Search

    Бикавера инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Бикавера раствор 2000мл, 2500мл, 3000мл, 5000мл. Описание и применение Bikavera, аналоги и отзывы. Инструкция Бикавера раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    PERITONEAL DIALYTICS.

    Описание

    Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

    Состав лекарственного средства

    БикаВера представляет собой двухкамерный мешок, одна камера которого содержит кислый раствор электролитов на основе глюкозы (раствор А), другая — щелочной раствор гидрокарбоната (раствор В). При смешивании двух растворов путем открывания срединного шва между камерами образуется готовый к использованию раствор.

    ДО СМЕШИВАНИЯ

    кислого раствора электролитов на основе глюкозы содержит:

    бикаВера 1,5% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальциябикаВера 2,3% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальциябикаВера 4,25% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальция
    Действующие вещества:
    Кальция хлорид дигидрат
    Натрия хлорид
    Магния хлорид гексагидрат
    Глюкоза моногидрат(глюкоза безводная)()()()
    Вспомогательные вещества:Вода для инъекций, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид

    Са2+3,5 ммоль/л3,5 ммоль/л3,5 ммоль/л
    Na+198,0 ммоль/л198,0 ммоль/л198,0 ммоль/л
    Mg2+1,0 ммоль/л1,0 ммоль/л1,0 ммоль/л
    Cl-209,0 ммоль/л209,0 ммоль/л209,0 ммоль/л

    щелочного раствора гидрокарбоната содержит:

    бикаВера1,5% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальциябикаВера2,3% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальциябикаВера4,25% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальция
    Действующее вещество:
    Натрия гидрокарбонат
    Вспомогательные вещества:Вода для инъекций, углерода диоксид
    Na+70,0 ммоль/л70,0 ммоль/л70,0 ммоль/л
    HCO3-70,0 ммоль/л70,0 ммоль/л70,0 ммоль/л

    ПОСЛЕ СМЕШИВАНИЯ

    готового к использованию раствора содержит:

    бикаВера1,5% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальциябикаВера2,3% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальциябикаВера4,25% глюкозы, 1,75 ммолъ/л кальция
    Действующие вещества:
    Кальция хлорид дигидрат
    Натрия хлорид
    Натрия гидрокарбонат
    Магния хлорид гексагидрат
    Глюкоза моногидрат(глюкоза безводная)()()()
    Вспомогательные вещества:вода для инъекций, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, углерода диоксид

    Са2+1,75 ммоль/л1,75 ммоль/л1,75 ммоль/л
    Na+134 ммоль/л134 ммоль/л134 ммоль/л
    Mg2+0,5 ммоль/л0,5 ммоль/л0,5 ммоль/л
    Cl-104,5 ммоль/л104,5 ммоль/л104,5 ммоль/л
    HCO3-34 ммоль/л34 ммоль/л34 ммоль/л
    Глюкоза83,25 ммоль/л126,1 ммоль/л235,9 ммоль/л

    Теоретическая осмолярность358 мосмоль/л401 мосмоль/л511 мосмоль/л
    рН≈7,40≈7,40≈7,40
    Энергетическая ценность60 ккал/л = 252 кДж/л92 ккал/л = 386 кДж/л170 ккал/л = 714 кДж/л

    Форма выпуска

    Раствор для перитонеального диализа 1,5%, 2,3%, 4,25% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальция.

    Фармакотерапевтическая группа

    Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Раствор для перитонеального диализа.

    Код АТХ: B05DB.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Профиль электролитов раствора по существу такой же, как у физиологической сыворотки, хотя он был адаптирован (например, содержание калия) для использования у пациентов, страдающих уремией, для проведения заместительной терапии почечной функции посредством обмена содержимого брюшной полости и жидкости. Вещества, обычно выводящиеся с мочой, такие как мочевина, креатинин и вода, удаляются из организма в диализный раствор. Необходимо принимать во внимание, что в процессе диализа также могут удаляться лекарственные средства, и, в связи с этим, может потребоваться коррекция их дозы.

    Необходимо использовать индивидуальные параметры (например, размер пациента, массу тела, лабораторные параметры, остаточную функцию почек, ультрафильтрацию) при определении дозы и комбинации необходимых растворов с различной осмолярностью (содержанием глюкозы), концентрацией калия, натрия и кальция. Эффективность терапии следует регулярно контролировать на основании данных параметров.

    бикаВера содержит бикарбонат в качестве физиологического буфера вместо лактата или ацетата.

