- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Симет форте инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Симет форте капсулы 120 мг. Описание и применение Simet forte, аналоги и отзывы. Инструкция Симет форте капсулы утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Silicones.
Описание
Капсулы мягкие желатиновые шарообразной формы со швом и гладкой поверхностью полупрозрачные от бесцветного до светло-желтого цвета.
Содержимое капсул - вязкая, серовато-белого цвета опалесцирующая жидкость.
Состав лекарственного средства
Симетикон - 120мг.
Форма выпуска
Капсулы.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при функциональных нарушениях кишечника. Силиконы.
Код АТХ: А03АХ13.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Симетикон представляет собой физиологически инертное вещество, по-этому является фармакологически неактивным. Действует, изменяя, поверх-ностное натяжение пузырьков газа и препятствует их соединению. Высвобождающиеся при этом газы могут затем всасываться стенкой кишки и выводиться под действием перистальтики кишечника.
Фармакокинетика
Симетикон после перорального применения не всасывается из желудоч-но-кишечного тракта и выводится из организма в неизмененном виде.
Симет форте Показания к применению
Симптоматическое лечение вздутия живота (метеоризма) у взрослых и детей старше 12 лет.
Способ применения Симет форте и дозировка
Для перорального применения. Взрослые, дети старше 12 лет и пожилые люди: рекомендуемая доза - не более 4 капсул в сутки. Принимать по одной капсуле после каждого основного приема пищи, запивая стаканом воды. Продолжительность лечения составляет не более 10 дней.
Побочные действия
Нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Частота определена как: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчув-ствительности, такие как, сыпь на коже, зуд, отек лица или языка, за-трудненное дыхание. Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота, рвота, запор. В случае появления нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Противопоказания Симет форте
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспо-могательных веществ. Полная кишечная непроходимость. Обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта.
Передозировка
Ни одного случая передозировки не зарегистрировано. В случае применения доз, больших, чем рекомендовано, следует обратиться к врачу.
Меры предосторожности
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, а также в случае длительных запоров пациент должен обратиться к врачу.
Дети
Симет форте не рекомендуется для применения у детей до 12 лет из-за отсутствия соответствующей информации.
Применение в период беременности и кормления грудью
Данных по применению симетикона беременными нет. Данных о репро-дуктивной токсичности лекарственного средства, полученных в ходе проведения исследований на животных, недостаточно. Хотя симетикон не всасывается в желудочно-кишечном тракте и является физиологически неактивным, Симет форте в период беременности следует назначать только тогда, когда, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Симетикон не выделяется в грудное молоко.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Левотироксин может связываться с симетиконом. Абсорбция левотироксина в кишечнике может быть нарушена при одновременном приеме с симетиконом. Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.
Условия и срок хранения Симет форте
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Мягкие желатиновые капсулы, по 15 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем в пачке.
Правила отпуска
Отпуск производится без рецепта врача.
Информация о производителе
УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,
220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26.
тел./факс (+37517) 276-01-59.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Симет форте только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя УП «Минскинтеркапс».
Авторское право:
- https://www.mic.by - УП «Минскинтеркапс»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Симет форте |
Форма выпуска: | капсулы 120 мг в контурной ячейковой упаковке №15х1 |
Международное наименование: | Silicones |
Производитель: | УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь |
Заявитель: | УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 20/07/3040 |
Дата регистрации: | 17.07.2020 |
Срок действия: | 17.07.2025 |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Simethicone |
Код АТХ: | A03AX13 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 3,50USD |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 2825-20 |
Дата утверждения нормативной документации: | 17 июля 2020 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | 17 июля 2025 г. 0:00 |
Изменение в нормативной документации: | |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
A | Пищеварительный тракт и обмен веществ |
A03 | Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ |
A03A | Препараты, применяемые при нарушениях функции кишечника |
A03AX | Другие препараты, применяемые при нарушениях функции кишечника |
A03AX13 | Silicones |