Search

    Спазмалгон инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Спазмалгон раствор 2мл, 5мл. Описание и применение Spazmalgon, аналоги и отзывы. Инструкция Спазмалгон раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Pitofenone and analgesics.

    Описание

    Прозрачная жидкость, практически свободная от частиц, желто-зеленого или желто-коричневого цвета.

    Состав лекарственного средства

    - Активные вещества:
    метамизол натрия моногидрат 1 000 мг, питофенона гидрохлорид 4 мг, фенпивериния бромид 0,04 мг в 2 мл раствора для инъекций;
    метамизол натрия моногидрат 2 500 мг, питофенона гидрохлорид 10 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг в 5 мл раствора для инъекций.
    - Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций.

    Фармакотерапевтическая группа

    Спазмолитические препараты, в комбинации с анальгетиками.

    Код АТХ: А03DА02.

    Фармакологические свойства

    Спазмалгон представляет собой комбинированный лекарственный препарат, который снимает спазмы гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, желчных и мочевыводящих путей, репродуктивных органов и оказывает выраженное болеутоляющее действие.

    Спазмалгон Показания к применению

    Спазмалгон применяется для кратковременного купирования острой, умеренно сильной до сильной боли при спазмах гладких мышц желудочно-кишечного тракта, желчных путей, почек и мочеточников, при почечно-каменной болезни, при болезненной менструации (дисменоррея).

    Способ применения Спазмалгон и дозировка

    Спазмалгон раствор для инъекций вводится внутримышечно.
    Используется только для кратковременного лечения!
    Вводится под контролем врача и при готовности оказания срочной помощи в связи с риском появления анафилактического шока у пациентов со гиперчувствительностью.
    Взрослые и подростки старше 15 лет
    Обычная доза для взрослых и подростков старше 15 лет (> 53 кг) составляет 2-5 мл внутримышечно, однократно. При необходимости доза повторяется через 6-8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 мл раствора для инъекций (экв. 3 г метамизола натрия моногидрата).
    Продолжительность лечения 2-3 дня.
    После достижения лечебного эффекта можно перейти к лечению пероральными болеутоляющими и спазмолитическими средствами.
    Пациенты старше 65 лет
    Обычно не требуется уменьшение дозы. У пациентов с нарушениями функции печени и почек, связанных с возрастом, необходимо уменьшать дозу препарата. Дозу определяет лечащий врач.
    Пациенты с нарушением функции почек
    Если у Вас имеется заболевание почек, применяется 1/2 определенной для взрослых дозы, так как скорость выделения вещества при нарушениях почек замедляется.
    Пациенты с нарушением функции печени
    Если у Вас имеются нарушения функции печени, следует избегать применения высоких доз. При кратковременном применении нет необходимости понижать дозу.
    Продолжительность лечения 2-3 дня.
    После достижения лечебного эффекта можно перейти к лечению пероральными болеутоляющими и спазмолитическими средствами.
    Если у вас появятся какие-либо дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, пожалуйста, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.