    Фармакокинетика

    Исследования у животных по интраперитонеальному применению бикарбонатсодержащих растворов бикаВера не проводились. Клинические исследования у пациентов показали, что бикарбонат диализата уравновешивается бикарбонатом крови в течение двух часов.

    Бикавера Показания к применению

    Терминальная (декомпенсированная) стадия хронической почечной недостаточности различного генеза, подлежащая лечению перитонеальным диализом.

    Способ применения Бикавера и дозировка

    Дозировка

    Растворы бикаВера предназначены только для интраперитонеального применения.

    Метод лечения, частота обменов и время экспозиции определяются лечащим врачом.

    Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД)

    Взрослые:

    Если нет других предписаний, пациенту назначается 2000 мл раствора на один обмен четыре раза в сутки. По истечении времени нахождения раствора в брюшной полости от 2 до 10 часов раствор дренируют.

    Дозу, объем раствора и количество обменов необходимо подбирать индивидуально для каждого пациента.

    Если в начале терапии возникает боль из-за растяжения брюшной стенки, следует временно уменьшить объем раствора на обмен до 500 — 1500 мл.

    У пациентов с избыточной массой тела или устойчивых к большим объемам наполнения, а также, если потеряна остаточная функция почек, объем введения увеличивают до 2500 мл на один обмен.

    Дети:

    У детей объем раствора на обмен следует задавать в зависимости от возраста и площади поверхности тела (ППТ).

    Первоначально назначенный объем раствора должен составлять 600 — 800 мл/м2 ППТ на один обмен четыре (иногда три или пять) раза в сутки. Объем раствора может быть увеличен до 1000 — 1200 мл/м2 ППТ в зависимости от устойчивости, возраста и остаточной функции почек.

    Автоматизированный перитонеальный диализ (АПД)

    Если применяется аппарат (циклер «sleep-safe») для временного или постоянного циклического перитонеального диализа, то используются мешки большего объема (3000 мл или 5000 мл), позволяющие проводить более одного обмена раствора. Циклер выполняет обмены раствора по предписанию врача, введенному в «память» циклера.

    Взрослые:

    Как правило, ночной цикл составляет 8-10 часов. Объем раствора находится в диапазоне от 1500 до 3000 мл, а число циклов обычно составляет от 3 до 10 за ночь. Количество используемой жидкости, как правило, составляет от 10 до , но может колебаться от 6 до . Ночная терапия с помощью циклера обычно комбинируется с 1 или 2 обменами в дневное время.

    Дети:

    Объем раствора должен составлять 800-1000 мл/м2 ППТ на один обмен 5-10 раз за ночь.

    Объем раствора может быть увеличен до 1400 мл/м2 ППТ в зависимости от устойчивости, возраста и остаточной функции почек.

    Специальные рекомендации по дозированию для пациентов пожилого возраста отсутствуют.

    В зависимости от требуемого осмотического давления необходимо использовать подходящий раствор бикаВера с более высоким или низким содержанием глюкозы (т. е. с более высокой или низкой осмолярносгью).

    Растворы для перитонеального диализа с высокой концентрацией глюкозы (2,3% или 4,25%) используются, когда масса тела превышает требуемую сухую массу. Отток жидкости из организма возрастает с увеличением концентрации глюкозы в растворе для перитонеального диализа. Такие растворы следует применять с осторожностью, чтобы защитить брюшную мембрану, предотвратить дегидратацию и снизить нагрузку глюкозой 1000 мл раствора бикаВера 1,5% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальция содержит глюкозы. В соответствии с предписанной дозой в организм с каждым мешком поступает до глюкозы. 1000 мл раствора бикаВера 2,3% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальция содержит глюкозы. В соответствии с предписанной дозой в организм с каждым мешком поступает до глюкозы.

    1000 мл раствора бикаВера 4,25% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальция содержит глюкозы. В соответствии с предписанной дозой в организм с каждым мешком поступает до глюкозы.

    Перитонеальный диализ — это долгосрочная терапия, включающая повторяющиеся введения растворов.

    Метод и длительность проведения

    Пациенты должны быть надлежащим образом обучены, должны опробовать технику и продемонстрировать умение при проведении перитонеального диализа, прежде чем выполнять его дома. Обучение должно проводиться квалифицированным персоналом. Лечащий врач должен убедиться, что пациент в достаточной мере освоил руководство по проведению процедуры, прежде чем пациент начнет проводить перитонеальный диализ дома. В случае каких-либо проблем или сомнений необходимо связаться с лечащим врачом.

    Перитонеальный диализ с соблюдением предписанных доз должен проводить ежедневно и продолжаться так долго, сколько требуется заместительная почечная терапия.

    Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД)

    Мешок с раствором предварительно необходимо подогреть до температуры тела.

    Нагревание проводят с помощью нагревательного поддона. Время нагревания мешка 2000 мл при начальной температуре 22°С составляет примерно 120 минут. Подробнее можно прочитать в инструкции по использованию нагревательного поддона. Нельзя использовать микроволновые печи из-за риска локального перегрева.

    В зависимости от указаний врача раствор должен находиться в брюшной полости в течение 2-10 часов (время установления равновесия), после чего его дренируют.

    Автоматизированный перитонеальный диализ (АПД)

    Предписанные sleep-safe» мешки с раствором через коннекторы присоединяются к свободному порту лотка циклера «sleep-safe», а затем циклером автоматически присоединяются к набору магистралей «sleep-safe» Циклер проверяет штриховой код мешков с раствором и дает сигнал тревоги в случае несоответствия предписаниям, введенным в «память» циклера. После этой проверки набор магистралей может быть присоединен к удлинителю катетера пациента и можно начинать процедуру. Во время введения в брюшную полость «sleep-safe» раствор автоматически подогревается до температуры тела циклером «sleep-safe». Время экспозиции и выбор концентрации глюкозы определяются в соответствии с медицинским предписанием, введенным в «память» циклера (подробнее см. в инструкции по эксплуатации циклера «sleep-safe»).

    Побочные действия

    БикаВера является раствором электролитов, состав которого подобен составу крови.

    Кроме того, используется физиологический бикарбонатньпй буфер.

    Возможные побочные реакции могут быть следствием непосредственно перитонеального диализа как метода, или могут быть вызваны данным специфическим раствором.

    Для оценки частоты проявлений побочных реакций использованы следующие параметры:

    Очень часто≥1/10
    Часто≥1/100 до <1/10
    Нечасто≥1/1000 до <1/100
    Редко≥1/10000 до <1/1000
    Очень редко<1/10000
    Неизвестночастота не может быть оценена на основании имеющихся данных

    Потенциальные побочные реакции, связанные с раствором для перитонеального диализа

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания

    повышенное содержание сахара в крови (часто),

    гиперлипидемия (часто),

    увеличение массы тела из-за длительного потребления глюкозы из раствора для перитонеального диализа (часто).

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

    гипотензия (нечасто),

    тахикардия (нечасто),

    гипертензия (нечасто).

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    диспноэ (нечасто).

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    нарушения электролитного баланса, например гипокалиемия (очень часто),

    нарушения электролитного баланса, например гиперкальциемия (нечасто).

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    головокружение (нечасто),

    отеки (нечасто),

    нарушения водного баланса (нечасто).

    Потенциальные побочные эффекты метода лечения

    Инфекционные и паразитарные заболевания

    перитонит (очень часто),

    инфекции кожи в месте выхода катетера и его туннеля (очень часто).

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    диспноэ, вызванное поднятием диафрагмы (неизвестно).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    диарея (нечасто),

    запор (нечасто),

    грыжи (очень часто),

    вздутие живота и чувство наполнения (часто).

    Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций

    затруднения залива и слива диализата (часто),

    боль в плечевом суставе (часто).

    Перитонит

    На перитонит указывает мутный сливаемый диализат. Далее могут развиться абдоминальная боль, лихорадка, общее недомогание или, в очень редких случаях, сепсис. Пациенту следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью. Мешок с мутным диализатом должен быть укупорен стерильным колпачком и содержимое исследовано на микробную контаминацию и количество лейкоцитов.

    Инфекции кожи в месте выхода катетера и его туннеля

    На развитие инфекции кожи в месте выхода катетера и его туннеля указывает покраснение, отек, выделения, струпья и боль в месте выхода катетера. В случае инфекции кожи и туннеля необходимо как можно скорее проконсультироваться с лечащим врачом.

    Нарушения водного баланса

    Нарушения водного баланса проявляются как быстрая потеря (дегидратация) или увеличение (гипергидратация) массы тела.

    Сильная дегидратация может произойти при использовании растворов с высокой концентрацией глюкозы.

    Противопоказания Бикавера

    Для данного специфического раствора для перитонеального диализа:

    тяжелая гипокалиемия,

    тяжелая гиперкальциемия.

    Дополнительно для бикаВера 2,3% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальция и 4,25% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальция:

    гиповолемия,

    гипотензия.

    Раствор для перитонеального диализа не должен применяться внутривенно.

    Для перитонеального диализа как метода

    недавнее хирургическое вмешательство или травма брюшной полости, наличие в анамнезе операции на брюшной полости с развитием фиброзных спаек, тяжелые абдоминальные ожоги, перфорация брюшины,

    обширное воспалительное поражение кожи брюшной области (дерматит),

    воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит, дивертикулит),

    локализованный перитонит,

    внутренняя или наружная абдоминальная фистула,

    пупочная, паховая или иная грыжа брюшной стенки,

    внутрибрюшинные опухоли,

    илеус,

    заболевания легких (особенно пневмония),

    сепсис,

    выраженная гиперлипидемия,

    редкие случаи уремии, которая не поддается лечению перитонеальным диализом,

    кахексия и значительная потеря массы тела, особенно если не гарантируется адекватное потребление белков с пищей,

    физическая или умственная неспособность пациента проводить лечение перитонеальным диализом, выполняя предписания врача.

    При развитии любого из вышеуказанных нарушений во время лечения перитонеальным диализом, лечащий врач должен принять решение о ходе дальнейшего лечения.

    Передозировка

    Избыточное количество вводимого диализного раствора легко дренируется в пустой мешок.

    В случаях слишком частого обмена, дегидратации и/или нарушения электролитного баланса требуется неотложное медицинское вмешательство.

    Если один или несколько суточных обменов были пропущены или был введен недостаточный объем раствора, могут развиться гипергидратация и нарушения электролитного баланса.

    Прерывание или прекращение лечения могут привести к угрожающим жизни гипергидратации и уремии.

    Меры предосторожности

    Растворы бикаВера должны назначаться только после тщательной оценки соотношения риск-польза в следующих случаях:

    потеря электролитов из-за тяжелой рвоты и/или диареи (временный переход на калийсодержащие растворы для леритонеального диализа),

    гиперкальциемия, например, в связи с приемом кальцийсодержащих препаратов для связывания фосфатов. Может потребоваться временное или постоянное использование растворов для перитонеального диализа с более низкой концентрацией кальция,

    лечение сердечными гликозидами: обязателен регулярный контроль уровня калия в сыворотке. Тяжелая гипокалиемия может потребовать использование калийсодержащего диализного раствора, & также консультации диетолога.

    Метаболический ацидоз, вследствие почечной недостаточности, может не полностью компенсироваться содержанием 34 ммоль/л бикарбоната в конечном растворе. Ацидоз может быть связан с побочными эффектами, например, недоеданием.

    В процессе перитонеального диализа неизбежна потеря белков, аминокислот и водорастворимых витаминов. Чтобы избежать состояний дефицита, следует позаботиться об адекватной диете или дополнительном питании.

    В течение долгосрочного перитонеального диализа могут измениться транспортные характеристики перитонеальной мембраны, что в первую очередь проявляется в потере способности к ультрафильтрации. В тяжелых случаях перитонеальный диализ должен быть прекращен и начат гемодиализ.

    Рекомендуется контролировать следующие параметры:

    массу тела в целях предотвращения гипертидратации или дегидратации,

    концентрацию натрия, калия, кальция, магния, фосфата в сыворотке, кислотно-щелочной баланс, белки крови,

    концентрацию креатинина и мочевины в сыворотке,

    гормоны паращитовидной железы и другие признаки костного метаболизма,

    сахар в крови,

    остаточную функцию почек с целью адаптации лечения перитонеальньш диализом.

    Пациенты пожилого возраста

    Перед началом перитонеального диализа необходимо принять во внимание высокую вероятность грыжи у пациентов пожилого возраста.

    Добавление лекарственных средств в раствор для перитонеального диализа

    Добавление должно проводиться в асептических условиях и только по предписанию врача.

    Из-за риска несовместимости раствора для перитонеального диализа и добавляемого препарата, могут добавляться только следующие препараты в указанных концентрациях: гепарин 1000 МЕ/л, инсулин 20 МЕ/л, ванкомицин 1000 мг/л, тейкопланин 400 мг/л, цефазолин 500 мг/л, цефтазидим 250 мг/л, гентамицин 8 мг/л. После тщательного перемешивания и проверки на отсутствие мутности раствор для перитонеального диализа должен быть использован незамедлительно (не хранить).

    Обращение

    Пластиковая упаковка может иногда повреждаться при транспортировке или во время хранения. Это может привести к контаминации с ростом микроорганизмов в диализном растворе. Поэтому вся упаковка должна быть тщательно проверена перед подключением мешка и применением раствора для перитонеального диализа на наличие повреждений.

