Search

    Солкодерм инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Солкодерм раствор 0,2мл. Описание и применение Solkoderm, аналоги и отзывы. Инструкция Солкодерм раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Wart and anti-corn preparations.

    Описание

    Прозрачный бесцветный раствор.

    Состав лекарственного средства

    1 мл раствора содержит

    Действующие вещества:

    Кислота азотная 70 %.

    Кислота уксусная ледяная.

    Кислота щавелевая дигидрат.

    Кислота молочная 90 %.

    Меди (II) нитрат тригидрат.

    Вспомогательное вещество:

    Вода очищенная.

    Форма выпуска

    Раствор для наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для лечения омозолелости и бородавок.

    Код ATXD11AF.

    Фармакологические свойства

    Солкодерм представляет собой раствор, содержащий концентрированные кислоты, и предназначен для наружного применения при лечении доброкачественных поверхностных поражений кожи.

    При местном применении на пораженных участках кожи Солкодерм ведет к непосредственной прижизненной фиксации с последующей мумификацией патологически измененной ткани, с которой препарат вступает в соприкосновение.

    Непосредственное действие препарата выражается в обесцвечивании кожи с появлением характерного бледно-серого или желтоватого оттенка. Девитализированная после воздействия препарата ткань обезвоживается и по мере мумифицирования приобретает темно-коричневую окраску. Образовавшийся мумифицированный струп спонтанно отслаивается спустя несколько дней или недель.

    Комплексное воздействие на пораженный участок кожи компонентов Солкодерма: азотной кислоты, нитрата меди и органических кислот (уксусная, молочная, щавелевая кислоты), - обеспечивает быструю девитализацию и фиксацию патологически измененного участка ткани, подвергшемуся лечению.

    Солкодерм Показания к применению

    Солкодерм предназначен только для наружного применения при лечении следующих доброкачественных изменений кожи:

    - Verruca vulgaris (обыкновенные бородавки).

    Verruca plantaris (подошвенные бородавки).

    Способ применения Солкодерм и дозировка

    Солкодерм предназначен только для наружного применения; процедура должна проводиться врачом или медицинским персоналом под контролем врача.

    Солкодерм является раствором кислот и имеет поражающее действие на нервные окончания. Поэтому его необходимо наносить исключительно на поверхность бородавок. В случае попадания препарата на здоровую кожу его необходимо немедленно вытереть влажным тампоном.

    В каждой упаковке Солкодерм находятся 2 вспомогательных устройства для нанесения: стеклянные капилляры служат для извлечения и нанесения раствора. Скошенным концом пластикового аппликатора раствор после нанесения вводится в ткань бородавки.

    Поскольку в разбитой ампуле раствор химически нестабилен, при каждом нанесении раствора необходимо использовать новую ампулу. Легким потряхиванием и постукиванием ампулы раствор, который может находиться в ее верхушке, стряхивается в нижнюю часть ампулы. Потом горлышко ампулы разбивается в области разлома. Открытую ампулу можно закрепить на дне пластиковой секции.

    Количество бородавок, обрабатываемых одновременно, не должно превышать 2-3 штук, а их общая площадь - 2-3 см2. Если необходимо лечение большего количества бородавок, это необходимо делать за несколько сеансов с промежутками примерно 4 недели.

    Возможность применения определяется размером, плотностью и локализацией бородавки. В большинстве случаев достаточно 2 сеансов лечения; очень сильно ороговевшие подошвенные бородавки могут потребовать более 2 сеансов лечения.

    Солкодерм также можно использовать для лечения детей.

    Предварительная обработка

    Перед процедурой область пораженного участка кожи обрабатывается этиловым спиртом или эфиром.

    Нанесение раствора

    Погружают в раствор стеклянный капилляр; за короткое время он наполняется определенным количеством раствора. Заполненный стеклянный капилляр перемещают исключительно над поверхностью бородавки от центра к краю, чтобы равномерно распределить раствор на поверхности бородавки. Необходимо нанести такое количество раствора, которое впитывает ткань бородавки. При этом необходимо проследить, чтобы не было нанесено слишком большое количество, поскольку неправильное применение может привести к поражению ткани, находящейся под бородавкой.

