Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 10544/17 закончился 03.09.2022

    Седавит инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Седавит раствор 100мл. Описание и применение Sedavit, аналоги и отзывы. Инструкция Седавит раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other hypnotics and sedatives.

    Описание

    Жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета. При хранении допускается образование незначительного осадка.

    Состав лекарственного средства

    1 мл лекарственного средства содержит:

    действующие вещества: Седавит экстракт жидкий (экстрагепт — этанол 35% об/об) (1:4,5) — 0,94 мл из смеси лекарственного растительного сырья: валерианы корневища с корнями, боярышника плоды, зверобоя трава, мяты перечной листья, хмеля шишки; Пиридоксина гидрохлорид (Витамин В6) — 0,60 мг; Никотинамид (Витамин РР) — 3,00 мг;

    вспомогательное вещество: сорбит (Е 420) — 100 мг.

    Содержание этанола в готовом лекарственном средстве не менее 27,0%.

    Форма выпуска

    Раствор для внутреннего применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие снотворные и седативные средства.

    Код АТХ N05C М.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Комплексный экстракт для лекарственного средства Седавит получают из корневищ с корнями валерианы, плодов боярышника, травы зверобоя, листьев мяты перечной, шишек хмеля. Фармакологическое действие лекарственного средства обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.

    Биологически активные вещества экстрактов оказывают седативное действие, облегчают наступление сна. Витамины (пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) и никотинамид (витамин РР)) участвуют в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обменов.

    Фармакокинетика

    Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.

    Седавит Показания к применению

    В комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).

    Способ применения Седавит и дозировка

    Взрослым лекарственное средство назначают по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки. В случае появления тошноты лекарственное средство следует принимать во время приема пищи. При необходимости разовую дозу повышают до 2 мерных ложек (10 мл). В случае появления нежелательных реакций со стороны нервной системы (сонливость, головокружение) — назначают по ½ мерной ложки (2,5 мл) утром и днем, 1 мерную ложку (5 мл) на ночь. Интервал между приемами лекарственного средства — 8 часов.

    Длительность лечения зависит от особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства, достигнутого эффекта, и определяется врачом.

    Побочные действия

    Возможны следующие нежелательные эффекты:

    Аллергические реакции, включая гиперемию, сыпь, зуд, отеки, крапивницу, анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

    Со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, угнетенное эмоциональное состояние, возбуждение, головная боль, парестезия, слабость, снижение работоспособности.

    Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, боль и спазмы в животе, рвота, изжога, увеличение желудочной секреции, нарушение функций кишечника (диарея, запор).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение артериального давления, тахикардия, аритмия.

    Со стороны кожи: фотосенсибилизация у чувствительных людей, дерматит, сухость кожи.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: онемение конечностей, мышечная слабость.

    Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах — снижение толерантности к глюкозе.

    Отклонения биохимических показателей от нормы: повышение уровня аспартатаминотрансферазы (ACT), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), щелочной фосфатазы, глюкозы в крови, гиперурикемия.

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Противопоказания Седавит

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства, депрессия и состояния, сопровождающиеся угнетением деятельности центральной нервной системы, бронхиальная астма, спазмофилия, склонность к ларингоспазму, выраженная артериальная гипотензия, брадикардия, миастения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желчнокаменная болезнь, желудочно-пищеводный рефлюкс, ишемическая болезнь сердца, заболевания печени, гиперурикемия, подагра, декомпенсированный сахарный диабет, мочекаменная болезнь.

    Одновременный прием с циклоспорином, такролимусом, ампренавиром, индинавиром и другими ингибиторами протеазы; иринотеканом и варфарином, дети до 18 лет; период беременности и лактации.

    Передозировка

    Симптомы: усиление побочных эффектов; чувство подавленности и сонливости. Позднее эти симптомы могут сопровождаться тошнотой, мышечной слабостью, чувством онемения, болями в суставах и ощущением тяжести в желудке, парастезиями. Также могут проявляться симптомы передозировки никотинамида (тахикардия, головная боль, головокружение, судороги, тремор, тошнота, рвота, диарея, повышенная потливость, кашель, кожная сыпь, артериальная гипотензия). В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.

    Лечение: отмена препарата. Симптоматическая терапия.

    Меры предосторожности

    В состав лекарственного средства входит сорбитол (Е 420). Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данное лекарственное средство. В связи с содержанием сорбитола может оказывать легкое слабительное действие. Энергетическая ценность 2,6 ккал/г сорбитола. Лекарственное средство содержит не менее 27% этанола, то есть 1,368 г на разовую дозу (5 мл) и 2,736 г на разовую дозу (10 мл). В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство противопоказано пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога, беременным и кормящим женщинам, детям до 18 лет.

    Перед приемом лекарственного средства необходима консультация врача. Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано применять в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.