    Побочные действия

    Как и все лекарственные препараты, Спазмалгон может вызвать побочные действия, несмотря на то, что они не появляются у каждого пациента.
    Побочные действия классифицируются по частоте следующим образом: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 и < 1/10), нечастые (≥ 1/1 000 и < 1/100), редкие (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редкие (< 1/10 000), с неизвестной частотой (из существующих данных не может быть сделана оценка).
    Перечисленные ниже побочные реакции вызываются в основном метамизолом, который входит в состав лекарственного препарата.
    Нечастые (проявляются менее, чем у 1 на 100 человек)
    Кожная сыпь (экзантема) - овальные, в виде пластинок, фиолетовые до темно-красных пузырьки. Во время или после введения - понижение давления крови, которое не сопровождается другими признаками реакций гиперчувствительности, учащение пульса.
    Редкие (проявляются реже, чем у 1 на 1 000 человек)
    Лейкопения (уменьшение числа белых кровяных клеток, что увеличивает вероятность возникновения инфекции), макулопапулезная сыпь (образование кожных пластинок и узлов), анафилактические или анафилактоидные реакции, особенно после парентерального применения. Такие реакции могут появиться во время введения препарата или непосредственно после прекращения введения, но могут появиться и спустя несколько часов. Чаще они появляются в течении первого часа после инъекции. Более легкие реакции проявляются в виде типичных реакций со стороны кожи и слизистой оболочки (например, зуд, жжение, покраснение, высыпания, крапивница, отеки), диспноэ и в редких случаях, желудочно-кишечные жалобы. Эти более легкие реакции могут перейти в более тяжелые формы с генерализированной крапивницей, сильным отеком лица и гортани, с тяжелым бронхоспазмом, нарушениями сердечного ритма, с понижением давления крови (иногда с предшествующим повышением кровяного давления), нарушениями почек, например, появление белка в моче, пониженное или повышенное количество мочи, воспаление почек.
    Во время лечения препаратом Спазмалгон моча может окраситься в красный цвет. После прекращения лечения цвет нормализуется.
    Очень редкие (проявляются реже, чем у 1 на 10 000 человек)
    Агранулоцитоз (резкое уменьшение числа белых кровяных клеток, которое увеличивает вероятность возникновения инфекций). Агранулоцитоз может появиться и у пациентов, которые лечились метамизолом в прошлом без появления побочных действий. Риск появления агранулоцитоза повышается при продолжительном применении (более 1 недели) метамизола.
    Характерные признаки агранулоцитоза включают воспалительные изменения кожи и слизистой рта, горла, половых органов, боли в горле и повышенную температуру. При внезапном ухудшении общего состояния, при отсутствии понижения температуры или повторном ее повышении, при появлении болезненных изменений со стороны слизистой оболочки и кожи, необходимо прекратить лечение препаратом Спазмалгон и обратиться к врачу.
    В очень редких случаях может наблюдаться также и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов, что повышает риск кровотечения или образования кровоподтеков), гемолитическая анемия (уменьшение числа красных кровяных клеток, что может привести к бледности или пожелтению кожи, слабости или одышке), апластическая анемия (резкое уменьшение числа кровяных клеток, что вызывает слабость, появление кровоподтеков или вероятность возникновения инфекций). У пациентов с анальгетической астмой реакции гиперчувствительности обычно проявляются в виде астматического приступа; синдрома Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема) или Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); циркуляторный шок.
    С неизвестной частотой: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе и чувство дискомфорта, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка, в редких случаях изъязвление и кровотечение, головокружение, головная боль, нарушения зрения, нарушение аккомодации, затрудненное мочеиспускание.
    При парентеральном применении могут появиться боли в месте введения и местные реакции, крайне редко даже флебиты.
    При появлении гиперчувствительности, данных о нарушениях почечной или кроветворной функции, применение препарата Спазмалгон прекращается.
    Если какое-либо из побочных действий станет серьезным или если Вы заметите другие, не описанные в этом листке-вкладыше побочные действия, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу.

    Противопоказания Спазмалгон

    - если Вам известно, что у Вас имеется аллергия (гиперчувствительность) к активным веществам препарата Спазмалгон;
    - если у Вас имеется аллергия (гиперчувствительность) к производным пиразолона или нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам;
    - бронхиальная астма;
    - если Вы имеете тяжелое заболевание печени и/или почек;
    - в случаях кишечной непроходимости и мегаколона (расширение толстой кишки)
    - если имеется наследственное заболевание печеночная порфирия, связанное с нарушением функции эритроцитов или недостаточность фермента глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа;
    - если нарушена функция костного мозга (после цитостатической терапии) или имеются такие заболевания крови, как апластическая анемия (уменьшение числа кровяных клеток с появлением слабости, кровоподтеков или вероятности возникновения инфекции), агранулоцитоз (резкое уменьшение числа белых кровяных клеток, что повышает вероятность возникновения инфекций) или лейкопения (уменьшение общего числа лейкоцитов);
    - аденома предстательной железы (с тенденцией к задержке мочи);
    - атония желчного и мочевого пузыря; закрытоугольная глаукома;
    - если имеется гипотония (низкое кровяное давление) или нестабильное кровообращение;
    - при беременности и грудном вскармливании.