    После нанесения раствор вводится в ткань бородавки мягкими механическими надавливаниями скошенным концом пластиковой палочки. Через 3-5 последующих минут происходит изменение окраски отбело-серой до желтоватой. Одновременно пациент, как правило, ощущает „тепло“ или „легкое жжение". Если общего изменения окраски не происходит, то обработка была недостаточной. Солкодерм необходимо нанести еще раз, пока не произойдет описанное выше изменение окраски.

    Максимальное время лечения для бородавок обыкновенных не должно превышать 15 минут, а для подошвенных бородавок - 30 минут.

    При появлении боли обработку необходимо немедленно прекратить.

    Последующий контроль

    Через 3-6 дней после лечения происходит изменение окраски до темно-коричневой, обработанный участок высыхает и образовывается твердая корка. В случае недостаточной мумификации лечение можно повторить через 4-6 дней. Оно не должно длиться более 5 минут.

    Струп нельзя соскребать или удалять с помощью инструментов. Необходимо подождать его самостоятельного отделения примерно через 1 месяц, чтобы избежать нарушения процесса выздоровления и последующего образования рубца. После отделения струпа примерно через 1 месяц проводится повторное обследование соответствующего участка кожи. Лечение завершено, если патологическая ткань больше не обнаруживается.

    Другие важные указания при применении

    Образование струпа можно ускорить ежедневным промыванием обработанной бородавки 70-процентным раствором спирта, особенно после умывания или купания. В процессе вытирания обработанный участок необходимо осторожно осушить тампоном.

    До полного выздоровления (примерно 2-4 месяца) обработанный участок кожи необходимо защищать от прямого солнечного или ультрафиолетового излучения в связи с возможностью появления сильной пигментации.

    Побочные действия

    В случаях неправильного использования Солкодерма (применение слишком больших доз) могут быть повреждены глубокие слои ткани.

    Лечение с применением Солкодерма часто сопряжено с возникновением кратковременного жжения в месте нанесения препарата, продолжающегося, как правило, в течение нескольких минут. При появлении выраженного местного раздражения и сильного зуда на прилегающих участках кожи рекомендуется применять крем, содержащий стероидные компоненты, или мазь, обладающую анестезирующим действием.

    Применение Солкодерма может привести к изменению пигментации кожи и образованию рубцовой ткани. Однако, при условии, что процесс заживления протекает нормально, не сопровождается инфекцией, а возникший струп отпадает спонтанно, риск таких нежелательных воздействий незначителен.

    Противопоказания Солкодерм

    Злокачественные меланимы и кожные поражения, относительно которых может возникнуть подозрение в их злокачественности.

    Бородавки в области лица, на границах со слизистыми оболочками и в аногенитальной области.

    Воспаленные бородавки.

    Известная предрасположенность к образованию рубцов.

    Веснушки и келоидные рубцы.

    А также не рекомендуется при появлении сверхчувствительности к одному из действующих или вспомогательных веществ.

    Передозировка

    Язва, образовавшаяся вследствие передозировки, подвергается лечению как обычная рана.

    Меры предосторожности

    Солкодерм является сильным кислотным раствором и имеет поражающее действие на нервные окончания.

    Не допускается применение препарата на воспаленных участках кожи.

    В случаях появления боли лечение должно быть незамедлительно прервано.

    Применение слишком больших доз препарата может привести к возникновению кислотных ожогов и повреждению глубоких слоев ткани.

    Особые меры предосторожности следует соблюдать при нанесении раствора препарата на лицо, особенно на кожные участки, расположенные около глаз.

    Если произошло случайное попадание препарата на здоровую кожу, он должен быть незамедлительно удален при помощи смоченного водой ватного тампона. Если произошло случайное попадание препарата Солкодерм в глаза, необходимо срочно промыть глаз с помощью большого количества воды или с помощью слабого щелочного раствора, например - 1 % раствора натрия бикарбоната. Капли раствора Солкодерм, попавшие на мебель или одежду, необходимо смыть водой, поскольку препарат способен разрушать материалы, из которых они сделаны.

