Search

    Бронхо-мунал инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Бронхо-мунал капсулы 7мг. Описание и применение Bronho-munal, аналоги и отзывы. Инструкция Бронхо-мунал капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other respiratory system products.

    Описание

    Бронхо-мунал: голубой непрозрачный корпус с голубым непрозрачным колпачком и содержимым в виде светло-бежевого порошка.
    Бронхо-мунал П: белый непрозрачный корпус с голубым непрозрачным колпачком и содержимым в виде светло-бежевого порошка.

    Состав лекарственного средства

    Бронхо-мунал и Бронхо-мунал П содержат лиофилизированный бактериальный лизат: Haemophilus influenzae, Diplococcus (Streptococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and viridans, Neisseria (Moraxella/Branhamella) catarrhalis.
    Каждая капсула Бронхо-мунал содержит 7 мг лиофилизированного бактериального лизата.
    Каждая капсула Бронхо-мунал П содержит 3,5 мг лиофилизированного бактериального лизата.
    Вспомогательные вещества: пропилгаллат безводный, мононатрия глутамат (соответствует безводному глутамату натрия), маннитол, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный.
    Состав желатиновых капсул: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.

    Форма выпуска

    Капсулы.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие средства для лечения заболеваний органов дыхания.

    Код АТХ: R07AX.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    У животных продемонстрирована более высокая устойчивость к экспериментальным инфекциям, выявлены признаки стимуляции макрофагов и В-лимфоцитов, а также увеличение секреции иммуноглобулинов клетками слизистой оболочки дыхательных путей.
    У людей наблюдалось увеличение циркулирующих Т-лимфоцитов, повышение титра секреторных IgA в слюне, неспецифический ответ смешанной культуры лимфоцитов на поликлональные митогены.
    Фармакокинетика
    Не изучалась.

    Бронхо-мунал Показания к применению

    Иммунотерапия.
    Профилактика рецидивирующих инфекций дыхательных путей и инфекционных обострений хронического бронхита.
    Вспомогательная терапия при острых инфекционных заболеваниях дыхательных путей.

    Способ применения Бронхо-мунал и дозировка

    Взрослые и дети старше 12 лет
    Профилактика или вспомогательная терапия: 1 капсула Бронхо-мунала в день натощак 10-дневными курсами в течение 3 последовательных месяцев.
    Лечение острых эпизодов: 1 капсула Бронхо-мунала в день натощак до исчезновения симптомов (не менее 10 дней). Если показана антибиотикотерапия, Бронхо-мунал принимают совместно с антибиотиком с начала лечения.
    Дети в возрасте от 6 месяцев до 12 лет
    Профилактика и/или вспомогательная терапия: 1 капсула Бронхо-мунала П в день натощак 10-дневными курсами в течение 3 последовательных месяцев.
    Лечение острых эпизодов: 1 капсула Бронхо-мунала П в день натощак до исчезновения симптомов (не менее 10 дней). Если показана антибиотикотерапия, Бронхо-мунал П принимают совместно с антибиотиком с начала лечения.
    Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется вскрыть капсулу и растворить ее содержимое в небольшом количестве жидкости (воды, молока, фруктового сока и др.).
    Дети в возрасте до 6 месяцев
    Безопасность и эффективность применения лекарственного средства у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена.
    Особые группы пациентов
    Данные по безопасности и эффективности применения лекарственного средства у пациентов с нарушениями функции печени и почек отсутствуют.

    Побочные действия

    Очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 и <1/10), нечастые (≥ 1/1 000 и < 1/100), редкие (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), частота неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных).
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Частые: диарея, боль в животе.
    Нечастые: рвота, тошнота.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    Частые: кашель.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Частые: сыпь.
    Нечастые: эритема, эритематозная сыпь, общая кожная сыпь, зуд.
    Нарушения со стороны иммунной системы
    Нечастые: повышенная чувствительность (сыпь, крапивница, отек, отек век, отек лица, генерализованный зуд, одышка).
    Частота неизвестна: ангионевротический отек.
    Общие расстройства
    Нечастые: утомляемость, периферические отеки.
    Редкие: лихорадка.
    Нарушения со стороны нервной системы
    Частые: головная боль.
    При постоянных нежелательных явлениях со стороны дыхательной или пищеварительной системы препарат следует отменить.

    Противопоказания Бронхо-мунал

    Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

    Передозировка

    Сообщений о передозировке не поступало. Природа бактериального лизата и результаты тестов на токсичность, проведенных на животных, свидетельствуют о том, что передозировка маловероятна.

    Меры предосторожности

    Рекомендуется соблюдать 4-недельный интервал между приемом пероральных вакцин и приемом препарата.
    Препарат может вызывать реакции повышенной чувствительности. При возникновении аллергических реакций или проявлений непереносимости его прием немедленно прекращают.
    Опыт клинического применения у пациентов с первичными и вторичными иммунодефицитными состояниями, аутоиммунными и ревматическими болезнями, атопическими заболеваниями отсутствует, поэтому указанным категориям пациентов не рекомендуется применять данное лекарственное средство.
    Бронхо-мунал и Бронхо-мунал П капсулы содержат мононатрия глутамат. Количество натрия составляет менее 1 ммоль (23 мг) на дозу, то есть, препарат по существу считается «безнатриевым».

    Дети

    Применение данного препарата не рекомендуется детям младше 6 месяцев из-за незрелости иммунной системы.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Пациентки должны сообщить врачу о наступлении или планировании беременности.
    Клинические данные по применению данного препарата во время беременности и лактации отсутствуют. Исследования на животных не показали какой-либо прямой или косвенной токсичности, влияющей на беременность, эмбриональное развитие, развитие плода и/или постнатальное развитие. В качестве меры предосторожности не следует принимать Бронхо-Мунал во время беременности.
    Во время беременности и лактации препарат следует назначать с осторожностью и только в исключительных случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для ребенка.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Соответствующие исследования не проводились. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами маловероятно.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Не зарегистрировано.

    Условия и срок хранения Бронхо-мунал

    Хранить в недоступном для детей месте.
    Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от влаги месте.

    5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

    Упаковка

    Упаковано в блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминия.
    По 10, 30 капсул вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

    Правила отпуска

    Отпускается без рецепта.

    Информация о производителе

    Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения в сотрудничестве с ОМ Фарма, Женева, Швейцария.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бронхо-мунал только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Lek d.d..

    • Lek d.d.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Бронхо-мунал
    Форма выпуска: капсулы 7мг в блистерах в упаковке №10х1
    Международное наименование: Other respiratory system products
    Производитель: Lek d.d., Словения
    Заявитель: Lek d.d., Словения
    Номер регистрации: 263/94/2000/04/05/10/15
    Дата регистрации: 24.12.2015
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Иммунобиологическое лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Lyophylized bacterial lysates, ОМ-85
    Код АТХ:R07AX
    Производитель готовой лекарственной формы: OM PHARMA, Швейцария
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Lek d.d., Словения
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Lek d.d., Словения
    Другие участники производства: OM PHARMA, Швейцария, Lek d.d., Словения - контроль качества
    Заявленная цена: 9,23EURO
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 5 лет
    Нормативная документация: РБ 1588-2015
    Дата утверждения нормативной документации: 24 декабря 2015 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковки) (пр. №44 от 22.01.2018) Изменение процесса производства АФИ (пр. №750 от 10.08.2016)
    Номер разрешения НД: 2010
    Код АТХНазвание группы
    RДыхательная система
    R07Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
    R07AДругие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
    R07AX Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания