Бупренорфин Сандоз таблетки инструкция

Бупренорфин Сандоз инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Бупренорфин Сандоз таблетки 2мг, 8мг. Описание и применение Buprenorfin Sandoz, аналоги и отзывы. Инструкция Бупренорфин Сандоз таблетки утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Buprenorphine.

Описание

Белые или почти белые овальные таблетки с риской на обеих сторонах.

Таблетку можно делить на две равные части.

Состав лекарственного средства

1 таблетка содержит:

активное вещество: бупренорфин (в виде бупренорфина гидрохлорида) 2 мг, 8 мг.

Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал прежелатинизированный, лактоза моногидрат, маннитол, лимонная кислота безводная, цитрат натрия, стеарилфумарат натрия.

Форма выпуска

Таблетки подъязычные 2мг, 8мг.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие лекарственные средства, действующие на нервную систему. Лекарственные средства, используемые при опиоидной зависимости.

Код АТХ: N07BC01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамические свойства

Бупренорфин является опиоидным частичным агонистом/антагонистом, который присоединяется к μ (мю) и κ (каппа) рецепторам головного мозга. Его действие в опиоидной поддерживающей терапии объясняется медленно обратимой связью с μ-рецепторами, которая в течение длительного периода сводит к минимуму потребность зависимого пациента в наркотике.

В ходе клинических фармакологических исследований у пациентов с опиоидной зависимостью бупренорфин продемонстрировал эффект насыщения по ряду параметров, включая хорошее настроение, улучшается физическое состояние. Возможно угнетение дыхания.

Фармакокинетические свойства

Абсорбция

При приеме внутрь бупренорфин претерпевает эффект первого прохождения с N-деалкилированием и глюкуронконъюгацией в тонкой кишке и печени. Поэтому применение данного лекарственного средства внутрь нецелесообразно.

При приеме подъязычно абсолютная биодоступность таблеток бупренорфина точно не известна, но, по оценкам, составляет от 15 до 30%.

Пиковые концентрации в плазме крови достигаются через 90 минут после приема подъязычно, зависимость максимальной дозы от концентрации является линейной в диапазоне доз от 2 мг до 16 мг.

Распределение

После всасывания бупренорфина следует быстрая фаза распределения и период полураспада от 2 до 5 часов.

Биотрансформация и выведение

Бупренорфин подвергается окислительному метаболизму путем 14-N-деалкилирования в N-дезалкил-бупренорфин (также известный, как норбупренорфин) через цитохром Р450 CYP3A4 и глюкуронконъюгации исходной молекулы и деалкилованного метаболита. Норбупренорфин является μ (мю) агонистом со слабой внутренней активностью.

Выведение бупренорфина является би- или три-экспоненциальным, с длинной конечной фазой выведения от 20 до 25 часов, частично благодаря повторному всасыванию бупренорфина после кишечного гидролиза, конъюгированного производного, а частично благодаря сильно липофильной природе молекулы.

Бупренорфин выводится в основном с калом в результате билиарной экскреции глюкуронконьюгованных метаболитов (70%), остальное выводится с мочой.

Бупренорфин Сандоз Показания к применению

Заместительная терапия при опиоидной зависимости в рамках медицинской, социальной и психологической помощи. Бупренорфин Сандоз показан для применения у взрослых и подростков старше 15 лет, которые согласились на лечение опиоидной зависимости.

Способ применения Бупренорфин Сандоз и дозировка

Лечение должно проходить под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении опиоидной /наркотической зависимости.

Результат лечения зависит от назначенной дозы, а также от совокупности предпринимаемых медицинских, психологических, социальных и образовательных мер при наблюдении за пациентом.

Начиная лечение бупренорфином, следует учитывать, что, являясь частичным агонистом, он может спровоцировать синдром отмены у пациентов с опиоидной зависимостью. Бупренорфин связывается с μ- и κ-опиоидными рецепторами.

Начало терапии

До начала терапии рекомендуется оценить состояние печени, проведя основные функциональные пробы и обследовать на вирусный гепатит. Пациенты с положительным тестом на вирусный гепатит, принимающие сопутствующие лекарственные средства и/или с нарушением функции печени подвержены большему риску повреждения печени. Рекомендуется регулярный контроль функционального состояния печени.

