Search

    Солу-Медрол инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Солу-Медрол лиофилизат 1000мг. Описание и применение Solu-Medrol, аналоги и отзывы. Инструкция Солу-Медрол лиофилизат утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Methylprednisolone.

    Описание

    Лиофилизат: белый или почти белый порошок/масса.
    Растворитель: прозрачный бесцветный раствор.

    Состав лекарственного средства

    Активное вещество: метилпреднизолон. Активное вещество в виде метилпреднизолона натрия сукцината содержит 1000 мг метилпреднизолона.
    Другие компоненты:
    Лиофилизат: натрия дигидрофосфат моногидрат (Е341), динатрия гидрофосфат безводный (Е341).
    Растворитель: бензиловый спирт, вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

    Фармакотерапевтическая группа

    Кортикостероиды для системного применения. Глюкокортикостероиды.

    Код АТХ: Н02АВ04.

    Фармакологические свойства

    Данный лекарственный препарат содержит метилпреднизолон, который принадлежит к семейству кортикостероидов.
    Метилпреднизолон подавляет локальные симптомы воспаления (жар, отек, боль, покраснение) и реакции гиперчувствительности. Данный препарат также воздействует на ряд органов и влияет на метаболические процессы в организме. П

    Солу-Медрол Показания к применению

    • ревматические заболевания различного генеза;
    • аллергические состояния, например, поллиноз, астма, лекарственная аллергия;
    • заболевания кожи;
    • заболевания глаз, вызванные аллергическими реакциями или воспалением;
    • некоторые воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта;
    • некоторые заболевания органов дыхания;
    • некоторые тяжелые гематологические заболевания;
    • дисфункция коры надпочечников.

    Способ применения Солу-Медрол и дозировка

    Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
    Солу-Медрол назначают в виде внутримышечных или внутривенных инъекций.
    Доза и длительность лечения зависят от заболевания. Дозу и длительность терапии данным лекарственным препаратом определяет врач. Строго следуйте инструкциям Вашего врача.

    Если Вы забыли применить Солу-Медрол
    Так как Вы будете получать препарат под пристальным медицинским наблюдением, вероятность пропуска дозы невысока. Тем не менее, если Вы считаете, что пропустили введение препарата, обратитесь к врачу или фармацевту. Не вводите двойную дозу, если Вы забыли сделать предыдущую инъекцию.
    Если Вы планируете прекратить применение препарата Солу-Медрол
    Врач посоветует вам, как долго следует принимать этот лекарственный препарат. Прекращение долгосрочной терапии необходимо проводить постепенно под наблюдением врача. После прекращения терапии врач проверит, вырабатывается ли у Вас достаточное количество кортикостероидов в коре надпочечников. Признаками недостаточного количества кортикостероидов являются: сильная утомляемость (астения), головокружение после того, как Вы встаете из положения «лёжа» (ортостатическая гипотензия), и депрессия.
    Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