    После биопсии пораженного участка кожи рекомендуется подождать 8-10 дней, прежде чем приступать к лечению раствором препарата.

    Наложение окклюзионной повязки в период лечения не рекомендуется.

    Лечение при неосторожном попадании внутрь соответствует общим мерам при отравлении кислотами: как можно быстрее выпить большое количество воды и отправиться в клинику.

    Требуется особая осторожность при лечении Солкодермом доброкачественных новообразований кожи, подвергавшихся ранее лечению другими препаратами, другими методами.

    Утилизация использованных ампул: перед тем как выбросить ампулу, следует остатки раствора смыть в проточной воде. Пустую ампулу можно выбросить в контейнер для мусора.

    Поскольку раствор Солкодерм химически нестабилен после вскрытия ампулы, для каждой терапевтической процедуры необходимо использовать новую ампулу.

    Перед вскрытием ампулу следует встряхнуть и сбить вниз раствор, попавший в верхнюю часть ампулы. Шейка ампулы надламывается по нанесенной линии разлома. Вскрытая ампула должна храниться строго вертикально путем закрепления ее в специальном гнезде контурной упаковки для ампул.

    При лечении пораженных участков кожи, расположенных рядом со слизистыми оболочками, в том числе около глаз, следует соблюдать особые меры предосторожности.

    Нельзя удалять струп соскабливанием или использованием механических средств. Струп должен отпасть спонтанно, иначе возможно нарушение процессов заживления тканей и образование рубцов.

    До достижения полного заживления обработанного Солкодермом поражения (приблизительно 2-4 месяца после проведения терапии) следует избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового излучения.

    Дети

    Солкодерм также можно использовать для лечения детей.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Репродуктивные исследования на животных показали отсутствие фактора риска для плода. Исследования по изучению возможного влияния препарата на организм беременных женщин и кормящих матерей до настоящего времени не проводились. На основании состава, кратковременного и локального использования, а также системной нагрузки, которой можно пренебречь, при правильном использовании препарат можно рассматривать как безопасный, а также можно использовать в период беременности и лактации.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Нет данных.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Взаимодействие Солкодерма с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

    Условия и срок хранения Солкодерм

    Хранить при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Обращаться с осторожностью!

    2 года. Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 0,2 мл раствора в бесцветные ампулы с линией разлома.

    ампула в комплекте с набором пластиковых аппликаторов (1 шт.) и стеклянных капилляров (2 шт.) помещается в картонную контурную ячейковую упаковку.

    Контурная упаковка вместе с инструкцией по применению вкладываются в картонную пачку.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    «МЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ШВЕЙЦАРИЯ ГмбХ», ШВЕЙЦАРИЯ.

    Хегнауштрассе 60,8602 Ванген-Брюттизселлен, Швейцария

    («MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH», Switzerland,

    Hegnaustrasse 60, 8602 Wangen-Bruttisellen, Switzerland).

    Произведено:

    «ЛЕГАСИ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ШВЕЙЦАРИЯ ГмбХ», ШВЕЙЦАРИЯ.

    Рюрбергштрассе, 21, 4127, Бирсфельден, Швейцария.

    («Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH», Switzerland,

    Ruhrbergstrasse 21,4127 Birsfelden, Switzerland).

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Солкодерм только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария for MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH.

    • Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария for MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Солкодерм
    Форма выпуска: раствор для наружного применения в ампулах 0,2мл в упаковке №1 с набором пластиковых аппликаторов (1 штука) и стеклянных капилляров (2 штуки)
    Международное наименование: Wart and anti-corn preparations
    Производитель: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария for MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Заявитель: MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Номер регистрации: 2726/97/02/03/07/12/17
    Дата регистрации: 15.08.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Wart and anti-corn preparations
    Код АТХ:D11AF
    Производитель готовой лекарственной формы: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 22EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: РБ 3005-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 15 августа 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 3293
    Код АТХНазвание группы
    DДерматология
    D11Прочие препараты для лечения заболеваний кожи
    D11AПрочие препараты для лечения заболеваний кожи
    D11AF Препараты для лечения мозолей и бородавок