- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Бронхипрет инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Бронхипрет раствор 50мл, 100мл. Описание и применение Bronhipret, аналоги и отзывы. Инструкция Бронхипрет раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Combinations.
Описание
Коричневатая, прозрачная или мутная жидкость с ароматом тимьяна.
Возможно выпадение незначительного осадка.
Состав лекарственного средства
1 мл (эквивалентно 1 г) раствора содержит:
0,5 мл жидкого экстракта травы тимьяна (1 : 2-2,5)
(экстрагент: раствор аммиака 10% (м/м), глицерол 85% (м/м), этанол 90% (об/об), вода очищенная (1:20:70:109));
0,03 мл жидкого экстракта из листьев плюща (1:1) экстрагент — этанол 70% (об/об).
Вспомогательные ингредиенты: этанол 96% (об/об), вода очищенная, гидроксипропилбетадекс, сахарин натрия дигидрат, кислоты лимонной моногидрат.
Содержит 24% (об/об) этанола.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающие средства в комбинации.
Код АТХ: R05СА10.
Фармакологические свойства
Результаты экспериментальных исследований in vitro и исследований на животных с препаратами тимьяна и масла тимьяна или его основного компонента тимола показали наличие слабого отхаркивающего и спазмолитического эффектов.
Фармакологические исследования на людях с применением отдельных экстрактов, а также с фиксированной комбинацией не проводились.
Бронхипрет Показания к применению
Для облегчения симптомов при острых воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием вязкой мокроты.
Способ применения Бронхипрет и дозировка
Применяют внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет: 3 раза в день по 2,6 мл
Дети в возрасте от 6 до 11 лет: 3 раза в день по 1,3 мл
Принимать раствор следует с помощью мерного стаканчика и при необходимости возможен прием с некоторым количеством жидкости (например, со стаканом воды).
Перед употреблением флакон следует встряхнуть!
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Если симптомы сохраняются более 7 дней или развивается одышка, лихорадка или кровохарканье, необходимо проконсультироваться с врачом.
Из-за содержания этилового спирта у детей в возрасте от 6 до 12 лет интервал между дозами должен быть не менее 4 часов.
Побочные действия
При приеме раствора Бронхипрет, как и любого другого лекарственного средства, могут наблюдаться побочные реакции.
При оценке побочных эффектов в основу кладутся следующие данные по частоте их возникновения:
Очень часто: ≥1/10
Часто: ≥1/100, но <1/10
Нечасто: ≥1/1000, но <1/100
Редко: ≥1/10000, но <1/1000
Очень редко: <1/10000
Не известны: частота не может быть определена из имеющихся данных
Нечасто сообщалось о нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта (спазмы, тошнота, рвота).
В очень редких случаях возможны аллергические реакции, такие как одышка, кожная сыпь, крапивница, отек лица, губ и/или гортани.
В случае первых признаков побочного действия прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
При первых признаках аллергической реакции следует немедленно прекратить применение раствора Бронхипрет.
Противопоказания Бронхипрет
Детский возраст до 6 лет. Бронхипрет раствор нельзя принимать в случаях известной гиперчувствительности к плющу обыкновенному, тимьяну или к другим растениям семейства губоцветные (Lamiaceae), при известной аллергической реакции на березовую пыльцу, полынь обыкновенную, сельдерей, или к любому другому компоненту лекарственного средства.
Передозировка
При приеме препарата в дозах, значительно превышающих терапевтические возможны гастроинтестинальные расстройства, рвота, диарея. В случае передозировки, необходима консультация врача.
Меры предосторожности
Не назначается детям младше 6 лет ввиду отсутствия достаточного количества клинических исследований применения.
Если при применении лекарственного средства симптомы сохраняются более 7 дней или развивается одышка, лихорадка или кровохарканье, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Из-за содержания этилового спирта у детей в возрасте от 6 до 12 лет интервал между дозами должен быть не менее 4 часов.
В случае, если во время применения препарата симптомы ухудшаются, следует проконсультироваться с врачом.
Лекарственное средство содержит 24 % (об/об) этанола, то есть до 0,49 г на разовую дозу 2.6 мл. Из-за содержания этилового спирта лекарственное средство не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом. Содержание этилового спирта следует принимать во внимание при назначении пациентам группы высокого риска, таким как пациенты с заболеванием печени или эпилепсией.
Разовая доза раствора Бронхипрет не содержит учитываемых хлебных единиц (ХЕ).
Принимать с осторожностью пациентам с гастритом или язвенной болезнью. Бронхипрет, раствор не содержит глютен.
Дети
Противопоказано детям до 6 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Не рекомендуется принимать препарат в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Лекарственное средство содержит этиловый спирт! В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется одновременное применение с противокашлевыми лекарственными средствами.
Условия и срок хранения Бронхипрет
24 месяца, после вскрытия — 6 месяцев. Срок годности указан на упаковке. Не применять после окончания срока годности.
Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка
Флаконы темного стекла с разливочным устройством по 50 мл и 100 мл и мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению помещаются в складную картонную коробку.
Правила отпуска
Без рецепта врача.
Информация о производителе
БИОНОРИКА СЕ.
Кершенштайнерштрассе 11-15,
92318 Ноймаркт, Германия
Телефон: 0049 (0) 9181 / 231-90
Факс: 0049 (0) 9181 /231-265.
Представительство в Республике Беларусь.
220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом.2 Н.
тел/факс (+375 17) 342-40-08, 271-40-13.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бронхипрет только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Bionorica SE.
Авторское право:
- Bionorica SE
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Бронхипрет |
Форма выпуска: | раствор для приема внутрь во флаконах 50мл, 100мл в упаковке №1 |
Международное наименование: | Combinations |
Производитель: | Bionorica SE, Германия |
Заявитель: | Bionorica SE, Германия |
Номер регистрации: | 8972/04/09/14/19/19 |
Дата регистрации: | 31.12.2019 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | Thymus serpyllum L., Hedera helix L. |
Код АТХ: | R05CA10 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Bionorica SE, Германия |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Bionorica SE, Германия |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Bionorica SE, Германия |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 50мл - 4,5; 100мл - 8,4EUR |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | НД РБ 4885-2019 |
Дата утверждения нормативной документации: | 31 декабря 2019 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | изменение по разделу "Маркировка" (дизайн вторичных упаковок) (пр. №182 от 24.02.2021) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок для фасовки 50мл) (пр. №350 от 26.03.2020) изменение по разделу "Наименование лекарственной формы" (пр. №1565 от 31.12.2019) Изменение по разделу "Упаковка" (пр. №1565 от 31.12.2019) |
Номер разрешения НД: | 6492 |
Код АТХ | Название группы |
R | Дыхательная система |
R05 | Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях |
R05C | Отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами) |
R05CA | Отхаркивающие препараты |
R05CA10 | Комбинированные препараты |