Search

    Блемарен инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Блемарен таблетки . Описание и применение Blemaren, аналоги и отзывы. Инструкция Блемарен таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Urinary concrement solvents.

    Описание

    Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с фаской и запахом лимона.

    Состав лекарственного средства

    В 1 таблетке содержится:
    Лимонная кислота — 1197,0 мг
    Калия гидрокарбонат — 967,5 мг
    Натрия цитрат — 835,5 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, маннит, адипиновая кислота, макрогол 6000, сахарин натрия, ароматизатор лимонный.

    Форма выпуска

    Шипучие таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Препарат, применяемый для растворения мочевых конкрементов.
    Код ATX: G04BC.

    Фармакологические свойства

    Препарат растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений pH 6,6-6,8 (при pH мочи в пределах 6,6-6,8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.
    Данные систематического анализа не позволяют в полной мере дать убедительную оценку преимуществ ощелачивания мочи у пациентов со ниже следующими показаниями:
    Цистинурия или образование цистиновых камней: ощелачивание мочи повышает растворимость цистина. Значение pH мочи, должно быть скорректировано до 7,5-8,5.
    Цитостатическая терапия: Из-за повышенного выделения объема мочевой кислоты, ощелачивание мочи рекомендуется во время цитостатической терапии. Это соответствует профилактике образования мочекислых камней, которая указана в качестве одного из терапевтических показаний. Также постулируется, что щелочное значение pH мочи имеет защитный эффект из-за снижения агрессивности метаболитов (например, оксазафосфорин цитостатиков) или повышенной растворимости (например, метотрексат). С этой целью, значение pH мочи должно быть скорректировано по крайней мере до 7.0.
    Поздняя кожная порфирия: поздняя кожная порфирия вызвана дефицитом уропорфириноген-декарбоксилазы, которая способствует превращению уропорфириногена в копропорфириноген. Путем метаболической алкализации необходимо предотвращать обратную диффузию копропорфирина в почечных канальцах, для повышения клиренса копропорфирина. Вследствие повышения экскреции копропорфирина возникает усиление синтеза копропорфириногена из уропорфириногена, а наряду с этим — снижение уровня уропорфирина. Значение PH мочи должно быть скорректировано в пределах диапазона значений pH 7.2-7.5.
    Но ряд клинических случаев и теоретические предположения, свидетельствуют о существовании терапевтического эффекта при данных патологиях.
    Фармакокинетика. Биодоступность — около 100 %. Выводится почками.

    Блемарен Показания к применению

    Шипучие таблетки Блемарен показаны при:
    - Ощелачивании мочи у пациентов, страдающих мочекислыми камнями с наличием или отсутствием сопутствующих кальциевых камней.
    - Метафилактике кальциевых камней (профилактика рецидивов и профилактика развития остаточных фрагментов).

    Способ применения Блемарен и дозировка

    Для ощелачивания мочи у пациентов, страдающих мочекислыми камнями:
    Для поддерживающего лечения значение pH свежей мочи должно быть скорректировано до 6,2-6,8. Суточная доза Блемарена, необходимая для этой корректировки подбирается индивидуально. Как правило, суточная доза составляет — 3 шипучие таблетки, которая распределяется на три равные индивидуальные дозы, принимаемые в течение дня. Если суточное значение pH мочи ниже 6,2, дозу необходимо увеличить. Такую коррекцию желательно сделать за счет увеличения вечерней дозы до 2 шипучих таблеток, или в исключительных случаях до 3 шипучих таблеток. Если значение pH превышает 6,8, доза должна быть уменьшена. Снова, такую коррекцию желательно сделать за счет уменьшения вечерней дозы.
    Для растворения мочекислых камней с помощью лекарственных средств (хемолитолиз) значение pH мочи должно быть между 7.0 и 7.2.
    Для метафилактики кальциевых камней и ощелачивания мочи у пациентов, страдающих мочекислыми камнями и сопутствующими кальциевыми камнями:
    Значение pH свежей мочи должно быть скорректировано до 6,8-7,4. Доза должна быть определена в каждом конкретном случае для достижения этого диапазона значений pH, как правило, это 3 шипучие таблетки. Доза может быть увеличена, если необходимо, но в большинстве случаев 5 шипучих таблеток будет достаточно для достижения результатов в указанном диапазоне значений pH.
    Суточную дозу в 3 шипучие таблетки можно принимать в качестве разовой вечерней дозы или распределять на три равные индивидуальные дозы, принимаемые в течение дня. При более высоких дозах, целесообразно принимать по одной таблетке утром, одной в обед, и 2-3 шипучие таблетки вечером.
    Шипучую таблетку Блемарена следует растворить в стакане воды, а затем жидкость немного перемешать и сразу же выпивать.
    Контроль эффективности как правило проводят 3 раза в день путем определения pH мочи. Специальная индикаторная бумага, которая комплектуется в пачке, используется для этой цели. Индикаторную зону одной из тест-полосок смачивают, слегка погружая ее в мочу. Цвет тест-полоски затем сравнивают со шкалой цветов в течение двух минут, значение pH считывают и заносят в контрольный календарь.

    Побочные действия

    Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, боли в животе, тошнота, рвота, легкая диарея.

    Противопоказания Блемарен

    - Гиперчувствительность к любому компоненту препарата, который входит в его состав
    - острая и хроническая почечная недостаточность;
    - метаболический алкалоз;
    - эпизодическая наследственная адинамия
    - инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;
    - pH мочи выше 7;
    - дети в возрасте до 12 лет.

