Search

    Солкосерил инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Солкосерил мазь 20г. Описание и применение Solkoseril, аналоги и отзывы. Инструкция Солкосерил мазь утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other cicatrizants.

    Описание

    Солкосерил гель

    Гомогенный практически бесцветный прозрачный гель плотной консистенции. Характерный легкий запах Солкосерила (запах мясного бульона).

    Солкосерил мазь

    Однородная, жирная масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Характерный легкий запах Солкосерила (запах мясного бульона) и вазелина.

    Состав лекарственного средства

    На 1 г:

    Солкосерил гель и Солкосерил мазь содержат:

    Активный компонент:

    Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество 4,15 мг/г и 2,07 мг/г соответственно.

    Вспомогательные вещества:

    Солкосерил гель - метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), кармеллоза натрия, пропиленгликоль, кальция лактат пентагидрат, вода для инъекций, молочная кислота и/или гидроксид натрия.

    Солкосерил мазь - метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), цетиловый спирт, холестерол, белый вазелин, вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Солкосерил гель для наружного применения.

    Солкосерил мазь для наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства для лечения ран и язв. Прочие ранозаживляющие средства.

    КодАТХ: D03AX.

    Фармакологические свойства

    Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, который содержит значительное количество низкомолекулярных компонентов клеток и сыворотки крови телят (диализ/ультрафильтрация, предельная молекулярная масса 5000 Да), химические и фармакологические свойства которых на сегодняшний день описаны лишь частично.

    Исследование препарата на различных культурах клеток и тканей, органах, а также организме животных показало, что Солкосерил:

    - поддерживает и/или восстанавливает аэробный энергетический обмен, а также процессы окислительного фосфорилирования в клетках, лишенных достаточного количества пита7 тельных веществ, тем самым поддерживая и/или восстанавливая снабжение высокоэнергетическими фосфатами,

    - повышает поглощение кислорода (in-vitro), а также транспорт глюкозы в гипоксических и метаболически истощенных тканях и клетках,

    - улучшает процессы репарации и регенерации в поврежденных тканях и/или тканях, лишенных достаточного количества питательных веществ,

    - предотвращает и/или снижает вторичную дегенерацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клеточных системах,

    - усиливает синтез коллагена на моделях in-vitro, а также

    - стимулирует клеточную пролиферацию и миграцию in-vitro.

    Таким образом, Солкосерил защищает ткани, предрасположенные к гипоксии и/или истощению субстрата. Это стимулирует восстановление функций в обратимо поврежденной ткани, а также ускоряет заживление поражений и повышает качество этого процесса.

    Солкосерил Показания к применению

    Солкосерил гель/мазь применяются в следующих случаях:

    - незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы)

    - ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги)

    - обморожения

    - трудно заживающие раны (в том числе трофические язвы и пролежни).

    Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения Солкосерил применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.

    Солкосерил гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.

    Солкосерил мазь применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.

    Способ применения Солкосерил и дозировка

    Солкосерил применяют местно.

    Применяется тонким слоем на рану 2 раза в день.

    Опыт использования показал, что Солкосерил гель особенно пригоден для ран с влажным отделяемым или язв с явлениями мокнутия, в то время как мазь особенно пригодна для сухих ран.

    Побочные действия

    В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    В месте нанесения Солкосерила геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения Солкосерила геля следует отказаться.

    Противопоказания Солкосерил

    Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

    С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реакциям.

    Передозировка

    Сведения об эффектах передозировки Солкосерила геля/мази отсутствуют.

    Меры предосторожности

    - Солкосерил не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов;

    - В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу;

    - В случае, если при применении Солкосерила не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.

    Дети

    В литературе описаны случаи применения Солкосерила у детей. У детей предпочтительно использовать Солкосерил мазь.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Исследования, проведенные на животных, не выявили риска для плода. Исследования влияния Солкосерила на течение беременности и плод у женщин не проводились. Применение Солкосерила в период беременности и грудного вскармливания нежелательно и возможно только при превышении пользы над риском, под контролем врача.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Исследования не проводились.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Взаимодействие Солкосерила с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

    Условия и срок хранения Солкосерил

    При температуре не выше 30°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    5 лет с момента производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Срок годности вскрытой тубы 28 дней при хранении при комнатной температуре (15- 25°С).

    Упаковка

    По 20 г в алюминиевые тубы. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария.

    Произведено:

    Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария.

    Рюрбергштрассе 21, СН-4127 Бирсфельден, Швейцария.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Солкосерил только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH.

    • Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Солкосерил
    Форма выпуска: мазь для наружного применения в тубах 20г в упаковке №1
    Международное наименование: Other cicatrizants
    Производитель: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Заявитель: MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Номер регистрации: 9193/99/03/04/10/11/15/20
    Дата регистрации: 17.03.2020
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Proteine-free haemodialyzate of blood calve
    Код АТХ:D03AX
    Производитель готовой лекарственной формы: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 4EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 5 лет
    Нормативная документация: НД РБ 7670-2020
    Дата утверждения нормативной документации: 17 марта 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 8902
    Код АТХНазвание группы
    DДерматология
    D03Препараты для лечения ран и язв
    D03AПрепараты, способствующие нормальному рубцеванию
    D03AX Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию