- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Витапрост инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Витапрост суппозитории 10мг. Описание и применение Vitaprost, аналоги и отзывы. Инструкция Витапрост суппозитории утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Other urologicals.
Описание
Суппозитории от белого до белого с желтоватым или серовато-буроватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.
Состав лекарственного средства
Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: простаты экстракт - 50 мг, в пересчете на водорастворимые пептиды —10 мг;
основа для суппозиториев: жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35) или Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) - до получения суппозитория массой .
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 10 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Другие урологические средства.
Код ATX: G04BX.
Фармакологические свойства
Активное вещество представляет собой комплекс биологически активных пептидов, которые получают путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота. Витапрост обладает органотропным действием на предстательную железу: уменьшает отек, лейкоцитарную инфильтрацию, нормализует секреторную функцию, улучшает микроциркуляцию, обладает антиагрегатной активностью, иммуномодулирующими свойствами, уменьшает боль, дискомфорт, устраняет дизурические явления.
Фармакокинетика
Не изучена.
Витапрост Показания к применению
Хронический простатит.
Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Способ применения Витапрост и дозировка
Ректально, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. По 1 суппозиторию 1 раз в день. Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход. После введения желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут.
Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Минимальная продолжительность курса лечения препаратом Витапрост не менее 10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности, включая покраснение, отек, зуд.
В случае появления любых нежелательных явлений необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Противопоказания Витапрост
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Витапрост не сообщалось.
Меры предосторожности
Применяют только для лечения взрослых мужчин, не применяют у женщин и детей.
Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предпологающим наряду с назначением Витапрост применение других групп лекасртвенных препаратов и немедикаментозных методов лечения.
Рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.
Дети
Применение препарата у детей противопоказано.
Применение в период беременности и кормления грудью
Препарат не применяется у женщин.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Условия и срок хранения Витапрост
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Упаковка
5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Правила отпуска
Отпускают без рецепта.
Информация о производителе
АО «НИЖФАРМ», Россия.
Нижний Новгород.
ГСП-459, ул. Салганская, д.7.
Тел.:(831)278-80-88.
Факс: (831)430-72-28.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Витапрост только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя АО «Нижфарм».
Авторское право:
- https://www.stada.ru - АО «Нижфарм»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Витапрост |
Форма выпуска: | суппозитории ректальные 10мг в контурной ячейковой упаковке №5х2 |
Международное наименование: | Other urologicals |
Производитель: | АО «Нижфарм», Российская Федерация |
Заявитель: | АО «Нижфарм», Российская Федерация |
Номер регистрации: | 5499/02/07/08/11/14/16/17 |
Дата регистрации: | 26.01.2017 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | Prostate extract |
Код АТХ: | G04BX |
Производитель готовой лекарственной формы: | НИЖФАРМ АО, Российская Федерация |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | НИЖФАРМ АО, Российская Федерация |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | НИЖФАРМ АО, Российская Федерация |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 10,5EUR |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | РБ 6222-2017 |
Дата утверждения нормативной документации: | 26 января 2017 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | Изменения по разделу "актуализированный НД по контролю качества ГЛС" (пр. №834 от 04.07.2019) Изменения по разделу "Описание" (пр. №834 от 04.07.2019) Изменения по раздлу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок) (пр. №834 от 04.07.2019) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн вторичной упаковки) (пр. №727 от 27.06.2017) |
Номер разрешения НД: | 1091 |
Код АТХ | Название группы |
G | Мочеполовая система и половые гормоны |
G04 | Препараты для лечения урологических заболеваний |
G04B | Другие препараты для лечения урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики) |
G04BX |
Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
|