    Побочные действия

    Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    В редких случаях данный препарат может вызвать тяжелые аллергические реакции, которые могут привести к летальному исходу (анафилаксии). Если у Вас наблюдается нарушение дыхания, отек лица и шеи, общее плохое самочувствие, (шок), немедленно обратитесь к врачу.
    Глюкокортикостероиды, такие как метилпреднизолон, могут вызвать следующие общие побочные эффекты:
    Инфекции: скрытые инфекции, вспышки латентных инфекций, оппортунистические инфекции, воспаление брюшины (перитонит).
    Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая тяжелые аллергические реакции.
    Нарушения со стороны эндокринной системы: синдром Кушинга (хроническое ожирение при наличии отекшего, красного «лунообразного лица»), нарушение сбалансированного взаимодействия между железами, вырабатывающими естественные глюкокортикостероиды и железами, контролируемыми данными гормонами, например, гипофиз (ингибирование гипоталамо-гипофизарно- надпочечниковой оси).
    Нарушения обмена веществ и питания: повышение кислотности крови (метаболический ацидоз), задержка натрия, задержка жидкости, потеря калия, что может привести к гипокалиемическому алкалозу, снижение способности переработки сахаров (снижение толерантности к углеводам, реактивация латентного сахарного диабета, а также увеличение потребности в инсулине или лекарственных препаратах, снижающих уровень сахара в крови у пациентов с сахарным диабетом). Жировые отложения в разных частях тела (побочный эффект с неизвестной частотой: имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: повышенный уровень лейкоцитов (побочный эффект с неизвестной частотой: имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
    Нарушения со стороны психики: эйфория, бессонница, перепады настроения, расстройства личности, тяжелая депрессия, психотические расстройства.
    Нарушения со стороны нервной системы: повышение артериального давления с отеком диска зрительного нерва (идиопатическая внутричерепная гипертензия), судороги, головокружение.
    Нарушения со стороны органа зрения: катаракта, экзофтальм, глаукома (и возможное повреждение зрительных нервов), инфекции глаз, риск возникновения перфорации роговицы, при инфекции глаз, вызванной вирусом простого герпеса. Повреждения сетчатки, нечеткое зрение (побочный эффект с неизвестной частотой: имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
    Нарушения со стороны сердца: хроническая сердечная недостаточность у предрасположенных пациентов, разрыв миокарда (сердечной мышцы) вследствие инфаркта миокарда, нарушение сердечного ритма, сосудистый коллапс, остановка сердца, замедление сердечного ритма, ускорение сердечного ритма.
    Нарушения со стороны сосудов: аномально высокое артериальное давление (артериальная гипертензия) или аномально низкое артериальное давление (артериальная гипотензия), мелкие кровоизлияния в кожу (петехии). Повышенная свертываемость крови (побочный эффект с неизвестной частотой: имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
    Заболевания дыхательных путей: хроническая икота.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: язва желудка с риском перфорации и кровотечения (кровоизлияния), кровотечения в области желудка, воспаление поджелудочной железы или пищевода, перфорация кишечника, рвота.
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: воспаление печени (гепатит) после внутривенного введения, метилпреднизолон может приводить к поражению печени. Имеются сообщения о развитии гепатита и повышении уровня ферментов печени (например, аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ) (побочный эффект с неизвестной частотой: имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: голубые пятна (подкожные кровоизлияния), тонкая и чувствительная кожа, уменьшение толщины и снижение эластичности кожи в месте инъекции (атрофия) после многократных инъекций.
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы: мышечная слабость, мышечные заболевания (стероидная миопатия), декальцинация костей (остеопороз), асептический некроз (гибель ткани).
    Нарушения со стороны репродуктивной системы: нерегулярный менструальный цикл.
    Общие нарушения: периферические отеки, медленное заживление ран, замедление роста у детей.
    Лабораторные и инструментальные данные: потеря калия, незначительное временное повышение уровня щелочной фосфатазы (ЩФ), повышение внутриглазного давления, снижение толерантности к углеводам, повышение экскреции кальция, повышение уровня мочевины в крови, возможно подавление реакций на кожные пробы.
    Травмы, интоксикации и осложнения медицинских процедур: переломы (такие как переломы позвоночника вследствие компрессии), разрыв сухожилия (в частности, Ахиллова сухожилия).
    Побочные эффекты возникают крайне редко, если этот лекарственный препарат применяется в виде краткосрочной терапии. Риск развития побочных эффектов увеличивается при применении более высоких доз препарата или в течение длительного периода времени.

    Противопоказания Солу-Медрол

    • Если у Вас аллергия на метилпреднизолон или какой-либо другой компонент препарата Солу-Медрол (компоненты перечислены в разделе «Состав»).
    • Если у Вас грибковая инфекция (микозы).

    Передозировка

    Острая передозировка препарата (при использовании большого количества в течение короткого периода времени) не вызывает каких-либо видимых симптомов сразу.
    Тем не менее, хроническая передозировка (очень частое применение препарата в течение длительного периода времени) приводит к развитию характерных симптомов, таких как «лунообразное лицо», отек и задержка жидкости.
    Если Вы использовали слишком большое количество Солу-Медрола, немедленно обратитесь к врачу, фармацевту.

    Меры предосторожности

    Перед приемом препарата Солу-Медрол проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
    • Регулярный медицинский осмотр требуется в следующих случаях:
    - Если Вы принадлежите к одной из следующих особых групп риска, Вы должны находиться под тщательным медицинским наблюдением:
    - если у Вас сахарный диабет, может наблюдаться повышенная потребность в инсулине или пероральных гипогликемических препаратах;
    - если у Вас высокое артериальное давление (гипертензия);
    - если Вы страдаете психическими расстройствами.
    - Если у Вас декальцификация костей (остеопороз).
    - Если у Вас имеется нарушение функции почек.
    - Если у Вас есть или были симптомы туберкулеза.
    - Если у Вас имеются заболевания желудочно-кишечного тракта.
    - Если у Вас есть или были сердечно-сосудистые заболевания или инфекции.
    - Если требуется долгосрочная терапия данным лекарственным препаратом.
    - Если вам необходима вакцинация.
    - Если у Вас не вырабатывается достаточное количество гормонов щитовидной железы (гипотиреоз) или если у Вас имеется заболевание печени (цирроз).
    - Если у Вас герпетическая инфекция глаз.
    - Если у Вас выраженная мышечная слабость (миастения).
    • Если Вы испытываете сильный стресс, проконсультируйтесь с врачом.
    • Если вам предстоит проведение любых лабораторных анализов: сообщите Вашему врачу, что Вы принимаете данный лекарственный препарат до проведения лабораторных анализов.
    • Если у Вас имеется опухоль надпочечников (также называется феохромоцитома), сообщите Вашему врачу до начала лечения.
    • Если у Вас есть язва желудка или другие заболевания пищеварительной системы, такие как язвенный колит (воспаление толстой кишки) или дивертикулит (воспаление мелких мешков-грыж в стенке толстой кишки), Ваше состояние может ухудшиться. Лечение этим лекарственным препаратом может скрыть перитонит (воспаление брюшины) или другие симптомы, связанные с желудочно-кишечными расстройствами, такими как перфорация или обструкция кишечника или воспаление поджелудочной железы.
    • Если Вы уже принимаете другие лекарственные препараты, прочитайте раздел «Другие препараты и Солу-Медрол».
    Обратитесь к лечащему врачу в случае, если Ваше зрение становится нечетким, или у Вас проявляются другие симптомы нарушения зрения.

    Лекарственные формы препарата Солу-Медрол содержат бензиловый спирт
    Восстановленные растворы препарата Солу-Медрол содержат бензиловый спирт в дозе 9 мг на мл. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции. Применение бензилового спирта у маленьких детей связано с риском возникновения серьезных побочных эффектов, включая нарушения со стороны дыхательной системы («синдром удушья»). Бензиловый спирт нельзя применять у новорожденных в возрасте до 4 недель, кроме тех случаев, когда это рекомендовано врачом. Бензиловый спирт нельзя использовать более одной недели у маленьких детей младше 3 лет, кроме тех случаев, когда это рекомендовано врачом или фармацевтом. Посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, если Вы беременны, кормите грудью или имеете заболевание печени или почек. Большие количества бензилового спирта могут накапливаться в Вашем организме и вызывать побочные эффекты, в том числе так называемый «метаболический ацидоз».