Индукция

До начала лечения следует рассмотреть тип опиоидной зависимости (например, к опиоиду длительного или короткого действия), время с момента последнего использования опиоида и степень опиоидной зависимости. Чтобы избежать синдрома отмены на фоне приема бупренорфина, лечение следует начинать при появлении очевидных признаков синдрома отмены опиоида.

Режим дозирования

Доза зависит от проявления симптомов отмены опиоида и должна быть определена для каждого пациента в зависимости от ситуации и субъективных ощущений пациента. Начальная доза составляет 0,8-4 мг в виде однократной суточной дозы.

Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг один раз в сутки. При необходимости и хорошей переносимости эту дозу можно повторить в тот же день (интервал не менее 4 часов). В зависимости от потребностей и переносимости, доза может быть увеличена до 4 мг или 8 мг один раз в день на второй день.

Начальная доза 0,8 мг должна назначаться только при умеренной зависимости.

Для пациентов с опиоидной зависимостью, которые не испытывают симптомов отмены: одна доза не менее чем через 6 часов после последнего использования опиоида или при появлении первых признаков наркотической тяги.

Для пациентов, получающих метадон: до начала терапии бупренорфином доза метадона должна быть уменьшена до не более чем 30 мг/сут. Бупренорфин может спровоцировать появление симптомов отмены у пациентов с метадоновой зависимостью, поэтому бупренорфин не следует применять ранее 24 часов после последней дозы метадона.

Коррекция дозы и поддерживающая терапия

Дозу бупренорфина увеличивают постепенно в зависимости от клинического эффекта у конкретного пациента.

Средняя суточная поддерживающая доза составляет 8 мг. У большинства пациентов не потребуется доза выше 16 мг/сут, однако в клинических исследованиях была доказана эффективность и безопасность применения доз вплоть до 24 мг/сут.

Дозу титруют в соответствии с повторной оценкой клинического состояния и комплексного лечения пациента. Неудовлетворительная стабилизация состояния при дозе 16 мг/сут. может быть связана с неправильным применением или психическими сопутствующими заболеваниями. В таких случаях следует рассмотреть альтернативные варианты лечения. Рекомендуется ежедневная выдача лекарственного средства, особенно в начале лечения. Затем, после стабилизации состояния, пациенту можно выдавать лекарственное средство в количестве, достаточном для нескольких дней лечения. Тем не менее, рекомендуется, чтобы количество выдаваемого лекарственного средства составляло не более 7 дней приема или согласно местным требованиям.

После достижения удовлетворительной стабилизации состояния пациента, кратность приема может быть уменьшена до приема через день двойной индивидуально подобранной суточной дозы. У некоторых пациентов после достижения удовлетворительной стабилизации состояния частота приема может быть уменьшена до 3 раз в неделю (например, в понедельник, среду и пятницу). Доза в понедельник и среду должна составлять двойную индивидуально подобранную суточную дозу, а доза в пятницу должна составлять тройную индивидуально подобранную суточную дозу, без применения в промежуточные дни. Однако суточная доза в любой день не должна превышать 24 мг. Пациентам, которым требуется доза более 8 мг/сут., такой режим дозирования может не подойти.

Снижение дозы и прекращение лечения

После достижения удовлетворительной стабилизации состояния доза может быть уменьшена постепенно до более низкой поддерживающей дозы. У некоторых пациентов лечение может быть прекращено, когда это будет признано целесообразным.

Таблетки имеют риску с обеих сторон, благодаря которой таблетку можно делить на равные части, что позволяет титровать дозу в сторону уменьшения. После прекращения лечения следует контролировать состояние пациента из-за риска рецидива. Пациенты также должны быть соответствующим образом проинформированы о потере опиатной толерантности после прекращения лечения и о ее опасности в случае рецидива.

Дети

Бупренорфин Сандоз не следует применять у детей в возрасте до 15 лет, ввиду отсутствия данных. Из-за недостатка данных о применении бупренорфина у подростков (в возрасте от 15 до 17 лет включительно) следует осуществлять более тщательный мониторинг состояния пациентов данной возрастной группы.

Пожилые пациенты

Отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения бупренорфина у пожилых пациентов старше 65 лет.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью обычно не требуется корректировки дозы. Следует соблюдать осторожность при применении бупренорфина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин).

Пациенты с нарушением функции печени

Влияние нарушения функции печени на фармакокинетику бупренорфина неизвестно. Так как бупренорфин в значительной степени метаболизируется в печени, ожидается, что у пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью его уровни в плазме будут выше.

Поскольку фармакокинетика бупренорфина может быть изменена у пациентов с печеночной недостаточностью, рекомендуется применение более низких начальных доз и тщательный подбор доз для пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью.

Способ применения

Под язык. Таблетку следует держать под языком до полного ее растворения, которое обычно происходит в течение 5-10 минут.

Пациент должен быть проинформирован, что такой способ приема таблеток является единственно правильным для обеспечения эффективности и безопасности лечения.

Побочные действия

Наиболее часто сообщалось о побочных реакциях, связанных с симптомами синдрома отмены (например, бессонница, головная боль, тошнота и потливость) и болью.

Нежелательные реакции приведены по частоте их появления: очень частые (≥ 1/10); частые (≥ 1/100 и < 1/10); нечастые (≥ 1/1 000 и < 1/100); редкие (≥ 1/10 000 и < 1/1 000); очень редкие < 1/10 000).

Ниже приведены классифицированные по частоте возникновения нежелательные реакции, которые наблюдались в клинических и пострегистрационных исследованиях.

Со стороны иммунной системы

Очень редкие: анафилактический шок, ангионевротический отек.

Психические нарушения

Очень частые: бессонница.

Частые: тревога, нервозность, сонливость.

Нечастые: галлюцинации.

Со стороны нервной системы

Частые: головокружение, головная боль.

Со стороны органа зрения

Частые: нарушения слезоотделения.

Со стороны сердца:

Частые: удлинение интервала QT

Со стороны сосудов

Частые: обморок, ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Частые: ринит.

Нечастые: угнетение дыхания.

Очень редкие: бронхоспазм.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Частые: запор, диарея, тошнота, рвота, боли в животе.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечастые: некроз печени, гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Частые: потливость.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень частые: астения, синдром отмены.

Частые: боль в спине, озноб.

В случае неправильного, внутривенного применения, сообщалось о реакциях в месте введения, сепсисе и потенциально тяжелом остром гепатите.

Пациент или лица, осуществляющие за ним уход, должны быть информированы о необходимости обращения к врачу в случае возникновения любых из перечисленных побочных реакций, а также других побочных реакций, неуказанных в данной инструкции.

Противопоказания Бупренорфин Сандоз

Гиперчувствительность к бупренорфину или вспомогательным веществам лекарственного средства.

Дети и подростки младше 15 лет.

Тяжелая дыхательная недостаточность.

Тяжелая печеночная недостаточность.

Острая алкогольная интоксикация или алкогольный делирий («белая горячка»).

Передозировка

Симптомы

Основным симптомом, который требует вмешательства, является угнетение дыхания, которое может привести к остановке дыхания и смерти.

Лечение

При случайной передозировке следует применить общие поддерживающие меры, включая тщательный контроль состояния функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Следует начать симптоматическое лечение угнетения дыхания после проведения стандартных мер интенсивной терапии. Необходимо обеспечить проходимость и вспомогательную или искусственную вентиляцию легких. Пациент должен быть переведен в отделение, в полной мере оборудованное реанимационной аппаратурой. Рекомендуется применение опиоидного антагониста, в частности, налоксона, несмотря на то, что его эффективность по устранению угнетения дыхания, вызванного бупренорфином, может быть незначительной по сравнению с эффективностью его действия на эффекты полных агонистов опиоидных препаратов.

Если у пациента наблюдается рвота, необходимо соблюдать осторожность, чтобы предотвратить аспирацию рвотных масс.

При определении продолжительности лечения, необходимого для ликвидации последствий передозировки, следует принимать во внимание длительность действия бупренорфина.

Меры предосторожности

Бупренорфин Сандоз рекомендуется только для лечения опиоидной зависимости. Кроме того, рекомендуется, чтобы лечение назначал врач, который обеспечивает комплексное лечение наркотически зависимым пациентам.

