Search

    Верошпирон инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Верошпирон таблетки 25мг. Описание и применение Veroshpiron, аналоги и отзывы. Инструкция Верошпирон таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Spironolactone.

    Описание

    Белые или почти белые, плоские, круглые таблетки с фаской, с характерным меркаптановым запахом и с маркировкой “VEROSPIRON*” на одной стороне. Диаметр: около 9 мм.

    Состав лекарственного средства

    Каждая таблетка содержит:
    Действующее вещество: спиронолактон 25 мг.
    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

    Форма выпуска

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Диуретики, калийсберегающие средства, антагонисты альдостерона.

    Код ATX: C03D А01.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Спиронолактон является конкурентным антагонистом альдостерона. В дистальных отделах нефрона спиронолактон препятствует задержке альдостероном натрия и воды и подавляет экскрецию калия под действием альдостерона. Препарат не только усиливает экскрецию ионов Na+, Сl- и ослабляет экскрецию ионов К+, он также ингибирует экскрецию ионов Н+ с мочой. Вследствие диуретического эффекта спиронолактон снижает артериальное давление.

    Исследование RALES
    Рандомизированное исследование применения альдактона (RALES) — двойное слепое многоцентровое исследование, проведенном с участием 1663 пациентов с фракцией выброса не более 35%, с установленной в течение 6 месяцев до включения в исследование сердечной недостаточностью IV класса по классификации NYHA, на момент рандомизации имеющих сердечную недостаточность III-IV класса. Все пациенты принимали петлевые диуретики, 97% пациентов принимали ингибитор АПФ, 78% — дигоксин (на момент проведения исследования бета-блокаторы не имели широкого распространения, только 15% пациентов получали бета-блокаторы). Пациенты, имевшие исходное повышение концентрации креатинина в сыворотке крови более 2,5 мг/дл или повышение исходного содержания калия в сыворотке крови более 5,0 мЭкв/л, не включались в исследование. Также из исследования исключались пациенты, у которых регистрировалось повышение содержания калия в сыворотке крови на 25% по сравнению с исходным показателем. Пациенты рандомизировались в соотношении 1:1 в группу спиронолактона 25 мг один раз в сутки, или в группу, получающую соответствующее плацебо. Пациентам, хорошо переносившим препарат в дозе 25 мг/сут, по клиническим показаниям дозу препарата увеличивали до 50 мг/сут. Пациентам, не переносившим препарат в дозе 25 мг/сут, дозу спиронолактона снижали до 25 мг 1 раз в 2 дня. Первичной конечной точкой в исследовании RALES являлась смертность от любых причин. После наблюдения за пациентами в среднем в течение 24 месяцев исследование RALES было завершено досрочно, поскольку в ходе планового промежуточного анализа было выявлено значимое снижение смертности в группе пациентов, получающих спиронолактон. Спиронолактон снижал риск смерти на 30% по сравнению с плацебо (р < 0,001; 95% доверительный интервал от 18% до 40%). Кроме того, спиронолактон значимо снижал риск сердечной смерти, прежде всего внезапной сердечной смерти и смерти от прогрессирования сердечной недостаточности, а также риск госпитализации по поводу заболеваний сердца. Изменения стадии по классификации NYHA были более благоприятными в группе, получающей спиронолактон. Гинекомастия и боль в груди наблюдались у 10% мужчин, получавших спиронолактон, по сравнению с 1% у мужчин в группе плацебо (р <0,001). Частота развития тяжелой гиперкалиемии была одинаково низкой в обеих группах пациентов.

    Фармакокинетика
    Спиронолактон быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Активно связывается с белками плазмы крови (примерно на 90%). Спиронолактон быстро метаболизируется в организме человека. Фармакологически активными метаболитами спиронолактона являются 7альфа-тиометилспиронолактон и канренон. Несмотря на то, что период полувыведения неизмененного спиронолактона из крови имеет небольшую продолжительность (1,3 часа), период полувыведения активных метаболитов более длительный (в интервале от 2,8 до 11,2 часа). Метаболиты выводятся в основном почками, незначительные их количества выводятся через кишечник. Спиронолактон и его метаболиты проникают через плаценту и в грудное молоко.
    После приема натощак 100 мг спиронолактона в сутки в течение 15 дней здоровыми добровольцами время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (tmax), максимальная концентрация в плазме (Сmax), а также период полувыведения (t½) спиронолактона составили 2,6 часа, 80 нг/мл и около 1,4 часа соответственно. Для метаболитов 7альфа-тиометилспиронолактона и канренона показатель tmax составил 3,2 часа и 4,3 часа, Сmax — 391 нг/мл и 181 нг/мл, а t½ — 13,8 часа и 16,5 часа соответственно.
    Почечная активность после однократного приема спиронолактона достигает пика через 7 часов и сохраняется не менее 24 часов.

    Верошпирон Показания к применению

    - Застойная сердечная недостаточность у пациентов, не реагирующих на другую терапию или не переносящих ее, а также для усиления действия других диуретиков.
    - Эссенциальная гипертензия, преимущественно в случае гипокалиемии, как правило, в комбинации с другими гипотензивными препаратами.
    - Цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками.
    - Лечение первичного гиперальдостеронизма.
    - Отеки при нефротическом синдроме.
    - Лечение гипокалиемии в случае если пациент не может получать каких-либо других препаратов.
    - Профилактика гипокалиемии у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, когда другие методы лечения неприменимы.

    Способ применения Верошпирон и дозировка

    Схемы дозирования
    Взрослые
    Первичный гиперальдостеронизм
    Для диагностических целей
    1) Длительный тест: спиронолактон принимается по 400 мг/сут 3-4 недели. При достижении коррекции гипокалиемии и артериальной гипертензии можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
    2) Краткосрочный тест: спиронолактон принимается по 400 мг/сут в течение 4 дней. При увеличении содержания калия в крови во время приема препарата Верошпирон и снижении после его отмены можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
    Лечение
    При подготовке к хирургическому лечению спиронолактон применяют в дозах от 100 до 400 мг/сут. Если операция не показана, спиронолактон может применяться для длительной поддерживающей терапии в наименьшей эффективной дозе. В этом случае начальная доза препарата может уменьшаться каждые 14 дней до достижения наименьшей эффективной дозы. Для снижения выраженности побочных эффектов при длительном применении препарата Веропширон рекомендуется применять в комбинации с другими диуретиками.

    Отеки на фоне застойной сердечной недостаточности или нефротического синдрома
    Начальная доза составляет 100 мг и может изменяться в интервале от 25 до 200 мг/сут, препарат можно принимать за 1-2 приема. При приеме более высоких доз препарата Верошпирон может применяться совместно с диуретиком, действующим в более проксимальном отделе почечного канальца. В этом случае дозу препарата Верошпирон следует скорректировать.

    Дополнительная терапия при лечении тяжелой сердечной недостаточности (класс III-IV по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) и с фракцией выброса ≤35%)
    На основании результатов Рандомизированного исследования применения альдактона (RALES: см. также раздел «Фармакодинамика») установлено, что, если содержание калия в сыворотке крови не превышает 5,0 мЭкв/л, а концентрация креатинина в сыворотке крови не превышает 2,5 мг/дл, в начале применения на фоне базовой стандартной терапии доза спиронолактона должна составлять 25 мг/сут. Пациентам с хорошей переносимостью препарата в дозе 25 мг/сут, по клиническим показаниям можно увеличить дозу до 50 мг/сут. Пациентам, не переносящим препарат в дозе 25 мг/сут, можно снизить дозу препарата до 25 мг один раз в 2 дня. (См. раздел «Меры предосторожности»).

    Дополнительная терапия при лечении артериальной гипертензии в случае недостаточной эффективности ранее применяемых гипотензивных препаратов
    Начальная доза спиронолактона при одновременном применении с другими гипотензивными препаратами составляет 25 мг/сут. Если спустя 4 недели артериальное давление не достигает целевых значений, доза препарата может быть удвоена. У пациентов с артериальной гипертензией, получающих препараты, которые могут вызвать развитие гиперкалиемии (например, ингибиторы АПФ или блокаторы рецепторов ангиотензина), до начала применения спиронолактона следует оценить содержание калия и креатинина в сыворотке крови. Не следует применять препарат Верошпирон пациентам, у которых содержание калия в сыворотке крови превышает 5,0 ммоль/л, а концентрация креатинина в сыворотке крови превышает 2,5 мг/дл. В течение 3 месяцев после начала приема спиронолактона следует тщательно контролировать содержание калия и креатинина в крови.

    Асцит и отеки, обусловленные циррозом печени
    Если соотношение ионов Na/K в моче превышает 1,0, суточная доза препарата должна составлять 100 мг. Если указанное соотношение меньше 1,0, доза препарата должна находиться в интервале от 200 до 400 мг/сут.
    Поддерживающая доза должна определяться индивидуально для каждого пациента.

    Гипокалиемия
    Препарат назначается в дозе 25-100 мг/сут, если применение препаратов калия или других калийсберегающих методов является недостаточным.

    Пожилые пациенты
    Лечение препаратом рекомендуется начинать с наименьшей дозы с постепенным ее увеличением до достижения максимального желаемого эффекта. Следует соблюдать осторожность у пациентов с тяжелыми нарушениями функций почек и печени, которые могут влиять на метаболизм и экскрецию спиронолактона. Кроме того, при применении препарата у пожилых пациентов следует принимать во внимание риск развития гиперкалиемии (см. раздел «Меры предосторожности»).

    Способ применения
    Как правило, суточная доза спиронолактона принимается после еды 1 или 2 раза в сутки. Прием суточной дозы или первой части суточной дозы препарата рекомендуется утром.

    Побочные действия

    Нежелательные реакции обусловлены конкурентным антагонизмом спиронолактона в отношении альдостерона (что приводит к усилению экскреции калия), а также антиандрогенным эффектом спиронолактона.

    Нежелательные реакции представлены в виде распределения по системно-органным классам согласно MedDRA и с указанием частоты возникновения согласно MedDRA: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000); очень редко (<1/10 000), частота не установлена (нельзя оценить по имеющимся данным).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
    Очень редко: тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия

    Нарушения со стороны иммунной системы
    Редко: гиперчувствительность

    Нарушения со стороны эндокринной системы
    Очень редко: гирсутизм

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания
    Очень часто: гиперкалиемия1
    Часто: гиперкалиемия2
    Редко: гипонатриемия, дегидратация, порфирия
    Частота не установлена: гиперхлоремический ацидоз

    Нарушения психики
    Нечасто: дезориентация

    Нарушения со стороны нервной системы
    Нечасто: сонливость3, головная боль
    Очень редко: паралич, параплегия

    Нарушения со стороны сердца
    Очень часто: аритмии4

    Нарушения со стороны сосудов
    Очень редко: васкулит
    Частота не установлена: нежелательная артериальная гипотензия

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    Очень редко: изменение голоса

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Часто: тошнота, рвота
    Редко: гастрит, язва, желудочное кровотечение, боль в желудке, диарея

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
    Очень редко: гепатит

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Редко: сыпь, крапивница
    Очень редко: алопеция, экзема, кольцевидная эритема, волчаночноподобные изменения кожи
    Частота не установлена: буллезный пемфигоид6

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
    Очень редко: остеомаляция

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
    Очень редко: острая почечная недостаточность

    Нарушения со стороны половых органов и молочных желез
    Очень часто: снижение либидо, эректильная дисфункция, гинекомастия (у мужчин), болезненность молочных желез, боль в груди (у мужчин), увеличение молочных желез, нарушения менструального цикла (у женщин)
    Часто: бесплодие5

    Общие расстройства и нарушения в месте введения
    Нечасто: астения, усталость

    Лабораторные и инструментальные данные
    Очень редко: повышение концентрации мочевины в крови, повышение концентрации креатинина в крови
    Частота не установлена: повышение содержания гликозилированного гемоглобина (HbA1c)

    1 У пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, одновременно получающих препараты калия.
    2 У пожилых пациентов, при сахарном диабете и у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы АПФ.
    3 У пациентов с циррозом печени.
    4 У пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, получающих препараты калия одновременно со спиронолактоном.
    5 При применении препарата в высоких дозах (450 мг/сут).
    6 Как правило, при длительном применении.

    Обычно после прекращения приема спиронолактона нежелательные эффекты исчезают.

    Противопоказания Верошпирон

    • Повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».
    • Анурия.
    • Острая почечная недостаточность.
    • Тяжелые нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин).
    • Сердечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин или сывороточная концентрация креатинина более 220 мкмоль/л).
    • Гиперкалиемия.
    • Гипонатриемия.
    • Болезнь Аддисона.
    • Одновременное применение эплеренона или других калийсберегающих диуретиков.
    • Беременность и период грудного вскармливания.

    Передозировка

    Симптомы
    Передозировка спиронолактоном может вызвать состояния и симптомы, которые относятся к нежелательным реакциям, наблюдаемым на фоне его приема (например сонливость, спутанность сознания, макулопапулезная или эритематозная сыпь, тошнота, рвота, головокружение, диарея). В редких случаях может наблюдаться гипонатриемия или гиперкалиемия, особенно у пациентов с нарушениями функции почек; у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени передозировка может привести к печеночной коме.

    Лечение
    Симптоматическое, специфического антидота не существует. Следует поддерживать водно-электролитный и кислотно-щелочной баланс с помощью калийвыводящих диуретиков, парентерального введения глюкозы и инсулина. В тяжелых случаях проводят гемодиализ.

