Search

    Вазомаг инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Вазомаг капсулы 250мг. Описание и применение Vazomag, аналоги и отзывы. Инструкция Вазомаг капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Meldonium.

    Описание

    Твердые желатиновые капсулы № 1 белого/белого цвета, содержащие порошок белого или почти белого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Действующее вещество: мельдония дигидрат.

    Каждая капсула содержит 250 мг мельдония дигидрата.

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный (Е1401), двуокись кремния коллоидная (Е551), кальция стеарат (Е572).

    Состав корпуса и крышечки капсулы: желатин, двуокись титана (Е171).

    Форма выпуска

    Капсулы.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие средства для лечения заболеваний сердца.

    Код ATX: С01ЕВ22.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Мельдоний - структурный аналог гамма-бутиробетаина, подавляет гамма- бутиробетаингидроксиназу, снижает синтез карнитина, что приводит к уменьшению транспорта длинноцепочечных жирных кислот через мембраны клеток; препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот - производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А, предотвращая тем самым их негативное действие.

    В условиях ишемии оптимизирует процессы доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта аденозинтрифосфорной кислоты; одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации карнитина усиливается синтез гамма-бутиробетаина, что приводит к повышению содержания оксида азота и обуславливает эндотелий зависимую вазодилатацию. Механизм действия определяет многообразие фармакологических эффектов мельдония: повышение работоспособности, уменьшение симптомов психического и физического перенапряжения, коррекцию тканевого и гумарального иммунитета, кардиопротективное действие. В случае ишемического повреждения миокарда замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период.

    При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь лекарственное средство хорошо всасывается. Биодоступность - около 78%. После перорального приема однократной дозы максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается на протяжении 1-2х часов и зависит от дозы.

    Биотрансформируется в организме с образованием двух основных метаболитов, экскреция которых осуществляется через почки. Период полувыведения после однократной дозы составляет приблизительно 4 ч, после 8-и дневного приема - 10 ч.

    Вазомаг Показания к применению

    В составе комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний (стабильная стенокардия напряжения, хроническая сердечная недостаточность (NYHA I-III функционального класса), ишемическая кардиомиопатия, период восстановления после перенесенного инфаркта миокарда).

    В составе комплексной терапии хронических ишемических нарушений мозгового

    кровообращения (хроническая цереброваскулярная недостаточность).

    Период восстановления после нарушения мозгового кровообращения, черепномозговой травмы.

    Снижение работоспособности. Физические и психоэмоциональные перегрузки.

    Способ применения Вазомаг и дозировка

    Капсулу следует проглотить целиком и запить водой.

    Взрослым назначают по 500-1000 мг в день. Дневную дозу 500 мг принимают в один прием, утром. Ввиду возможного развития стимулирующего действия дневную дозу 1000 мг рекомендуется делить на два приема и принимать в первой половине дня. Длительность лечения при комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний, хронических ишемических нарушений мозгового кровообращения, в период восстановления после нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы составляет 4-6 недель.

    Длительность лечения в случаях пониженной работоспособности, физической и психоэмоциональной перегрузки составляет 10-14 дней.

    Курс лечения можно повторять несколько раз в год.

    Пациентам с печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо уменьшить дозу лекарственного средства.

    Пациентам пожилого возраста с печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо уменьшить дозу лекарственного средства.

    Побочные действия

    Вазомаг, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Вазомаг обычно хорошо переносится.

    Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: неизвестно — эозинофилия.

    Нарушения со стороны иммунной системы: часто - аллергические реакции (зуд, кожные высыпания, покраснение).

    Нарушения со стороны нервной системы: часто — головные боли, неизвестно — возбуждение.

    Нарушения со стороны сердца: очень редко - тахикардия.

    Нарушения со стороны сосудов: редко - снижение артериального давления.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диспепсические расстройства (тошнота, чувство тяжести в желудке).

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Противопоказания Вазомаг

    Повышенная чувствительность к мельдонию или вспомогательным веществам лекарственного средства.

    Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.

    Беременность и период кормления грудью.

    Передозировка

    Случаи передозировки неизвестны. Лекарственное средство малотоксично и не вызывает тяжелых побочных эффектов. При резких изменениях артериального давления назначают соответствующее симптоматическое лечение.

    При значительной передозировке следует контролировать функции печени и почек.

    Меры предосторожности

    Пациентам с заболеваниями печени и/или почек в анамнезе при длительном применении лекарственного средства следует соблюдать осторожность, а также необходимо контролировать показатели функции печени и/или почек, так как нет достаточных данных по безопасности применения лекарственного средства для данной группы пациентов.

    Многолетний опыт лечения острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии в кардиологических отделениях показывает, что мельдоний не является препаратом первого ряда при остром коронарном синдроме.

    Дети

    Данные о безопасности и эффективности применения лекарственного средства для детей и подростков до 18 лет отсутствуют, поэтому не рекомендуется назначать лекарственное средство этой возрастной группе.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Не имеется достаточного количества клинических наблюдений о применении лекарственного средства во время беременности. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено прямого или косвенного мутагенного, тератогенного и канцерогенного действия лекарственного средства. Чтобы избежать возможного неблагоприятного воздействия на организм матери и плод, не применять данное лекарственное средство во время беременности.

    Не выявлено, выделяется ли лекарственное средство с грудным молоком. При необходимости применения лекарственного средства в период кормления грудью на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Данные о неблагоприятном влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Не применять одновременно с другими лекарственными мельдоний (повышенный риск развития побочных действий)

    Лекарственное средство можно комбинировать с нитратами и другими антиангинальными, антиаритмическими средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, сердечными гликозидами, диуретиками и другими лекарственными средствами, улучшающими микроциркуляцию.

    Мельдоний может усиливать действие нитроглицерина, нифедипина, бета-адреноблокаторов, других гипотензивных средств и периферических вазодилататоров.

    Условия и срок хранения Вазомаг

    3 года.

    Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    Капсулы по 10 штук упаковывают в блистеры из фольги алюминиевой лакированной и пленки PVC/Aclar/PVC (поливинилхлорид/полихлортрифторэтилен/поливинилхлорид).

    По 2 или 4 блистера (20 или 40 капсул) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    АО «Олайнфарм».

    Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

    Представительство АО «Олайнфарм», г. Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Вазомаг только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Олайнфарм АО.

    • Олайнфарм АО
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Вазомаг
    Форма выпуска: капсулы 250мг в блистерах в упаковке №10х2, №10х4
    Международное наименование: Meldonium
    Производитель: Олайнфарм АО, Латвия
    Заявитель: Олайнфарм АО, Латвия
    Номер регистрации: 9529/10/11/16
    Дата регистрации: 11.08.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Meldonium
    Код АТХ:C01EB22
    Производитель готовой лекарственной формы: Олайнфарм АО, Латвия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Олайнфарм АО, Латвия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Олайнфарм АО, Латвия
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 2,42/№40EURO
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 8041-2016
    Дата утверждения нормативной документации: 8 ноября 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделам "Подлинность", "Посторонние примеси", "Вода" (пр. №44 от 22.01.2018) Изменение по разделу "Производственный процесс" (пр. №44 от 22.01.2018) Актуализация спецификации на активную субстанцию. (пр. №698 от 22.06.2017)
    Номер разрешения НД: 9318
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C01Препараты для лечения заболеваний сердца
    C01EДругие препараты для лечения заболеваний сердца
    C01EBПрочие препараты для лечения заболеваний сердца
    C01EB22 Meldonium