Search

    Валидол инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Валидол капсулы 100мг. Описание и применение Validol, аналоги и отзывы. Инструкция Валидол капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other cardiac combination products.

    Описание

    Капсулы мягкие желатиновые шарообразной формы, светло- желтого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Одна капсула содержит: ментола раствора в ментиловом эфире кислоты изовалериановой (валидола) — 100 мг.
    Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропилпарагидроксибензоат Е-216.

    Форма выпуска

    Капсулы 100мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие снотворные и седативные средства.
    Код АТС N05CM.

    Фармакологические свойства

    Валидол Показания к применению

    Применяют в комплексной терапии при неврастении и функциональной кардиалгии. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

    Способ применения Валидол и дозировка

    Препарат назначают под язык. Капсулу следует держать во рту до полного рассасывания. Принимают по одной капсуле 2-3 раза в день. Суточная кратность и продолжительность приема валидола определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 минут после приема препарата необходимо обратиться к врачу для назначения другой терапии.

    Побочные действия

    Возможно развитие аллергических реакций, тошноты, изжоги, слезотечения, головокружения.
    Контактная аллергия на ментол может сопровождаться появлением жжения и изъязвлений в полости рта, лихеноидных высыпаний. Аллергические реакции на ментол могут сопровождаться головной болью, брадикардией, мышечным тремором, атаксией, анафилактическим шоком, эритематозной кожной сыпью. Частота не известна.
    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Противопоказания Валидол

    - повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    - выраженная артериальная гипотензия;
    - острый инфаркт миокарда;
    - детский возраст до 18 лет;
    - пациентам с эпилепсией и судорожным синдромом в анамнезе (включая фебрильные судороги).
    С осторожностью: желудочно-пищеводный рефлюкс, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, воспалительные и язвенные заболевания желудочно- кишечного тракта, бронхиальная астма, склонность к бронхоспазму и ларингоспазму.

    Передозировка

    В случае передозировки возможны головная боль, тошнота, диарея, образование ректальных язв, желудочно-кишечные расстройства, снижение артериального давления, дыхательные расстройства, нарушения ритма сердца, атаксия, возбуждение, эпилептические судороги, потеря сознания и другие нарушений со стороны центральной нервной системы.
    В случае передозировки необходимо отменить препарат. Лечение симптоматическое.

    Меры предосторожности

    Для ускорения достижения желаемого эффекта капсулу валидола можно раскусить.
    Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо обратиться к врачу.
    В случае, если боль в области сердца не проходит после приема лекарственного средства, необходимо исключать острый коронарный синдром. Необходима немедленная медицинская помощь при возникновении боли в области сердца с иррадиацией в руку, верхнюю часть живота, шею, или в случае развития дыхательной недостаточности (например, одышка).
    В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата возможны аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.

    Дети

    Применение у детей в возрасте до 18 лет не рекомендовано в связи с отсутствием достаточных данных.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение во время беременности и кормления грудью не рекомендовано в связи с отсутствием достаточных данных.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    При приеме препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Исследования по оценке взаимодействия не проводились. В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

    Условия и срок хранения Валидол

    Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.
    Хранят в недоступном для детей месте.

    2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    Мягкие желатиновые капсулы, по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке по 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке.

    Правила отпуска

    Отпуск производится без рецепта врача.

    Информация о производителе

    УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,
    220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26.
    тел./факс (+ 37517) 344-18-66.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Валидол только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя УП «Минскинтеркапс».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Валидол
    Форма выпуска: капсулы 100мг в контурной ячейковой упаковке №10х2, №10х3, №15х1, №15х2, №15х4
    Международное наименование: Other cardiac combination products
    Производитель:УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь
    Заявитель: УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/05/401
    Дата регистрации: 25.05.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 05.04.2020
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Mentholi solutio in aetheri menthili acidi isovalerianici
    Код АТХ:C01EX
    Производитель готовой лекарственной формы: Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х2 - 2,00, №10х3 - 2,50, №15х1 -1,35, №15х2 - 2,50, №15х4 - 3,00USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0146-16
    Дата утверждения нормативной документации: 25 мая 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение №2 в ФСП РБ по разделу "Состав" (пр. №267 от 15.03.2021) по разделу "Процесс прозводства" (перенос процесса производства в новый производственный цех) (пр. №267 от 15.03.2021) изменение №1 в ФСП РБ по разделам "Заголовок", "Упаковка" (пр. №501 от 04.05.2020) изменение №1 в ФСП РБ по разделу "Маркировка" с согласованием макетов графического оформления упаковок (пр. №501 от 04.05.2020) изменение №1 в ФСП РБ по разделу "Состав" (пр. №501 от 04.05.2020)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C01Препараты для лечения заболеваний сердца
    C01EДругие препараты для лечения заболеваний сердца
    C01EX Прочие комбинированные препараты для лечения заболеваний сердца