    Передозировка

    Даже при дозировках, превышающих рекомендуемые, и при условии, что функция почек в норме, не ожидается нежелательного воздействия на метаболические и физиологические показатели, потому что экскреция избытка оснований через почки является естественным механизмом регулирования для поддержания кислотно-щелочного баланса.

    В течение нескольких дней нежелательно превышение верхней границы указанного диапазона pH мочи, так как при более высоких значениях pH (pH > 7.8) существует повышенный риск кристаллизации фосфатов, с другой стороны, не должно наблюдаться явно выраженного щелочного состояния обмена веществ в течение длительного времени.

    Возможная передозировка может быть скорректирована путем уменьшения дозы препарата. При необходимости можно прибегнуть к методам лечения метаболического алкалоза.

    Меры предосторожности

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказано применение препарата при острой и хронической почечной недостаточности (кроме хронической почечной недостаточности, не сопровождающиеся задержкой ионов калия), инфекциях мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, расщепляющими мочевину и pH мочи выше 7.

    Перед применением следует проверить электролиты в сыворотке крови и функциональное состояние почек. Если есть подозрение на почечный тубулярный ацидоз, также должен быть проверен кислотно-щелочной баланс.
    Любые состояния, которые могли бы способствовать образованию мочевых камней (например, аденома паращитовидной железы, злокачественные новообразования сопровождающиеся образованием мочекислых камней) должны подвергаться в первую очередь этиотропной терапии.
    Осторожность необходима при назначении Блемарена шипучих таблеток пациентам, которым была назначена бессолевая диета, особенно пациентам с тяжелой артериальной гипертензией. Важно отметить, что 1 шипучая таблетка содержит 220 мг ионов натрия/ 9,7 ммоль натрия (что соответствует 0,57 г поваренной соли).
    Во время лечения должны регулярно проверяться параметры мочи и крови. Особое внимание следует уделять кислотно-щелочному балансу. Чтобы сохранять действие препарата, следует рекомендовать пациентам уменьшить потребление соли в период лечения.
    Ежедневно следует выпивать приблизительно 2-3 л жидкости в виде чая, фруктового сока или щелочной минеральной воды для обеспечения образования достаточного количества мочи, чтобы уменьшить риск образования камней.
    В случае пациентов с тяжелой функциональной недостаточностью печени, Блемарен следует назначать только с особой осторожностью.
    Одна шипучая таблетка содержит 9,7 ммоль (380 мг) калия. Это должно быть учтено при лечении пациентов с почечной недостаточностью и находящихся на калий-контролируемой диете.
    Одна шипучая таблетка содержит 9,7 ммоль (220 мг) натрия. Это должно быть учтено при лечении пациентов с натрий-контролируемой (бессолевой) диетой.
    Блемарен безопасен для назначения диабетикам (0.02 углеводов / таблетку).
    В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендовано пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

    Дети

    Не показан для детей до 12 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Данные о безопасности применения Блемарена при беременности и в период лактации отсутствуют, в связи, с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуется.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Блемарен не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременный прием препаратов, содержащих цитраты и алюминий, может привести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приемами таких препаратов должен составлять не менее 2 часов.
    Может ослабляться эффект сердечных гликозидов, при их сочетанном назначении с Блемареном, в связи с наличием в составе препарата калия.
    Некоторые лекарственные средства, понижающие артериальное давление (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы ангиотензинпревращающего фермента), а также противовоспалительные нестероидные средства и анальгетики могут снижать выведение калия. Возможность одновременного приема таких средств устанавливается врачом.

    Условия и срок хранения Блемарен

    2 года.

    Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! После вскрытия беречь от попадания влаги!

    Упаковка

    По 20 таблеток в тубу пластмассовую. 4 тубы вместе с индикаторной бумагой, контрольным календарем и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Эспарма ГмбХ, Германия,
    Сеепарк 7, 39116 Магдебург.
    Произведено
    Альфамед фарбиль ГмбХ, Германия.
    Хильдебранд стр. 12, 37081 Геттинген.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Блемарен только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Esparma GmbH, Германия/Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa).

    • Esparma GmbH, Германия/Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa)
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Блемарен
    Форма выпуска: шипучие таблетки в тубах №20 в упаковке №4
    Международное наименование: Urinary concrement solvents
    Производитель: Esparma GmbH, Германия/Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa), Испания
    Заявитель: Esparma GmbH, Германия
    Номер регистрации: 2121/97/02/07/12/19
    Дата регистрации: 26.09.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Citric acid anhydrous, Potassium hydrogencarbonate, Sodium citrate anhydrous
    Код АТХ:G04BC
    Производитель готовой лекарственной формы: Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa), Испания
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa), Испания
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa), Испания
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 19EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 4 года
    Нормативная документация: НД РБ 2857-2019
    Дата утверждения нормативной документации: 26 сентября 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Маркировка" (согласование макета вторичной упаковки) (пр. №607 от 27.05.2021) изменение по разделу "Маркировка" (изменение штрих-кода) (пр. №1194 от 10.11.2020) Изменение по разделам "Однородность дозированных единиц", "Количественное определение. Лимонная кислота" (пр. №783 от 28.07.2020) Актуализированный НД (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок) (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Производитель" (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Состав" (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Срок годности" (с 2 на 4 года) (ком. №9 от 26.09.2019) Изменение по разделу "Условия хранения" (ком. №9 от 26.09.2019)
    Номер разрешения НД: 3240
    Код АТХНазвание группы
    GМочеполовая система и половые гормоны
    G04Препараты для лечения урологических заболеваний
    G04BДругие препараты для лечения урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики)
    G04BC Препараты для лечения нефроуролитиаза