Search

    Синуфорте инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Синуфорте лиофилизированный 35доз. Описание и применение Sinuforte, аналоги и отзывы. Инструкция Синуфорте лиофилизированный утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other nasal preparations.

    Описание

    Пористая масса белого или белого с бежево-коричневым оттенком цвета, гигроскопична.

    Состав лекарственного средства

    Флакон с активным ингредиентом содержит лиофилизированный порошок сока и водного экстракта клубней цикламена европейского (Cyclamen europaeum), гемолитический индекс 1:6000-1:12000; растворитель в комплекте - вода для инъекций, ампула 5 мл. Одна доза готового к применению раствора препарата составляет 0,13 мл (гемолитический индекс 1:600 - 1:1200). Готовый раствор содержит 35 доз препарата.

    Форма выпуска

    Лиофилизированный порошок для приготовления назального раствора (в виде спрея) 0,13мл/доза во флаконах 35доз в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах 5мл) в упаковке №1.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие препараты для лечения заболеваний носа.

    Код АТХ: R01АХ.

    Фармакологические свойства

    Препарат действует местно на слизистую оболочку носа, вызывая усиленную рефлекторную секрецию в слизистых оболочках, выстилающих околоносовые пазухи и собственно носовую полость. Усиленная рефлекторная секреция в виде серозно-мукозных выделений обнаруживается через несколько минут и может продолжаться около 2-х часов. Подобная стимулированная секреция обусловливает естественное интенсивное дренирование (вымывание) околоносовых пазух и, в результате - высокую лечебную эффективность препарата. Препарат не вызывает сколько-нибудь значимых остаточных явлений раздражения слизистой оболочки носа, не задерживается в носовой полости, не всасывается и не оказывает общего системного действия.

    Действие препарата Синуфорте® является совокупным действием компонентов цикламена.

    Синуфорте Показания к применению

    острые синуситы (катаральные и гнойные гаймориты, фронтиты, этмоидиты, сфеноидиты, комбинированные синуситы);

    обострение хронических риносинуситов.

    Примечание: во всех вышеперечисленных случаях правила и продолжительность применения Синуфорте® одинаковы.

    Способ применения Синуфорте и дозировка

    Действие препарата Синуфорте® является совокупным действием компонентов цикламена.

    Отвинтить колпачок у флакона с препаратом и вынуть пробку.

    Вскрыть флакон растворителя, отломив верхнюю часть.

    Полностью влить содержимое растворителя во флакон с препаратом.

    Навинтить распылитель-дозатор на флакон и взболтать до полного растворения препарата.

    Снять защитный колпачок с распылителя-дозатора.

    Произвести 2-3 пробных распыления в воздух. ИЗБЕГАТЬ ПОПАДАНИЯ В ГЛАЗА!

    При вертикальном положении головы ввести распылитель-дозатор в каждый носовой ход и произвести распыление одним нажатием. НЕ ВДЫХАТЬ ОДНОВРЕМЕННО С ВПРЫСКИВАНИЕМ!

    При каждом нажатии распылитель-дозатор распыляет 0,13 мл (2-3 капли) препарата, что составляет разовую дозу.

    Приготовленный вышеуказанным способом препарат вводится один раз в сутки путем однократного распыления в каждый носовой ход.

    Препарат рекомендуется использовать через сутки, при необходимости также допускается его ежедневное применение.

    Продолжительность одного курса лечения составляет 12-16 дней при введении препарата через день или 6-8 дней при ежедневном использовании.

    Для достижения лечебного эффекта достаточно 6-8 введений препарата, однако уменьшение головной боли или полное ее прекращение может наблюдаться уже после 3-5 введений препарата.

    Побочные действия

    Кратковременное ощущение слабого или умеренного жжения, зуда в носоглотке; рефлекторные явления в виде слюнотечения, чихания, реже - кратковременного слезотечения и покраснения лица. Если слезотечение или усиленное слюноотделение, возникшее после применения лекарственного средства, длится более 2-х часов, следует обратиться к врачу. В единичных случаях может возникнуть непродолжительная головная боль в лобной области или появиться окрашенные в бледно-розовый цвет выделения из носа в результате капиллярного диапедеза. Ни в одном из указанных случаев нет необходимости прекращения лечения.

    Невольное попадание препарата в глаза может вызвать сильное раздражение, а также явления острого конъюнктивита.

    При проявлении побочных эффектов от применения препарата, не описанных в данной инструкции, следует незамедлительно обратиться к лечащему врачу.

    Противопоказания Синуфорте

    Кистозно-полипозные риносинуситы; аллергические риносинусопатии; острые аллергические реакции в слизистой оболочке носа и в области лица; артериальная гипертензия П-Ш степени; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет (клинические данные об эффективности и безопасности применения недостаточны); повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства Первоцветные.

    Передозировка

    Симптомы: превышение рекомендуемой дозы может вызвать ощущение сильного жжения и боль в носоглотке (увеличение дозы препарата не приводит к повышению лечебного эффекта).

    Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

    Меры предосторожности

    ВО ВРЕМЯ ПРИМЕНЕНИЯ СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ ПОПАДАНИЯ ПРЕПАРАТА В ГЛАЗА! НЕ ВДЫХАТЬ ОДНОВРЕМЕННО С ВВЕДЕНИЕМ ПРЕПАРАТА!

    Во время применения не запрокидывать голову.

    Пациент должен информировать врача об одновременном приеме других препаратов.

    Во время лечения рекомендуется консультация ЛОР-врача.

    Если после 5 дней применения препарата симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, следует обратиться к врачу.

    Если необходим повторный курс лечения (например, при хронических состояниях), его нельзя начинать ранее, чем через 7-10 дней после завершения первого курса.

    Дети

    Применение препарата у детей 12 лет и старше проводится по той же схеме, что и у взрослых. Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей младше 12 лет недостаточны.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. безопасность применения препарата в эти периоды не изучена.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Поскольку препарат вызывает рефлекторное усиление секреции, рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами в течение двух часов после применения.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Недопустимо одновременное введение в носовую полость Синуфорте® и местных анестетиков (в т.ч. - антигистаминных средств) и деконгестантов или предварительное введение таких препаратов; при необходимости допустимо закапывание средств, местно уменьшающих отечность слизистой оболочки носа не ранее, чем через 2 часа после введения Синуфорте®; в случаях, осложненных гнойной инфекцией, при необходимости, допустима системная антибиотикотерапия.

    Условия и срок хранения Синуфорте

    Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 15°С-25°С. Готовый раствор хранить при температуре 8°С-10°С в защищенном от света месте.

    Комплект: 36 месяцев.

    Готовый раствор: не более 15 дней.

    Упаковка

    Порошок лиофилизированный в стеклянном флаконе объемом 8 мл, растворитель - вода для инъекций 5 мл в ампуле из полиэтилена и распылитель - дозатор в комплекте помещены в пластиковую ячейковую упаковку. Одна контурная упаковка помещена в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению для пациентов.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

    Производитель

    Лабораторно Реиг Джофре С.А. ул. Гран Капитан 10, Сант Джоан Деспи, 08970 (Барселона), Испания.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Синуфорте только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Laboratorio Reig Jofre, S.A..

    • Laboratorio Reig Jofre, S.A.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Синуфорте
    Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления назального раствора (в виде спрея) 0,13мл/доза во флаконах 35доз в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах 5мл) в упаковке №1
    Международное наименование: Other nasal preparations
    Производитель: Laboratorio Reig Jofre, S.A., Испания
    Заявитель: EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия
    Номер регистрации: 5877/02/07/13/15/16/18/21
    Дата регистрации: 14.02.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 04.07.2021
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Cyclamen europaeum
    Код АТХ:R01AX
    Производитель готовой лекарственной формы: Laboratorio Reig Jofre, S.A., Испания
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Laboratorio Reig Jofre, S.A., Испания (фасовка), Laboratorios Entema S.L., Испания (упаковка)
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Laboratorio Reig Jofre, S.A., Испания
    Другие участники производства: производитель растворителя: B.Braun Medical, SA, Испания
    Заявленная цена: 27,77USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 5 лет
    Нормативная документация: НД РБ 6637-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 14 февраля 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок) (ком. №3 от 07.04.2021) Изменение по разделу "Производитель" (вторичная упаковка) (ком. №3 от 07.04.2021) Изменение по разделу "Состав" (ком. №3 от 07.04.2021)
    Номер разрешения НД: 1390
    Код АТХНазвание группы
    RДыхательная система
    R01Препараты для лечения заболеваний носа
    R01AДеконгестанты и другие препараты для местного применения
    R01AXПрочие препараты для местного применения при заболеваниях носа