    Необходимо обращать внимание на любые повреждения, даже незначительные, коннекторов, швов или углов мешка на предмет возможной контаминации.

    Никогда не используйте поврежденные мешки или мешки с мутным содержимым!

    Используйте раствор для перитонеального диализа‚ только если мешок и уплотнения не повреждены. В случае сомнений, лечащий врач должен принять решение об использовании раствора.

    Внешняя упаковка должна быть вскрыта непосредственно перед использованием раствора.

    Не использовать растворы из двух камер без смешивания.

    В целях снижения риска инфицирования, при замене диализата должны поддерживаться асептические условия.

    Растворы для перитонеального диализа предназначены для однократного применения.

    Все неиспользованные количества раствора должны быть уничтожены.

    Дети

    См. "Способ применения и дозы".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Фертильность

    Нет доступных данных.

    Беременность

    Отсутствуют клинические данные о применении бикаВера у беременных женщин.

    Исследований репродуктивной токсичности на животных не проводилось. Перитонеальный диализ с применением бикаВера может быть назначен исключительно после анализа ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.

    Период лактации

    Неизвестно выделяются ли активные вещества бикаВера в грудное молоко. Перитонеальный диализ с применением бикаВера может быть назначен исключительно после анализа ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для младенца.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    БикаВера не оказывает негативного влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Использование данного раствора для перитонеального диализа может привести к снижению эффективности других лекарственных средств, так как они могут проникать в диализат и вместе с ним выводиться из организма, что может потребовать коррекции их дозы.

    Существенное снижение уровня калия в сыворотке может повысить частоту связанных с диализом побочных реакций. Концентрация калия должна контролироваться особенно тщательно при сопутствующем лечении сердечными гликозидами.

    Совместный прием с кальцийсодержащими лекарственньши средствами и/или витамином D может вызвать типеркалъциемию.

    Применение диуретиков может быть полезным для поддержания остаточной функции почек, но, в тоже время, может привести к нарушению водно-электролитного баланса.

    У пациентов, страдающих сахарным диабетом, необходимо скорректировать суточную дозу инсулина или пероральных гипогликемических лекарственных средств с учетом повышенной нагрузки глюкозой.

    Условия и срок хранения Бикавера

    Хранить при температуре не ниже 4°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности — 2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Срок годности готового к использованию раствора

    Готовый к использованию раствор должен быть использован в течение 24 часов после смешивания.

    Упаковка

    По 2000 мл или 2500 мл в системах пластиковых «stay-safe». По 4 системы с инструкцией по применению в картонной коробке.

    По 3000 мл или 5000 мл в системах пластиковых «sleep-safe». По 4 системы по 3000 мл или 2 системы по 5000 мл с инструкцией по применению в картонной коробке.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, 66606 Санкт-Вендель, Германия.

    Владелец регистрационного удостоверения

    Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Эльзе-Кренер-Штрассе 1, 61352 Бад Хомбург в.д.Х.‚ Германия.

    Представительство «FreseniusSE & Co. KGaA», Германия в Республике Беларусь

    220036, г. Минск, ул. Р. Люксембург, 110, тел./факс: (017) 208-95-61.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бикавера только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Fresenius Medical Care Deutschland GmbH.

    • Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Бикавера
    Форма выпуска: раствор для перитонеального диализа 1,5%, 2,3%, 4,25% глюкозы, 1,75 ммоль/л кальция в системах пластиковых "stay safe", "sleep safe" 2000мл, 2500мл, 3000мл, 5000мл в упаковке №2, №4
    Международное наименование: PERITONEAL DIALYTICS
    Производитель: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Германия
    Заявитель: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Германия
    Номер регистрации: 8889/09/14/17/18
    Дата регистрации: 20.12.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Calcium chloride dihydrate, Sodium chloride, Sodium hydrogen carbonate, Magnesium chloride hexahydrate, Glucose monohydrate
    Код АТХ:B05D
    Производитель готовой лекарственной формы: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Германия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Германия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Германия
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 1мешок/14,41EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: НД РБ 7256-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 20 декабря 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение наименования производителя АФС (пр. №384 от 09.04.2021) изменение по разделу "Упаковка" (пр. №99 от 01.02.2021) изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок) (пр. №817 от 06.08.2020)
    Номер разрешения НД: 8510
    Код АТХНазвание группы
    BКроветворение и кровь
    B05Плазмозамещающие и перфузионные растворы
    B05D Растворы для перитонеального диализа