    Дети

    Долгосрочная терапия может привести к задержке роста.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение данного лекарственного препарата во время беременности в целом не рекомендуется, за исключением случаев, согласованных с лечащим врачом. Если Вы забеременели во время приема данного препарата, немедленно сообщите об этом врачу.
    Применение данного лекарственного препарата во время кормления грудью обычно не рекомендуется, за исключением случаев, согласованных с лечащим врачом. Глюкокортикоиды проникают в грудное молоко.
    Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Несмотря на то, что случаи нарушения зрения были зафиксированы редко, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и/или работе с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Если Вы принимаете или принимали недавно любые другие препараты, включая препараты, отпускаемые без рецепта, сообщите об этом врачу или фармацевту.
    • Противовоспалительные препараты: комбинация глюкокортикостероидов с определенными противовоспалительными препаратами (нестероидные противовоспалительные средства, такие как ибупрофен, салициловые кислоты, например аспирин) повышает риск развития определенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.
    • Противодиабетические препараты (лекарственные препараты, используемые для лечения сахарного диабета): может возрасти потребность в инсулине или пероральных лекарственных препаратах для снижения уровня сахара в крови.
    • Вакцинации: глюкокортикостероиды ослабляют иммунную систему, поэтому вакцинация не рекомендуется.
    • Ацетилсалициловая кислота (аспирин) и другие салициловые кислоты, используемые для разжижения крови: одновременный прием глюкокортикостероидов может оказать влияние на эффекты данных кислот.
    • Циклоспорин, лекарственный препарат, который подавляет иммунную защиту и применяется после трансплантаций: увеличивается риск возникновения судорог.
    • На действие глюкокортикостероидов может оказывать влияние совместное применение препаратов, которые стимулируют повышенную выработку печеночных ферментов, таких как противоэпилептические средства (включая фенобарбитал или фенитоин) или некоторые антибиотики (рифампицин).
    • Действие глюкокортикостероидов может быть усилено одновременным применением ингибиторов CYP3A4, например, некоторых антибиотиков (макролидные антибиотики, например, эритромицин), некоторых лекарственных препаратов для лечения грибковых инфекций (противогрибковые препараты из группы триазола) и некоторых лекарственных препаратов для лечения высокого артериального давления (антагонисты кальция).
    • Некоторые препараты могут усиливать действие Солу-Медрола, и возможно, Ваш врач проведет более детальные обследования, если Вы принимаете такие препараты, включая противовирусные средства (ритонавир, индинавир) и препараты, усиливающие фармакокинетику (кобицистат), для лечения ВИЧ-инфекции.
    • Глюкокортикостероиды могут влиять на эффективность антикоагулянтов (лекарственных препаратов, которые ингибируют или предотвращают свертывание крови).

    Условия и срок хранения Солу-Медрол

    Хранить при температуре 15 - 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Приготовленный раствор можно хранить при комнатной температуре не более 12 часов.
    Срок годности препарата Солу-Медрол 5 лет.
    Не применяйте данный лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после слова «ЕХР». Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
    Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Упаковка

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1000 мг во флаконах в комплекте с растворителем (бензиловый спирт с водой для инъекций во флаконах 15,6 мл). 1 флакон с лиофилизатом, 1 флакон с растворителем и инструкция по применению в картонной пачке.
    Восстановленный раствор для инъекций Солу-Медрол вводят внутривенно и внутримышечно.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    Пфайзер Мануфэкчуринг Белджиум НВ, Бельгия / Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgium.
    Представительство “PFIZER EXPORT B.V.” в Республике Беларусь: г. Минск, пр-т Дзержинского 8-403, телефон 375-17-309-38-00, факс 375-17-309-38-19.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Солу-Медрол только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Pfizer Manufacturing Belgium N.V..

    • Pfizer Manufacturing Belgium N.V.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Солу-Медрол
    Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1000мг во флаконах в комплекте с растворителем (бензиловый спирт с водой для инъекций во флаконах 15,6мл) в упаковке №1
    Международное наименование: Methylprednisolone
    Производитель: Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия
    Заявитель: Pfizer H.C.P. Corporation, США
    Номер регистрации: 719/94/02/07/12/16/17
    Дата регистрации: 05.03.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Methylprednisolone
    Код АТХ:H02AB04
    Производитель готовой лекарственной формы: Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия
    Другие участники производства: производитель растворителя: Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия
    Заявленная цена: 25,85USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 5 лет
    Нормативная документация: НД РБ 496-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 3 мая 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменения по разделу "Маркировка" (дизайны первичных упаковок (этикеток) для лиофилизата и растворителя) (пр. №182 от 24.02.2021) Изменение по разделу "Упаковка" (изменение материала первичной упаковки) (пр. №1307 от 08.12.2020) Изменения по разделу "Методы контроля качества АФС" (пр. №1307 от 08.12.2020) Изменения по разделу "Спецификация АФС" (пр. №1307 от 08.12.2020) изменение по разделу "Условия хранения" (для приготовленного раствора) (пр. №522 от 12.05.2020) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн вторичной упаковки) (пр. №1222 от 11.10.2019)
    Номер разрешения НД: 414
    Код АТХНазвание группы
    HГормоны для системного применения (исключая половые гормоны и инсулины)
    H02Кортикостероиды для системного применения
    H02AКортикостероиды для системного применения
    H02ABГлюкокортикоиды
    H02AB04 Methylprednisolone