    Если симптомы сохраняются на фоне приема лекарственного средства или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

    При применении лекарственного средства пациенты, особенно со светлой кожей, должны избегать воздействия ультрафиолетового излучения (солнечных ванн, солярия, диатермии).

    У пациентов с желудочно-пищеводным рефлюксом (изжогой) возможно усиление изжоги.

    С осторожностью применять лекарственное средство пациентам с нестабильным артериальным давлением и сахарным диабетом. Необходимо контролировать артериальное давление и уровень глюкозы в крови.

    Не принимать с алкоголем.

    Дети

    В связи с отсутствием достаточных данных применять у детей до 18 лет не рекомендовано.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Не следует применять препарат в период беременности или кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    При применении препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Во время приема лекарственного средства Седавит противопоказано назначение синтетических седативных средств.

    В случае одновременного приема других лекарственных средств необходима консультация врача.

    Лекарственное средство усиливает действие веществ, оказывающих седативное влияние на центральную нервную систему, а также алкоголя. Возможно взаимное ослабление действия леводопы и пиридоксина гидрохлорида.

    Одновременный прием циклосерина, гидралазина, изониазида, пенициламина и пероральных контрацептивов вызывает повышенную потребность в пиридоксине. Зверобой, перфорированный, может вызвать индукцию изоферментов 3А4, 1А2 и 2С9 цитохрома Р450, что может вызвать снижение действия других препаратов, которые одновременно принимаются и метаболизируются этими изоферментами. В связи с этим не рекомендуется одновременное применение препарата с:

    - индинавиром или другими антиретровирусными препаратами;

    - циклоспорином, дигоксином, теофиллином, иринотеканом, такролимусом, гиполипидемическими средствами (симвастатином и другими), фексофенадином, трициклическими антидепрессантами (амитриптилином, нортриптилином), противоэпилептическими средствами (карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином), селективными ингибиторами обратного нейронального захвата серотонина (циталопрамом, флувоксамином, сертралином, пароксетином), буспироном, а также триптанами (суматриптаном, наратриптаном, золмитриптаном) и гипотензивными блокаторами кальциевых каналов;

    - варфарином и другими антикоагулянтами — производными кумарина;

    - пероральными контрацептивами (из-за снижения эффективности противозачаточных средств с возникновением нерегулярных кровотечений, не исключается наступление нежелательной беременности).

    Не рекомендуется применять с сердечными гликозидами.

    Диуретики — при комбинированном применении с пиридоксином усиливается действие диуретиков.

    Снотворные и седативные средства — при комбинированном применении с пиридоксином снижается снотворный эффект.

    Противопаркинсонические средства — при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается эффективность средств для лечения болезни Паркинсона.

    Кортикостсроиды — при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается количество витамина В6 в организме.

    При одновременном применении никотиновой кислоты с антитромботическими средствами или ацетилсалициловой кислотой возможен риск развития кровотечения. Применение с гипотензивными средствами приводит к усилению артериальной гипотензии. Применение с гиполипидемическими средствами повышает риск развития токсических эффектов препарата, с спазмолитиками — усиливается эффект спазмолитиков.

    Одновременное применение с метилдопой приводит к значительному снижению артериального давления, с пробенецидом — снижение эффекта пробенецида.

    Возможно усиление фотосенсибилизирующего действия других лекарственных средств, имеющих фотосенсибилизирующий эффект (например, сульфаниламиды, антибиотики группы тетрациклина и фторхинолоны).

    Условия и срок хранения Седавит

    В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    После вскрытия хранить не более 28 суток.

    Срок годности. 2 года.

    Упаковка

    В банках или флаконах 100 мл в упаковке № 1. Каждую банку или флакон, вместе с инструкцией по применению и дозатором вкладывают в пачку из картона коробочного.

    Правила отпуска

    Отпуск по рецепту врача.

    Информация о производителе

    ПАО «Галичфарм», Украина

    79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Седавит только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина упаковано ОАО «Экзон».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Седавит
    Форма выпуска: раствор для внутреннего применения в банках (флаконах) 100мл в упаковке №1
    Международное наименование: Other hypnotics and sedatives
    Производитель:ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина упаковано ОАО «Экзон», Республика Беларусь
    Заявитель: ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина
    Номер регистрации: 10544/17
    Дата регистрации: 03.09.2017
    Срок действия: 03.09.2022
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: инновационное
    Состав лекарственного средства: Rhizoma cum radicibus Valerianae, Crataegus fruit, Hyperici herba, Menthae piperitae folium, Hop, Ethyl alcohol
    Код АТХ:N05CM
    Производитель готовой лекарственной формы: ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина (фасовка), Экзон ОАО, Республика Беларусь (упаковка)
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Экзон ОАО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 3,51USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2394-17
    Дата утверждения нормативной документации:
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение №1 к ФСП РБ 2394-17 по разделу "Маркировка" (пр. №884 от 07.09.2018)
    Номер разрешения НД: