- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Бронхипрет инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Бронхипрет сироп 50мл, 100мл. Описание и применение Bronhipret, аналоги и отзывы. Инструкция Бронхипрет сироп утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Combinations.
Описание
Прозрачная или слегка мутная жидкость светло-коричневого цвета, с ароматным запахом и сладким вкусом. В процессе хранения возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
1 г сиропа (эквивалентно 0,892 мл) содержит:
0,150 г жидкого экстракта травы тимьяна (1:2-2,5);
экстрагент: раствор аммиака 10 % (м/м): глицерол 85 % (м/м): этанол 90 % (об/об): вода (1:20:70:109).
0,015 г жидкого экстракта листьев плюща (1:1);
экстрагент: этанол 70 % (об/об).
Вспомогательные ингредиенты: лимонная кислота моногидрат, калия сорбат, мальтитол жидкий, вода очищенная.
Содержит 7 % (об/об) этанола.
Форма выпуска
Сироп.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающие средства в комбинации.
Код АТХ: R05СА10.
Фармакологические свойства
Результаты экспериментальных исследований in vitro и исследований на животных с препаратами тимьяна и масла тимьяна или его основного компонента тимола показали наличие слабого отхаркивающего и спазмолитического эффектов.
Фармакологические исследования на людях с применением отдельных экстрактов, а также с фиксированной комбинацией не проводились.
Бронхипрет Показания к применению
Для облегчения симптомов при острых воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием вязкой мокроты.
Способ применения Бронхипрет и дозировка
Применяют внутрь, после еды. Лекарственное средство следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в соответствующей возрасту дозировке согласно нижеприведенной таблице:
Возраст | Дозировка в мл (3 раза в день) | Дневная доза |
Дети от 2 до 5 лет | 3,2 мл | 9,6 мл |
Дети от 6 до 11 лет | 4,3 мл | 12,9 мл |
Взрослые и подростки старше 12 лет | 5,4 мл | 16,2 мл |
Сироп следует принимать неразбавленным. При желании можно запить небольшим количеством жидкости (предпочтительно водой).
Перед употреблением флакон следует встряхнуть!
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Если симптомы сохраняются более 7 дней или развивается диспноэ, лихорадка или кровохарканье, необходимо проконсультироваться с врачом (см. также информацию в разделах «Особые предостережения» и Побочное действие»).
Побочные действия
При приеме сиропа Бронхипрет, как и любого другого лекарственного средства, могут наблюдаться побочные реакции.
При оценке побочных эффектов в основу кладутся следующие данные по частоте их возникновения:
Очень часто: ≥1/10
Часто: ≥1/100, но <1/10
Нечасто: ≥1/1000, но <1/100
Редко: ≥1/10000, но <1/1000
Очень редко: <1/10000
Не известны: частота не может быть определена из имеющихся данных
В редких случаях возможны аллергические реакции, такие как кожная сыпь.
В очень редких случаях возможны такие реакции гиперчувствительности как одышка, крапивница, отек лица, губ и/или гортани.
Нечасто сообщалось о нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта (спазмы, тошнота, рвота).
При первых признаках аллергической реакции следует немедленно прекратить прием сиропа Бронхипрет®.
Противопоказания Бронхипрет
Детский возраст до 2 лет. Бронхипрет сироп нельзя принимать в случаях известной гиперчувствительности к плющу обыкновенному, тимьяну или к другим растениям семейства губоцветные (Lamiaceae), при известной аллергической реакции на березовую пыльцу, полынь обыкновенную, сельдерей, или к любому другому компоненту лекарственного средства.
Передозировка
При приеме препарата в дозах значительно превышающих терапевтические возможны гастроинтестинальные расстройства, рвота, диарея. В случае передозировки, необходима симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
Если при применении лекарственного средства симптомы сохраняются более 7 дней или развивается одышка, лихорадка или кровохарканье, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Сироп Бронхипрет® не следует назначать детям младше 2 лет из-за риска утяжеления симптомов респираторного заболевания. Применение лекарственного средства у детей в возрасте от 2 до 4 лет возможно только после консультации врача.
Препарат содержит 7 % (об/об) этанола, то есть 300 мг на разовую дозу (5.4 мл). Из-за содержания этилового спирта лекарственное средство не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом. Содержание этилового спирта следует принимать во внимание при назначении пациентам группы высокого риска, таким как пациенты с заболеванием печени или эпилепсией.
Принимать с осторожностью пациентам с гастритом и язвенной болезнью.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать сироп Бронхипрет®.
Информация для больных сахарным диабетом: разовая доза сиропа Бронхипрет® (5,4 мл) содержит в среднем 0,18 расчетных единиц углеводного обмена (ХЕ).
Дети
Противопоказано детям до 2 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Не рекомендуется принимать препарат в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное средство содержит спирт 7% (об/об).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется одновременное применение с противокашлевыми лекарственными средствами.
Условия и срок хранения Бронхипрет
Срок годности указан на упаковке. Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.
Не применять после окончания срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка
Флаконы темного стекла с разливочным устройством по 50 мл и 100 мл и мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению помещаются в складную картонную коробку.
Правила отпуска
Без рецепта врача.
Информация о производителе
БИОНОРИКА СЕ.
Кершенштайнерштрассе 11-15,
92318 Ноймаркт.
Телефон:+49 (0) 9181 231-90
Факс: +49 (0)9181 231-265.
Представительство в Республике Беларусь.
220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом.2 Н.
тел/факс (+375 17) 342-40-08, 271-40-13.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бронхипрет только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Bionorica SE.
Авторское право:
- Bionorica SE
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Бронхипрет |
Форма выпуска: | сироп во флаконах 50мл, 100мл в упаковке №1 |
Международное наименование: | Combinations |
Производитель: | Bionorica SE, Германия |
Заявитель: | Bionorica SE, Германия |
Номер регистрации: | 6827/04/09/14/20/20 |
Дата регистрации: | 13.02.2020 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 21.09.2020 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | Thymus serpyllum L., Hedera helix L. |
Код АТХ: | R05CA10 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Bionorica SE, Германия |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Bionorica SE, Германия |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Bionorica SE, Германия |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 50мл - 2,8; 100мл - 5,15EUR |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 3 года |
Нормативная документация: | НД РБ 7373-2020 |
Дата утверждения нормативной документации: | 13 февраля 2020 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | 13 февраля 2025 г. 0:00 |
Изменение в нормативной документации: | Изменения по разделу "Маркировка" (дизайны вторичных упаковок для 50мл и 100мл) (пр. №1113 от 21.10.2020) изменение по разделу "Условия хранения" (пр. №971 от 21.09.2020) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок) (пр. №155 от 13.02.2020) |
Номер разрешения НД: | 8032 |
Код АТХ | Название группы |
R | Дыхательная система |
R05 | Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях |
R05C | Отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами) |
R05CA | Отхаркивающие препараты |
R05CA10 | Комбинированные препараты |