    Передозировка

    При передозировке возможны тошнота, рвота, головокружение, шум в ушах, шок, острая почечная и печеночная недостаточность, судороги. Проводится симптоматическое лечение в медицинском учреждении.
    При появлении таких признаков как: холодный пот, головокружение, тошнота, изменение цвета кожи и удушье, необходимо немедленно обратиться за помощью к врачу.
    Если пропущено введение необходимой дозы Спазмалгон
    Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной.

    Меры предосторожности

    Перед тем как начать лечение препаратом Спазмалгон информируйте врача, если у Вас имеется заболевание почек или печени; заболевания, связанные с непроходимостью кишечного тракта или затрудненным прохождением содержимого через желудочно-кишечный тракт (ахалазия, стеноз между привратником и двенадцатиперстной кишкой); гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, кишечная атония, кишечная непроходимость; глаукома (повышенное внутриглазное давление); миастения гравис (мышечная слабость), сердечные заболевания (аритмии, ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность).
    Во время лечения препаратом Спазмалгон существует риск развития тяжелых реакций гиперчувствительности, в том числе и анафилактических реакций. При появлении первых симптомов гиперчувствительности введение препарата немедленно прекратить и принять срочные меры для купирования состояния (адреналин, глюкокортикоиды, антигистаминные средства).
    Риск наступления возможных тяжелых реакций гиперчувствительности к метамизолу значительно повышается в следующих случаях:
    - у пациентов с анальгетической астмой;
    - у пациентов с бронхиальной астмой, особенно если имеется риносинусит (воспаление носа и полостей носа) или полипы в носу;
    - у пациентов с хронической крапивницей;
    - у пациентов с гиперчувствительностью к красителям (напр. тартразину) или консервантам (бензоатам);
    - у пациентов с непереносимостью к алкоголю. Такие пациенты реагируют даже на небольшие количества алкоголя появлением чихания, слезоточивости и сильным покраснением лица. Такая непереносимость к алкоголю может быть признаком недиагностированного синдрома анальгетической астмы.
    При лечении лекарственными средствами, содержащими метамизол, существует риск появления шока (циркуляторный коллапс) и агранулоцитоза (уменьшение числа белых кровяных клеток, что повышает вероятность возникновения инфекций). Они не зависят от дозы и не могут быть предвидены.
    При применении препарата Спазмалгон пациентам, у которых имеются заболевания крови или были такие заболевания в анамнезе, необходимо проводить контроль картины крови во время лечения.
    Спазмалгон раствор для инъекций может вызвать понижение кровяного давления. Риск возникновения такой реакции особенно повышается у пациентов с низким давлением крови или с потерей жидкостей, нарушенным кровообращением или начальным циркуляторным коллапсом (напр. у пациентов с инфарктом или тяжелыми ранами), у пациентов с высокой температурой. Таким пациентам внутримышечное введение препарата Спазмалгон необходимо делать в горизонтальном положении (лежа) и под постоянным контролем давления крови, частоты сердечных сокращений и дыхания.

    Дети

    Этот лекарственный препарат не следует назначать детям младше 15 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного препарата.
    Спазмалгон не следует применять во время беременности.
    При необходимости лечения препаратом кормящих грудью матерей, грудное вскармливание следует прекратить.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Лекарственный препарат Спазмалгон может вызвать головокружение, нарушение зрения, а также оказать неблагоприятное влияние на внимание и нарушить реакции в неожиданных ситуациях. В связи с этим, следует избегать управления транспортными средствами и работы с машинами при лечении этим препаратом.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Сообщите пожалуйста лечащему врачу, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные препараты, в том числе и отпускаемые без рецепта.
    Неблагоприятные взаимодействия могут наблюдаться при одновременном применении препарата Спазмалгон со следующими лекарственными средствами: лекарства, влияющие на свертываемость крови (аценокумарол и варфарин); средства для лечения психозов (хлорпромазин и другие производные фенотиазина); угнетающие иммунную систему (циклоспорин); хлорамфеникол и другие лекарственные средства, угнетающие костный мозг; препараты для лечения депрессии; снотворные; пероральные противозачаточные препараты; препараты для лечения подагры (аллопуринол); другие болеутоляющие и противовоспалительные препараты, такие как пироксикам, аспирин, ибупрофен, индометацин.
    Спазмалгон может взаимодействовать с каптоприлом (для лечения сердечных заболеваний и гипертонической болезни), с литием (для лечения психических заболеваний), с метотрексатом (для лечения ревматических и опухолевых заболеваний) и триамтереном (мочегонным), а также изменить эффект антигипертензивных (понижающих давление крови) препаратов и диуретиков (мочегонных).

    Применение препарата Спазмалгон с пищевыми продуктами и напитками
    Во время лечения препаратом Спазмалгон не рекомендуется употребление алкоголя ввиду возможности усиления побочных эффектов препарата.

    Условия и срок хранения Спазмалгон

    В оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать!
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности - 4 года.
    Не применяйте Спазмалгон по истечении срока годности, отмеченного на картонной упаковке. Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
    Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Спросите своего фармацевта, как уничтожить ненужные лекарственные препараты. Эти меры будут способствовать охране окружающей среды.

    Упаковка

    Ампулы из коричневого стекла 1-го гидролитического класса с маркировкой для вскрытия в верхней части ампулы цветная точка.
    Ампулы по 2 мл раствора для инъекций
    По 5 или 10 ампул в блистере из ПВХ пленки, 1 блистер в картонной пачке вместе с листком-вкладышем.
    Ампулы по 5 мл раствора для инъекций
    По 5 или 10 ампул в блистере из ПВХ пленки, 1 блистер в картонной пачке вместе с листком-вкладышем.
    Не все виды упаковок могут быть пущены в продажу.

    Правила отпуска

    Отпускается по рецепту.

    Информация о производителе

    АО СОФАРМА.
    ул. Илиенское шоссе 16, 1220 София, Болгария.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Спазмалгон только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Sopharma PLC.

    • Sopharma PLC
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Спазмалгон
    Форма выпуска: раствор для инъекций в ампулах 2мл, 5мл в упаковке №5х1, №10х1
    Международное наименование: Pitofenone and analgesics
    Производитель: Sopharma PLC, Болгария
    Заявитель: Sopharma PLC, Болгария
    Номер регистрации: 4433/97/02/07/12/14/17/18/20
    Дата регистрации: 17.01.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 17.07.2020
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Metamizole sodium, Pitofenone hydrochloride, Fenpiverinium bromide
    Код АТХ:A03DA02
    Производитель готовой лекарственной формы: Sopharma PLC, Болгария
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Sopharma PLC, Болгария
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Sopharma PLC, Болгария
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №5х1-3,10, №10х1-4,32EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 4 года
    Нормативная документация: НД РБ 3104-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 17 января 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "НД на АФС" (методы) (пр. №745 от 17.07.2020) Изменение по разделу "НД на АФС" (тесты) (пр. №745 от 17.07.2020) Изменение по разделу "Состав" (пр. №745 от 17.07.2020) изменение по разделу "НД по контролю качества активной фармацевтической субстанции" (пр. №396 от 03.04.2019) изменение по разделу "Состав" (пр. №396 от 03.04.2019) изменение по разделу "Маркировка" (пр. №818 от 15.08.2018)
    Номер разрешения НД: 3392
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A03Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ
    A03DСпазмолитики в комбинации с анальгетиками
    A03DAСинтетические холиноблокаторы в комбинации с анальгетиками
    A03DA02 Питофенон в комбинации с анальгетиками