Особые риски заместительной терапии

Пациент должен быть проинформирован о возможном смертельном риске сочетания депрессантов центрального действия, таких как алкоголь, незаконные опиаты, бензодиазепины, снотворные препараты с бупренорфином.

Пациент должен быть проинформирован о возможных рисках внутривенного неправильного применения: остановка дыхания, шок, тромбофлебит, эмболия, эндокардит, сепсис, поражение печени.

Врач должен учитывать риск злоупотребления и неправильного применения (например, внутривенное введение), особенно в начале лечения. Из-за риска неправильного применения, особенно при внутривенном введении, а также при подборе дозы, по возможности необходимо использовать частую или контролируемую выдачу лекарственного средства, чтобы обеспечить соблюдение режима лечения, особенно в начале.

Следует соблюдать особую осторожность при использовании высоких доз, чтобы избежать перепродажи лекарственного средства.

В случае сопутствующих заболеваний симптомы могут быть замаскированы обезболивающим эффектом бупренорфина, поэтому требуется надлежащее наблюдение.

Угнетение дыхания: сообщалось о случаях смерти вследствие угнетения дыхания, особенно при использовании в комбинации с бензодиазепинами, или, когда бупренорфин использовался не в соответствии с инструкцией.

Гепатит, нарушение функции печени: о серьезных случаях острого поражения печени сообщалось на фоне неправильного применения, особенно при внутривенном введении. Эти поражения печени в основном наблюдались при высоких дозах и могли быть связаны с митохондриальной токсичностью. Предшествующая или приобретенная митохондриальная недостаточность (генетические заболевания, вирусные инфекции, в частности, хронический гепатит С, злоупотребление алкоголем, анорексия, сопутствующие митохондриальные токсины, например, ацетилсалициловая кислота, изониазид, вальпроит, амиодарон, антиретровирусные аналоги нуклеозидов) может способствовать возникновению острого поражения печени. Данные сопутствующие факторы следует учитывать перед назначением бупренорфина и на протяжении лечения. При подозрении на нежелательные явления со стороны печени требуется оценить соматический статус и собрать этиологический анамнез. В зависимости от результатов, можно осторожно прекратить прием лекарственного средства так, чтобы предотвратить синдром отмены и возврат к наркотической зависимости. Если медикаментозное лечение продолжается, следует проводить тщательный контроль функции печени.

Бупренорфин Сандоз может вызвать симптомы отмены опиоида при применении у наркотически зависимых пациентов менее чем после 4 ч после последнего применения наркотика.

Прекращение лечения может привести к синдрому отмены, который может быть отсрочен во времени.

Бупренорфин Сандоз может вызвать сонливость, которая может быть усилена другими средствами центрального действия, такими как: алкоголь, транквилизаторы, седативные средства, снотворные средства.

Бупренорфин Сандоз может вызывать ортостатическую гипотензию.

Исследования на животных и клинический опыт показали, что бупренорфин может вызвать зависимость, но на более низком уровне, чем морфин. Следовательно, важно следовать рекомендациям по стартовой терапии, коррекции дозы и контролю за состоянием пациента (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Меры предосторожности при использовании

Бупренорфин Сандоз следует использовать с осторожностью у пациентов с: астмой или дыхательной недостаточностью (сообщалось о случаях угнетения дыхания при применении бупренорфина)

почечной недостаточностью (30% от применяемой дозы выводятся почками, поэтому период выведения почками может быть длительным)

печеночной недостаточностью (может меняться метаболизм бупренорфина в печени). Как и при применении других опиоидов, применение бупренорфина требует осторожности в следующих случаях:

черепно-мозговая травма и повышенное внутричерепное давление, артериальная гипотензия, гипертрофия простаты и стеноз уретры.

Спортсменам необходимо знать, что Бупренорфин Сандоз может вызвать положительную реакцию при допинг-контроле.

Лекарственное средство содержит лактозу. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать лекарственное средство.

Дети

Бупренорфин Сандоз не следует применять у детей в возрасте до 15 лет, ввиду отсутствия данных. Из-за недостатка данных о применении бупренорфина у подростков (в возрасте от 15 до 17 лет включительно) следует осуществлять более тщательный мониторинг состояния пациентов данной возрастной группы.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность

В настоящее время недостаточно данных для оценки потенциальных пороков развития или фетотоксических эффектов при применении бупренорфина во время беременности.

