- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Блемарен инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Блемарен таблетки . Описание и применение Blemaren, аналоги и отзывы. Инструкция Блемарен таблетки утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Urinary concrement solvents.
Описание
Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с фаской и запахом лимона.
Состав лекарственного средства
В 1 таблетке содержится:
Лимонная кислота — 1197,0 мг
Калия гидрокарбонат — 967,5 мг
Натрия цитрат — 835,5 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, маннит, адипиновая кислота, макрогол 6000, сахарин натрия, ароматизатор лимонный.
Форма выпуска
Шипучие таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Препарат, применяемый для растворения мочевых конкрементов.
Код ATX: G04BC.
Фармакологические свойства
Препарат растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений pH 6,6-6,8 (при pH мочи в пределах 6,6-6,8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.
Данные систематического анализа не позволяют в полной мере дать убедительную оценку преимуществ ощелачивания мочи у пациентов со ниже следующими показаниями:
Цистинурия или образование цистиновых камней: ощелачивание мочи повышает растворимость цистина. Значение pH мочи, должно быть скорректировано до 7,5-8,5.
Цитостатическая терапия: Из-за повышенного выделения объема мочевой кислоты, ощелачивание мочи рекомендуется во время цитостатической терапии. Это соответствует профилактике образования мочекислых камней, которая указана в качестве одного из терапевтических показаний. Также постулируется, что щелочное значение pH мочи имеет защитный эффект из-за снижения агрессивности метаболитов (например, оксазафосфорин цитостатиков) или повышенной растворимости (например, метотрексат). С этой целью, значение pH мочи должно быть скорректировано по крайней мере до 7.0.
Поздняя кожная порфирия: поздняя кожная порфирия вызвана дефицитом уропорфириноген-декарбоксилазы, которая способствует превращению уропорфириногена в копропорфириноген. Путем метаболической алкализации необходимо предотвращать обратную диффузию копропорфирина в почечных канальцах, для повышения клиренса копропорфирина. Вследствие повышения экскреции копропорфирина возникает усиление синтеза копропорфириногена из уропорфириногена, а наряду с этим — снижение уровня уропорфирина. Значение PH мочи должно быть скорректировано в пределах диапазона значений pH 7.2-7.5.
Но ряд клинических случаев и теоретические предположения, свидетельствуют о существовании терапевтического эффекта при данных патологиях.
Фармакокинетика. Биодоступность — около 100 %. Выводится почками.
Блемарен Показания к применению
Шипучие таблетки Блемарен показаны при:
- Ощелачивании мочи у пациентов, страдающих мочекислыми камнями с наличием или отсутствием сопутствующих кальциевых камней.
- Метафилактике кальциевых камней (профилактика рецидивов и профилактика развития остаточных фрагментов).
Способ применения Блемарен и дозировка
Для ощелачивания мочи у пациентов, страдающих мочекислыми камнями:
Для поддерживающего лечения значение pH свежей мочи должно быть скорректировано до 6,2-6,8. Суточная доза Блемарена, необходимая для этой корректировки подбирается индивидуально. Как правило, суточная доза составляет — 3 шипучие таблетки, которая распределяется на три равные индивидуальные дозы, принимаемые в течение дня. Если суточное значение pH мочи ниже 6,2, дозу необходимо увеличить. Такую коррекцию желательно сделать за счет увеличения вечерней дозы до 2 шипучих таблеток, или в исключительных случаях до 3 шипучих таблеток. Если значение pH превышает 6,8, доза должна быть уменьшена. Снова, такую коррекцию желательно сделать за счет уменьшения вечерней дозы.
Для растворения мочекислых камней с помощью лекарственных средств (хемолитолиз) значение pH мочи должно быть между 7.0 и 7.2.
Для метафилактики кальциевых камней и ощелачивания мочи у пациентов, страдающих мочекислыми камнями и сопутствующими кальциевыми камнями:
Значение pH свежей мочи должно быть скорректировано до 6,8-7,4. Доза должна быть определена в каждом конкретном случае для достижения этого диапазона значений pH, как правило, это 3 шипучие таблетки. Доза может быть увеличена, если необходимо, но в большинстве случаев 5 шипучих таблеток будет достаточно для достижения результатов в указанном диапазоне значений pH.
Суточную дозу в 3 шипучие таблетки можно принимать в качестве разовой вечерней дозы или распределять на три равные индивидуальные дозы, принимаемые в течение дня. При более высоких дозах, целесообразно принимать по одной таблетке утром, одной в обед, и 2-3 шипучие таблетки вечером.
Шипучую таблетку Блемарена следует растворить в стакане воды, а затем жидкость немного перемешать и сразу же выпивать.
Контроль эффективности как правило проводят 3 раза в день путем определения pH мочи. Специальная индикаторная бумага, которая комплектуется в пачке, используется для этой цели. Индикаторную зону одной из тест-полосок смачивают, слегка погружая ее в мочу. Цвет тест-полоски затем сравнивают со шкалой цветов в течение двух минут, значение pH считывают и заносят в контрольный календарь.
Побочные действия
Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, боли в животе, тошнота, рвота, легкая диарея.
Противопоказания Блемарен
- Гиперчувствительность к любому компоненту препарата, который входит в его состав
- острая и хроническая почечная недостаточность;
- метаболический алкалоз;
- эпизодическая наследственная адинамия
- инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;
- pH мочи выше 7;
- дети в возрасте до 12 лет.
