Search

    Бронхипрет инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Бронхипрет раствор 50мл, 100мл. Описание и применение Bronhipret, аналоги и отзывы. Инструкция Бронхипрет раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Combinations.

    Описание

    Коричневатая, прозрачная или мутная жидкость с ароматом тимьяна.
    Возможно выпадение незначительного осадка.

    Состав лекарственного средства

    1 мл (эквивалентно 1 г) раствора содержит:
    0,5 мл жидкого экстракта травы тимьяна (1 : 2-2,5)
    (экстрагент: раствор аммиака 10% (м/м), глицерол 85% (м/м), этанол 90% (об/об), вода очищенная (1:20:70:109));
    0,03 мл жидкого экстракта из листьев плюща (1:1) экстрагент — этанол 70% (об/об).
    Вспомогательные ингредиенты: этанол 96% (об/об), вода очищенная, гидроксипропилбетадекс, сахарин натрия дигидрат, кислоты лимонной моногидрат.
    Содержит 24% (об/об) этанола.

    Форма выпуска

    Раствор для приема внутрь.

    Фармакотерапевтическая группа

    Отхаркивающие средства в комбинации.

    Код АТХ: R05СА10.

    Фармакологические свойства

    Результаты экспериментальных исследований in vitro и исследований на животных с препаратами тимьяна и масла тимьяна или его основного компонента тимола показали наличие слабого отхаркивающего и спазмолитического эффектов.
    Фармакологические исследования на людях с применением отдельных экстрактов, а также с фиксированной комбинацией не проводились.

    Бронхипрет Показания к применению

    Для облегчения симптомов при острых воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием вязкой мокроты.

    Способ применения Бронхипрет и дозировка

    Применяют внутрь.
    Взрослые и дети старше 12 лет: 3 раза в день по 2,6 мл
    Дети в возрасте от 6 до 11 лет: 3 раза в день по 1,3 мл
    Принимать раствор следует с помощью мерного стаканчика и при необходимости возможен прием с некоторым количеством жидкости (например, со стаканом воды).
    Перед употреблением флакон следует встряхнуть!
    Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Если симптомы сохраняются более 7 дней или развивается одышка, лихорадка или кровохарканье, необходимо проконсультироваться с врачом.
    Из-за содержания этилового спирта у детей в возрасте от 6 до 12 лет интервал между дозами должен быть не менее 4 часов.

    Побочные действия

    При приеме раствора Бронхипрет, как и любого другого лекарственного средства, могут наблюдаться побочные реакции.
    При оценке побочных эффектов в основу кладутся следующие данные по частоте их возникновения:
    Очень часто: ≥1/10
    Часто: ≥1/100, но <1/10
    Нечасто: ≥1/1000, но <1/100
    Редко: ≥1/10000, но <1/1000
    Очень редко: <1/10000
    Не известны: частота не может быть определена из имеющихся данных
    Нечасто сообщалось о нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта (спазмы, тошнота, рвота).
    В очень редких случаях возможны аллергические реакции, такие как одышка, кожная сыпь, крапивница, отек лица, губ и/или гортани.
    В случае первых признаков побочного действия прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
    При первых признаках аллергической реакции следует немедленно прекратить применение раствора Бронхипрет.

    Противопоказания Бронхипрет

    Детский возраст до 6 лет. Бронхипрет раствор нельзя принимать в случаях известной гиперчувствительности к плющу обыкновенному, тимьяну или к другим растениям семейства губоцветные (Lamiaceae), при известной аллергической реакции на березовую пыльцу, полынь обыкновенную, сельдерей, или к любому другому компоненту лекарственного средства.

    Передозировка

    При приеме препарата в дозах, значительно превышающих терапевтические возможны гастроинтестинальные расстройства, рвота, диарея. В случае передозировки, необходима консультация врача.

    Меры предосторожности

    Не назначается детям младше 6 лет ввиду отсутствия достаточного количества клинических исследований применения.
    Если при применении лекарственного средства симптомы сохраняются более 7 дней или развивается одышка, лихорадка или кровохарканье, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Из-за содержания этилового спирта у детей в возрасте от 6 до 12 лет интервал между дозами должен быть не менее 4 часов.
    В случае, если во время применения препарата симптомы ухудшаются, следует проконсультироваться с врачом.
    Лекарственное средство содержит 24 % (об/об) этанола, то есть до 0,49 г на разовую дозу 2.6 мл. Из-за содержания этилового спирта лекарственное средство не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом. Содержание этилового спирта следует принимать во внимание при назначении пациентам группы высокого риска, таким как пациенты с заболеванием печени или эпилепсией.
    Разовая доза раствора Бронхипрет не содержит учитываемых хлебных единиц (ХЕ).
    Принимать с осторожностью пациентам с гастритом или язвенной болезнью. Бронхипрет, раствор не содержит глютен.

    Дети

    Противопоказано детям до 6 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Не рекомендуется принимать препарат в период беременности и кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Лекарственное средство содержит этиловый спирт! В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Не рекомендуется одновременное применение с противокашлевыми лекарственными средствами.

    Условия и срок хранения Бронхипрет

    24 месяца, после вскрытия — 6 месяцев. Срок годности указан на упаковке. Не применять после окончания срока годности.

    Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте!

    Упаковка

    Флаконы темного стекла с разливочным устройством по 50 мл и 100 мл и мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению помещаются в складную картонную коробку.

    Правила отпуска

    Без рецепта врача.

    Информация о производителе

    БИОНОРИКА СЕ.
    Кершенштайнерштрассе 11-15,
    92318 Ноймаркт, Германия
    Телефон: 0049 (0) 9181 / 231-90
    Факс: 0049 (0) 9181 /231-265.

    Представительство в Республике Беларусь.
    220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом.2 Н.
    тел/факс (+375 17) 342-40-08, 271-40-13.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бронхипрет только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Bionorica SE.

    • Bionorica SE
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Бронхипрет
    Форма выпуска: раствор для приема внутрь во флаконах 50мл, 100мл в упаковке №1
    Международное наименование: Combinations
    Производитель: Bionorica SE, Германия
    Заявитель: Bionorica SE, Германия
    Номер регистрации: 8972/04/09/14/19/19
    Дата регистрации: 31.12.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Thymus serpyllum L., Hedera helix L.
    Код АТХ:R05CA10
    Производитель готовой лекарственной формы: Bionorica SE, Германия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Bionorica SE, Германия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Bionorica SE, Германия
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 50мл - 4,5; 100мл - 8,4EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: НД РБ 4885-2019
    Дата утверждения нормативной документации: 31 декабря 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Маркировка" (дизайн вторичных упаковок) (пр. №182 от 24.02.2021) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок для фасовки 50мл) (пр. №350 от 26.03.2020) изменение по разделу "Наименование лекарственной формы" (пр. №1565 от 31.12.2019) Изменение по разделу "Упаковка" (пр. №1565 от 31.12.2019)
    Номер разрешения НД: 6492
    Код АТХНазвание группы
    RДыхательная система
    R05Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
    R05CОтхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами)
    R05CAОтхаркивающие препараты
    R05CA10 Комбинированные препараты