В конце беременности высокие дозы, даже в течение короткого периода времени, могут вызвать угнетение дыхания у новорожденных. В течение последних трех месяцев беременности длительное применение бупренорфина может вызвать синдром отмены у новорожденных. Следовательно, применение бупренорфина не рекомендуется во втором и третьем триместре беременности.

Лактация

Бупренорфин и его метаболиты выделяются в материнское молоко. Установлено, что бупренорфин ингибирует лактацию у крыс. Следовательно, грудное вскармливание следует прекратить во время лечения Бупренорфином Сандоз.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Бупренорфин оказывает умеренное влияние на способность управлять механизмами при применении у пациентов с опиоидной зависимостью. Бупренорфин может вызывать сонливость, особенно при применении с алкоголем или препаратами, угнетающими ЦНС. Поэтому пациентов следует предостеречь от вождения транспортных средств или управления механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинация, которая не рекомендуется

Налтрексон: риск возникновения синдрома отмены

Алкоголь: алкоголь усиливает седативное действие бупренорфина, которое может быть опасным при вождении транспортного средства или управлении механизмами.

Следует избегать применения бупренорфина с алкогольными напитками или с лекарственными средствами, содержащими спирт.

Комбинации, при которых требуется повышенная осторожность

Комбинация с бензодиазепинами может привести к смерти вследствие угнетения дыхания центрального происхождения. Поэтому следует применять самые низкие дозы. Эта комбинация не должна применяться в случае риска наркотической зависимости. До назначения данной комбинации следует провести соответствующую медицинскую оценку соотношения польза/риск.

Другие препараты, угнетающие ЦНС: другие производные опиоидов (анальгетические и противокашлевые средства), определенные антидепрессанты, антагонисты H1-рецепторов с седативным эффектом, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитические средства, отличные от бензодиазепинов, нейролептики, клонидин и родственные вещества в комбинации с бупренорфином усиливают угнетение ЦНС. Это может снизить уровень внимания, что может быть опасным при вождении транспортного средства и управлении механизмами.

Ингибиторы МАО (моноаминоксидазы): из опыта применения морфина известно о возможном усилении эффекта опиоидов.

Ингибиторы CYP3A4: исследование взаимодействия между бупренорфином и кетоконазолом (сильный ингибитор СУР3А4) показало увеличение показателей Сmах и AUC бупренорфина (примерно на 70% и 50%). Такое влияние отмечалось в меньшей степени у норбупренорфина. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, которые принимают бупренорфин в комбинации с сильным ингибитором CYP3A4 (например, ингибиторы протеазы, такие как ритонавир, нелфинавир или индинавир, или азольные противогрибковые средства, такие как кетоконазол или итраконазол), и при необходимости снизить дозу.

Индукторы CYP3A4: взаимодействие между бупренорфином и индукторами CYP3A4 не исследовали. Поэтому рекомендуется проводить тщательный контроль за состоянием пациентов, получающих бупренорфин совместно с индукторами ферментов (такими как фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин, рифампицин).

Влияние бупренорфина на другие лекарственные средства: бупренорфин является ингибитором CYP2D6 и CYP3A4 invitro. Риск ингибирования при терапевтических концентрациях кажется низким, но его нельзя исключать. При сочетании бупренорфина (преимущественно в высоких дозах) с лекарственными средствами, которые являются субстратами CYP2D6 или CYP3A4, уровни данных лекарственных средств в плазме могут повыситься, и могут развиться дозозависимые нежелательные явления. Бупренорфин не ингибирует CYP2C19 invitro. Влияние на другие ферменты, которые метаболизируют лекарственные средства, не исследовали.

В настоящее время не отмечалось значимого взаимодействия бупренорфина с кокаином.

Условия и срок хранения Бупренорфин Сандоз

1,5 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Лекарственное средство не требует особых условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

7 таблеток в блистере из ПВХ-ПВДХ/алюминия. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Правила отпуска

Отпускается по рецепту.

Информация о производителе

Салютас Фарма ГмбХ, Отто-фон-Гюрике-Аллее 1, 39179 Барлебен, Германия.