Передозировка
Даже при дозировках, превышающих рекомендуемые, и при условии, что функция почек в норме, не ожидается нежелательного воздействия на метаболические и физиологические показатели, потому что экскреция избытка оснований через почки является естественным механизмом регулирования для поддержания кислотно-щелочного баланса.
В течение нескольких дней нежелательно превышение верхней границы указанного диапазона pH мочи, так как при более высоких значениях pH (pH > 7.8) существует повышенный риск кристаллизации фосфатов, с другой стороны, не должно наблюдаться явно выраженного щелочного состояния обмена веществ в течение длительного времени.
Возможная передозировка может быть скорректирована путем уменьшения дозы препарата. При необходимости можно прибегнуть к методам лечения метаболического алкалоза.
Меры предосторожности
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при острой и хронической почечной недостаточности (кроме хронической почечной недостаточности, не сопровождающиеся задержкой ионов калия), инфекциях мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, расщепляющими мочевину и pH мочи выше 7.
Перед применением следует проверить электролиты в сыворотке крови и функциональное состояние почек. Если есть подозрение на почечный тубулярный ацидоз, также должен быть проверен кислотно-щелочной баланс.
Любые состояния, которые могли бы способствовать образованию мочевых камней (например, аденома паращитовидной железы, злокачественные новообразования сопровождающиеся образованием мочекислых камней) должны подвергаться в первую очередь этиотропной терапии.
Осторожность необходима при назначении Блемарена шипучих таблеток пациентам, которым была назначена бессолевая диета, особенно пациентам с тяжелой артериальной гипертензией. Важно отметить, что 1 шипучая таблетка содержит 220 мг ионов натрия/ 9,7 ммоль натрия (что соответствует 0,57 г поваренной соли).
Во время лечения должны регулярно проверяться параметры мочи и крови. Особое внимание следует уделять кислотно-щелочному балансу. Чтобы сохранять действие препарата, следует рекомендовать пациентам уменьшить потребление соли в период лечения.
Ежедневно следует выпивать приблизительно 2-3 л жидкости в виде чая, фруктового сока или щелочной минеральной воды для обеспечения образования достаточного количества мочи, чтобы уменьшить риск образования камней.
В случае пациентов с тяжелой функциональной недостаточностью печени, Блемарен следует назначать только с особой осторожностью.
Одна шипучая таблетка содержит 9,7 ммоль (380 мг) калия. Это должно быть учтено при лечении пациентов с почечной недостаточностью и находящихся на калий-контролируемой диете.
Одна шипучая таблетка содержит 9,7 ммоль (220 мг) натрия. Это должно быть учтено при лечении пациентов с натрий-контролируемой (бессолевой) диетой.
Блемарен безопасен для назначения диабетикам (0.02 углеводов / таблетку).
В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендовано пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Дети
Не показан для детей до 12 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Данные о безопасности применения Блемарена при беременности и в период лактации отсутствуют, в связи, с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Блемарен не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременный прием препаратов, содержащих цитраты и алюминий, может привести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приемами таких препаратов должен составлять не менее 2 часов.
Может ослабляться эффект сердечных гликозидов, при их сочетанном назначении с Блемареном, в связи с наличием в составе препарата калия.
Некоторые лекарственные средства, понижающие артериальное давление (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы ангиотензинпревращающего фермента), а также противовоспалительные нестероидные средства и анальгетики могут снижать выведение калия. Возможность одновременного приема таких средств устанавливается врачом.
Условия и срок хранения Блемарен
2 года.
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! После вскрытия беречь от попадания влаги!
Упаковка
По 20 таблеток в тубу пластмассовую. 4 тубы вместе с индикаторной бумагой, контрольным календарем и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
Эспарма ГмбХ, Германия,
Сеепарк 7, 39116 Магдебург.
Произведено
Альфамед фарбиль ГмбХ, Германия.
Хильдебранд стр. 12, 37081 Геттинген.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Блемарен только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Esparma GmbH, Германия/Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa).
Авторское право:
- Esparma GmbH, Германия/Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa)
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Блемарен |
Форма выпуска: | шипучие таблетки в тубах №20 в упаковке №4 |
Международное наименование: | Urinary concrement solvents |
Производитель: | Esparma GmbH, Германия/Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa), Испания |
Заявитель: | Esparma GmbH, Германия |
Номер регистрации: | 2121/97/02/07/12/19 |
Дата регистрации: | 26.09.2019 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | Citric acid anhydrous, Potassium hydrogencarbonate, Sodium citrate anhydrous |
Код АТХ: | G04BC |
Производитель готовой лекарственной формы: | Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa), Испания |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa), Испания |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa), Испания |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 19EUR |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 4 года |
Нормативная документация: | НД РБ 2857-2019 |
Дата утверждения нормативной документации: | 26 сентября 2019 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | изменение по разделу "Маркировка" (согласование макета вторичной упаковки) (пр. №607 от 27.05.2021) изменение по разделу "Маркировка" (изменение штрих-кода) (пр. №1194 от 10.11.2020) Изменение по разделам "Однородность дозированных единиц", "Количественное определение. Лимонная кислота" (пр. №783 от 28.07.2020) Актуализированный НД (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок) (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Производитель" (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Состав" (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Срок годности" (с 2 на 4 года) (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Условия хранения" (ком. №9 от 26.09.2019) |
Номер разрешения НД: | 3240 |
Код АТХ | Название группы |
G | Мочеполовая система и половые гормоны |
G04 | Препараты для лечения урологических заболеваний |
G04B | Другие препараты для лечения урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики) |
G04BC | Препараты для лечения нефроуролитиаза |