    Меры предосторожности

    - С особой осторожностью спиронолактон следует применять у пациентов, основное заболевание которых может провоцировать развитие ацидоза и/или гиперкалиемии.
    - Пациенты с диабетической нефропатией имеют повышенный риск развития гиперкалиемии.
    - Прием спиронолактона может вызвать транзиторное повышение азота мочевины крови (АМК), особенно на фоне имеющегося нарушения функции почек и гиперкалиемии. Спиронолактон может вызвать обратимый гиперхлоремический метаболический ацидоз. Таким образом, при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек и печени, а также у пациентов пожилого возраста, необходим регулярный контроль показателей электролитов сыворотки крови и функции почек.
    - Одновременное применение спиронолактона с препаратами, вызывающими гиперкалиемию (например, другие калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы альдостерона, гепарин, низкомолекулярный гепарин, препараты калия, богатая калием диета, употребление калий-содержащих заменителей соли), может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии.
    - Гиперкалиемия может привести к смертельному исходу. Критически важно контролировать и корректировать содержание калия у пациентов с тяжелой формой сердечной недостаточности, получающих спиронолактон. Не следует применять препарат совместно с другими калийсберегающими диуретиками. У пациентов с содержанием калия в сыворотке выше 3,5 мЭкв/л противопоказано применение препаратов калия. Рекомендуемая частота мониторинга содержания калия и креатинина — через неделю после начала приема препарата или увеличения дозы спиронолактона, ежемесячно в течение первых 3 месяцев, затем ежеквартально в течение года, после чего — каждые 6 месяцев. При содержании калия в сыворотке крови больше 5 мЭкв/л или креатинина больше 4 мг/дл следует временно или полностью прекратить прием спиронолактона, (см. раздел «Способ применения и дозы», Дополнительная терапия сердечной недостаточности).
    - У пациентов с порфирией препарат Верошпирон следует применять с особой осторожностью, поскольку многие препараты провоцируют обострения порфирии.
    - При приеме препарата запрещается употребление алкоголя.
    - В случае непереносимости лактозы следует принимать во внимание, что каждая таблетка препарата Верошпирон содержит 146,0 мг лактозы моногидрата. Данный препарат не следует принимать пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Дети

    Начальная доза препарата составляет 1-3 мг/кг массы тела в сутки в 1-4 приема. При проведении поддерживающей терапии или при одновременном применении с другими диуретиками доза спиронолактона должна быть снижена до 1-2 мг/кг массы тела.
    При необходимости можно приготовить суспензию из измельченных таблеток 25 мг.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность
    Спиронолактон обладает антиандрогенным эффектом у человека, поэтому его не следует применять во время беременности (см. раздел «Противопоказания»). Спиронолактон или его метаболиты проходят через гематоплацентарный барьер. На фоне применения спиронолактона у беременных крыс наблюдалась феминизация плодов мужского пола, а после рождения у потомства женского и мужского пола наблюдались эндокринные нарушения. Применение спиронолактона у беременных женщин возможно только в случае, если предполагаемая польза превышает возможные риски для матери и плода.

