Search

    ВЕНОЛЕКС 600 инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата ВЕНОЛЕКС 600 таблетки 600 мг. Описание и применение VENOLEKS 600, аналоги и отзывы. Инструкция ВЕНОЛЕКС 600 таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Diosmin.

    Описание

    Таблетки овальные, светло-коричневого цвета, с вкраплениями от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.

    Состав лекарственного средства

    активное вещество: диосмин 600 мг;
    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, магния стеарат.

    Форма выпуска

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.

    Код АТС: С05СА03.

    Фармакологические свойства

    ВЕНОЛЕКС 600 Показания к применению

    Лечение (в составе комплексной терапии) симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
    - тяжесть в ногах;
    - боли;
    - отечность;
    - трофические нарушения.
    Лечение (в составе комплексной терапии) симптомов, связанных с острыми приступами геморроя.

    Способ применения ВЕНОЛЕКС 600 и дозировка

    Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Препарат предназначен для приема внутрь.
    При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги) назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. При обострении геморроя препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
    Продолжительность приема определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

    Побочные действия

    Случаи побочных реакций классифицируются как очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1.000, <1/100), редко (>1/10.000, <1/1.000), очень редко (<1/10.000), включая отдельные сообщения.
    Со стороны пищеварительной системы:
    Часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
    Нечасто — колит.
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
    Редко — сыпь, зуд, крапивница.
    Частота неизвестна — изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях: отек Квинке.
    Со стороны нервной системы:
    Редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.
    При возникновении побочных эффектов обратитесь к врачу!

    Противопоказания ВЕНОЛЕКС 600

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Передозировка

    Сообщений о случаях передозировки не поступало.
    В случае передозировки следует обратиться к врачу!

    Меры предосторожности

    При нарушениях венозного кровообращения максимальный эффект лечения наблюдается при здоровом, сбалансированном образе жизни, при этом необходимо избегать длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела, совершать пешие прогулки.
    Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т.д.
    При острых приступах геморроя прием данного препарата не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области. Лечение должно назначаться коротким курсом. Если симптомы не проходят быстро, необходимо провести проктологическое обследование и пересмотреть проводимую терапию.

    Дети

    Отсутствует опыт применения в детском возрасте. Применять у детей не рекомендуется.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Фертильность
    Исследования токсичности в отношении репродуктивной системы не выявили влияния на фертильность самцов и самок крыс.
    Беременность
    В ходе многочисленных исследований тератогенного эффекта обнаружено не было и сообщений о нежелательных явлениях у человека не поступало.
    Кормление грудью
    Ввиду отсутствия данных об экскреции препарата в грудное молоко, кормления грудью во время лечения следует избегать.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Исследований действия диосмина на способность вождения автотранспорта и управления механизмами не проводилось. Тем не менее, исходя из общего профиля безопасности диосмина, Венолекс не оказывает или оказывает очень незначительное влияние на эту способность.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось. В то же время, принимая во внимание огромный пост-маркетинговый опыт с этим препаратом, о лекарственных взаимодействиях не сообщалось.

    Условия и срок хранения ВЕНОЛЕКС 600

    Для лекарственного средства не требуются специальные условия хранения.
    Хранить в недоступном для детей месте!

    3 года. Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    По 8 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки (ПВХ) и фольги алюминиевой. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке с инструкцией по применению.

    Правила отпуска

    Без рецепта врача.

    Информация о производителе

    ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, тел. + 375 (212) 36-47-77, тел/факс: +375 (212) 36-37-06.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте ВЕНОЛЕКС 600 только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Рубикон».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: ВЕНОЛЕКС 600
    Форма выпуска: таблетки 600 мг в контурной ячейковой упаковке №8х3, №8х6
    Международное наименование: Diosmin
    Производитель:ООО «Рубикон», Республика Беларусь
    Заявитель: ООО «Рубикон», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/02/3001
    Дата регистрации: 13.02.2020
    Срок действия: 13.02.2025
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Diosmin
    Код АТХ:C05CA03
    Производитель готовой лекарственной формы: Рубикон ООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Рубикон ООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Рубикон ООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №8х3-8,0; №8х6-16,0USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2780-20
    Дата утверждения нормативной документации: 13 февраля 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 13 февраля 2025 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C05Ангиопротекторы
    C05CПрепараты, снижающие проницаемость капилляров
    C05CAБиофлавоноиды
    C05CA03 Diosmin