Search

    Венолайф инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Венолайф гель 40г. Описание и применение Venolajf, аналоги и отзывы. Инструкция Венолайф гель утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Heparin, combinations.

    Описание

    Прозрачный или почти прозрачный гель светло-желтого цвета со специфическим запахом.

    Состав лекарственного средства

    1 г геля содержит:

    активные вещества: троксерутин — 0,02 г, гепарин натрия — 0,0025 г (300 МЕ), декспантенол — 0,05 г;

    вспомогательные вещества: фенилэтанол 0,01 г, пропиленгликоль 0,1 г, карбомер 940 или 980 0,008 г, трометамол 0,004 г, вода очищенная до 1 г.

    Форма выпуска

    Гель для наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Гепарины или гепариноиды для наружного применения.

    Код ATX: C05BA53.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Венолайф® гель — комбинированный препарат для наружного применения, фармакологические свойства которого обусловлены действием входящих в его состав веществ.

    Гепарин — антикоагулянт прямого действия, естественный противосвертывающий фактор организма — оказывает противовоспалительное действие, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы; препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитические свойства крови; улучшает местный кровоток.

    Декспантенол — провитамин B5 — в коже превращается в пантотеновую кислоту, входящую в состав коэнзима A, который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления; улучшая обменные процессы, декспантенол способствует регенерации поврежденных тканей; улучшает всасывание гепарина.

    Троксерутин — ангиопротекторное средство; обладает Р-витаминной активностью (снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров), способствует нормализации микроциркуляции и трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозных тканях; оказывает антиэкссудативное и противовоспалительное действие.

    Фармакокинетика

    При местном применении активные вещества быстро абсорбируются кожей. Гепарин накапливается в верхних слоях и активно связывается с протеинами кожи, декспантенол проникает во все слои кожи и превращается в пантотеновую кислоту, троксерутин через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2—5 часов в подкожной жировой клетчатке.

    Венолайф Показания к применению

    В составе комплексной терапии:

    отечно-болевой синдром и микроциркуляторно-трофические нарушения, обусловленные венозной недостаточностью нижних конечностей (варикозное расширение вен, хронический тромбофлебит, посттромбофлебитический синдром, хронический лимфостаз);

    травмы мягких тканей (гематомы, вывихи, растяжения);

    для ускорения грануляции и эпителизации трофических язв в фазе регенерации (при отсутствии выраженной экссудации).

    Способ применения Венолайф и дозировка

    Наружно. Наносят тонким слоем на пораженную область 2—3 раза в сутки, равномерно распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного впитывания. Курс лечения составляет 2—3 недели. Необходимость дальнейшего лечения определяет лечащий врач, исходя из тяжести патологического процесса и результатов клинических анализов. При рецидиве заболевания курс лечения можно проводить 2—3 раза в год.

    При трофических язвах со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, при необходимости промывают раствором перекиси водорода 3 %, нитрофурала 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05 % и просушивают. Гель наносят равномерным тонким слоем таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в сутки. При открытом способе лечения препарат наносят 1—2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации.

    Особые категории пациентов

    Лица пожилого возраста: коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции печени: коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции почек: коррекции дозы не требуется.

    Побочные действия

    Аллергические реакции на гепарин после нанесения препарат на кожу очень редки. Однако в отдельных случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, такие как покраснение кожи и зуд, которые быстро исчезают после прекращения применения препарата. Неизвестно: Частота возникновения гепарин-индуцированной опосредованной антителами тромбоцитопении типа II (количество тромбоцитов < 100 000/мкл или резкое снижение количества тромбоцитов до < 50 % от начального значения с артериальными и венозными тромбозами и эмболией) не была изучена для местного применения гепарина. Однако, так как было описано проникновение в здоровую кожу, этот риск не может быть исключен. В связи с этим рекомендуется проявлять повышенную осторожность (см. раздел «Меры предосторожности»). При парентеральном введении гепарина у пациентов без ранее существовавшей гиперчувствительности к гепарину уменьшение количества тромбоцитов, как правило, может происходить через 6—14 дней после начала лечения.

    У пациентов с повышенной чувствительностью к гепарину тромбоцитопения может развиться в течение нескольких часов.

    Противопоказания Венолайф

    в случае гепарин-индуцированной тромбоцитопении типа II (ГИТ типа II, опосредованной иммунитетом) в анамнезе;

    повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    открытые инфицированные раны или раны с обильной экссудацией в месте нанесения;

    детский возраст до 18 лет.

    Передозировка

    Передозировка маловероятна в связи с малой системной абсорбцией компонентов геля.

    Меры предосторожности

    При наличии признаков кровотечения следует тщательно взвесить возможность применения препарата Венолайф®.

    Венолайф® не следует применять при кровотечениях, наносить на открытые раневые поверхности, мокнущую экзему или на слизистые оболочки, а также на инфицированные участки при наличии гнойных процессов.

    Проникновение гепарина в здоровую кожу описано в случае местного применения, поэтому при подозрении на тромбоэмболические осложнения должна быть проведена проверка количества тромбоцитов для дифференциальной диагностики гепарин-индуцированной тромбоцитопении типа II. Таким образом, регулярная проверка количества тромбоцитов у пациентов с тромбоэмболическими осложнениями в анамнезе необходима при каждом применении гепарина (перед началом приема гепарина, в первый день после начала применения и затем регулярно каждые 3—4 дня в ходе лечения вплоть до его окончания).

    Пациентам, страдающим варикозным расширением вен нижних конечностей и венозной недостаточностью, следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т. д.

    При неэффективности проводимой в течение 2 недель терапии, ухудшении течения заболевания или появления новых симптомов, рекомендуется обратиться к врачу.

    Особые указания

    Венолайф® не предназначен для применения в офтальмологии, для интравагинального и ректального введения.

    Дети

    Нет данных о применении препаратов троксерутина у детей.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Нет данных о применении препаратов троксерутина при беременности и лактации. Применение возможно только после консультации врача с учетом соотношения возможного риска для плода/ребенка и пользы для женщины.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    С осторожностью применять при одновременном приеме оральных антикоагулянтов в связи с возможным усилением эффекта.

    Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

    Условия и срок хранения Венолайф

    При температуре от 15 до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    По 40 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН».

    (АО «АКРИХИН»),

    Россия, 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

    Телефон/факс (495) 702-95-03.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Венолайф только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН АО.

    • Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН АО
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Венолайф
    Форма выпуска: гель для наружного применения в тубах 40г в упаковке №1
    Международное наименование: Heparin, combinations
    Производитель: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН АО, Российская Федерация
    Заявитель: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН АО, Российская Федерация
    Номер регистрации: 8715/08/13/18
    Дата регистрации: 20.12.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: инновационное
    Состав лекарственного средства: Troxerutin, Heparin sodium, Dexpanthenol
    Код АТХ:C05BA53
    Производитель готовой лекарственной формы: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН АО, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН АО, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН АО, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 5,2USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: НД РБ 7003-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 20 декабря 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Количественное определение гепарина натрия" (пр. №45 от 19.01.2021) изменение по разделу "Производство" (пр. №45 от 19.01.2021) изменение по разделу "Состав" (пр. №45 от 19.01.2021) изменение №1 по разделу "Состав" (пр. №1040 от 02.09.2019) изменение наименования производителя (ком. №13 от 20.12.2018) изменение по разделу "Маркировка" (ком. №13 от 20.12.2018)
    Номер разрешения НД: 8270
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C05Ангиопротекторы
    C05BПрепараты, применяемые при варикозном расширении вен
    C05BAГепариносодержащие препараты для местного применения
    C05BA53 Гепарин в комбинации с другими препаратами