    Грудное вскармливание
    Метаболиты спиронолактона обнаруживались в грудном молоке. В случае необходимости применения спиронолактона следует прервать грудное вскармливание и использовать другой способ кормления ребенка.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    В начале применения препарата в течение индивидуально определенного времени следует воздержаться от управления транспортными средствами и от работы с потенциально опасными механизмами. В дальнейшем ограничения должны определяться индивидуально для каждого пациента.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременный прием препарата Веропширон с:
    - другими калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II, блокаторами альдостерона, препаратами калия, а также соблюдение богатой калием диеты, или употребление калий-содержащих заменителей соли, может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии.
    - Помимо лекарственных средств, достоверно вызывающих гиперкалиемию, одновременное применение комбинации триметоприм/сульфаметоксазол (антибиотик, называемый ко-тримоксазолом) со спиронолактоном может привести к клинически значимой гиперкалиемии.
    - Прием других диуретиков — усиливает диурез.
    - Иммунодепрессанты, циклоспорин и такролимус могут повышать риск развития гиперкалиемии, вызываемой спиронолактоном.
    - Колестирамин, аммония хлорид могут также повышать риск развития гиперкалиемии и гиперхлоремического метаболического ацидоза.
    - Трициклические антидепрессанты и антипсихотики могут усиливать антигипертензивный эффект спиронолактона.
    - Гипотензивные средства — спиронолактон потенцирует действие гипотензивных препаратов, дозу которых при одновременном приеме со спиронолактоном, возможно, потребуется снизить и корректировать в дальнейшем в случае необходимости. Поскольку ингибиторы АПФ снижают выработку альдостерона, не следует использовать препараты данной группы совместно со спиронолактоном на постоянной основе, особенно у пациентов с установленным нарушением функции почек.
    - Одновременный прием с нитроглицерином, иными нитратами или вазодилататорами может усиливать антигипертензивный эффект спиронолактона.
    - Алкоголь, барбитураты или наркотические препараты — могут потенцировать связанную со спиронолактоном ортостатическую гипотензию.
    - Прессорные амины (норэпинефрин) — спиронолактон снижает сосудистые реакции на норэпинефрин. По этой причине следует соблюдать осторожность при проведении местной или общей анестезии у пациентов, принимающих спиронолактон.
    - Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) — у некоторых пациентов прием НПВП может снижать диуретический, натрийуретический и антигипертензивный эффекты петлевых, калийсберегающих и тиазидных диуретиков. Одновременное применение НПВП (например, ацетилсалициловой кислоты, индометацина и мефенамовой кислоты) с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии. Таким образом, при одновременном приеме спиронолактона с НПВП следует тщательно контролировать состояние пациента на предмет достижения желаемого эффекта мочегонного препарата.
    - Глюкокортикостероиды, АКТГ — может увеличиваться скорость выведения электролитов, в частности, может наблюдаться гипокалиемия.
    - Дигоксин — спиронолактон может увеличивать период полувыведения дигоксина, что может привести к увеличению концентрации дигоксина в сыворотке крови и, как следствие, усилению его токсичности. При приеме спиронолактона может потребоваться снижение дозы дигоксина. Следует тщательно контролировать состояние пациента для предотвращения передозировки дигоксином или недостаточной дигитализации.
    - Влияние препарата на результаты лабораторных исследований — в литературе описано несколько случаев влияния спиронолактона или его метаболитов на показатель концентрации дигоксина, определенный методом радиоиммунного анализа. Клиническая значимость данного взаимодействия пока неясна.
    - При флуориметрическом анализе спиронолактон может влиять на результат анализа содержания соединений с аналогичными параметрами флуоресценции (например, кортизол, эпинефрин).
    - Антипирин — спиронолактон ускоряет метаболизм антипирина.
    - Препараты лития — как правило, препараты лития не следует применять совместно с диуретиками.
    - Диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития токсических эффектов препаратов лития.
    - Карбеноксолон — может вызывать задержку натрия в организме и, как следствие, снижать эффективность спиронолактона. Следует избегать одновременного применения карбеноксолона и спиронолактона.
    - Карбамазепин — при одновременном применении с диуретиками препарат может вызвать клинически значимую гипонатриемию.
    - Гепарин, низкомолекулярный гепарин — одновременное применение со спиронолактоном может привести к тяжелой гиперкалиемии.
    - Производные кумарина — препарат снижает эффективность данной группы препаратов.
    - Спиронолактон может усиливать действие аналогов ГнРГ (гонадотропин-релизинг-гормона): трипторелина, бусерелина, гонадорелина.

    Условия и срок хранения Верошпирон

    Хранить при температуре не выше 25 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    5 лет.
    Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    20 таблеток в блистере из ПВХ/Аl.
    1 блистер в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    ОАО «Гедеон Рихтер».
    1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия.
    Компания, представляющая интересы производителя и заявителя:
    ОАО «Гедеон Рихтер».
    1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия.
    Телефон горячей линии (звонок бесплатный): 7-800-555-00777.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Верошпирон только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Gedeon Richter Plc..

    • Gedeon Richter Plc.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Верошпирон
    Форма выпуска: таблетки 25мг в блистерах в упаковке №20х1
    Международное наименование: Spironolactone
    Производитель: Gedeon Richter Plc., Венгрия
    Заявитель: Gedeon Richter Plc., Венгрия
    Номер регистрации: 896/94/99/04/10/14/14/18/19
    Дата регистрации: 09.12.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Spironolactone
    Код АТХ:C03DA01
    Производитель готовой лекарственной формы: Gedeon Richter Plc., Венгрия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Gedeon Richter Plc., Венгрия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Gedeon Richter Plc., Венгрия
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 1,97EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 5 лет
    Нормативная документация: НД РБ 538-2019
    Дата утверждения нормативной документации: 12 сентября 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 456
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C03Диуретики
    C03DКалийсберегающие диуретики
    C03DAАнтагонисты альдостерона
    C03DA01 Spironolactone