизмах) и перорального (через рот) применения препарата. Курс лечения 5-15 дней. При рецидивирующем течении заболевания возможно проведение повторных курсов лечения. С целью профилактики сепсиса и энтероколита при внутриутробном инфицировании или опасности возникновения внутрибольничной инфекции у новорожденных детей бактериофаг применяют в виде клизм 2 раза в день в течение 5-7 дней.

    При лечении омфалитов, пиодермий, инфицированных ран препарат применяют в виде аппликаций ежедневно двукратно (марлевую салфетку смачивают бактериофагом и накладывают на пупочную ранку или на пораженный участок кожи).

    Побочные действия

    Не выявлены.

    Противопоказания Секстафаг пиобактериофаг поливалентный

    Отсутствуют.

    Передозировка

    Симптомы передозировки не установлены.

    Меры предосторожности

    Перед употреблением флакон с жидким бактериофагом необходимо взбалтывать.

    При помутнении препарат не применять!

    Вследствие содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, необходимо при вскрытии флакона соблюдать следующие правила:

    - тщательно мыть руки;

    - обработать колпачок спиртосодержащим раствором;

    - снять колпачок, не открывая пробки;

    - не класть пробку внутренней поверхностью на стол или другие предметы;

    - не оставлять флакон открытым;

    - вскрытый флакон хранить только в холодильнике.

    При использовании малых доз (2-8 капель) препарат необходимо отбирать стерильным шприцем в объеме 0,5-1 мл.

    Препарат из вскрытого флакона при соблюдении условий хранения, вышеперечисленных правил и отсутствии помутнения может быть использован в течение всего срока годности.

    Особенности применения у лиц с нарушением функции печени и почек. Особенности отсутствуют.

    Дети

    Особенности отсутствуют.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Целесообразно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания при наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами бактерий (по рекомендации врача).

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Сведения отсутствуют.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Применение препарата возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.

    Условия и срок хранения Секстафаг пиобактериофаг поливалентный

    При температуре от 2 до 8 °C в защищенном от света и недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования. При температуре от 2 до 8 °C, допускается при температуре от 9 до 25 °C не более 1 мес.

    2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

    Упаковка

    По 20 мл во флаконах. 4 флакона по 20 мл в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

    Правила отпуска

    Отпускают без рецепта.

    Информация о производителе

    АО «НПО «Микроген».
    Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр.2.
    тел.+7 (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04.
    Адрес производства:
    Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177,
    тел.+7 (342)281-94-96.
    Организация, принимающая рекламации/претензии на качество препарата.
    АО «НПО «Микроген».
    Россия, 115088, г. Москва, ул. 1 -я Дубровская, д. 15, стр.2.
    тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Секстафаг пиобактериофаг поливалентный только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя АО НПО Микроген, г.Пермь.

    • АО НПО Микроген, г.Пермь
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Секстафаг пиобактериофаг поливалентный
    Форма выпуска: раствор для приема внутрь, местного и наружного применения во флаконах 20мл в упаковке №4
    Международное наименование: ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS
    Производитель: АО НПО Микроген, г.Пермь, Российская Федерация
    Заявитель: АО НПО Микроген, Российская Федерация
    Номер регистрации: 10885/20
    Дата регистрации: 21.12.2020
    Срок действия: 21.12.2025
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Иммунобиологическое лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Стерильные очищенные фильтраты фаголизатов бактерий
    Код АТХ:V03A
    Производитель готовой лекарственной формы: АО НПО Микроген, г.Пермь, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: АО НПО Микроген, г.Пермь, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: АО НПО Микроген, г.Пермь, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 1093,71RUB
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: НД РБ 9481-2020
    Дата утверждения нормативной документации: 21 декабря 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 21 декабря 2025 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 11869
    Код АТХНазвание группы
    VПрочие препараты
    V03Прочие разные препараты
    V03A Прочие разные препараты