- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Бетагистин-Максфарма инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Бетагистин-Максфарма таблетки 8 мг, 16 мг. Описание и применение Betagistin-Maksfarma, аналоги и отзывы. Инструкция Бетагистин-Максфарма таблетки утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Betahistine.
Описание
8 мг:
Белого цвета, круглые, плоские таблетки с фасками, с надписью "ВЕ" с одной стороны и разделительной риской с другой стороны.
16 мг:
Белого цвета, круглые, плоские таблетки с фасками, с надписью "ВF" с одной стороны и разделительной риской с другой стороны.
Состав лекарственного средства
8 мг:
Таблетки | 1 таб. |
бетагистина дигидрохлорид | 8 мг |
16 мг:
Таблетки | 1 таб. |
бетагистина дигидрохлорид | 16 мг |
Форма выпуска
Таблетки 8мг, 16мг.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения головокружения.
Код АТХ: N07CA01.
Фармакологические свойства
Бетагистин-Максфарма Показания к применению
Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).
Способ применения Бетагистин-Максфарма и дозировка
Разовая доза - 8-16 мг, кратность приема - 3 раза/сут. Лечение проводят длительно.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
- возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии.
Аллергические реакции:
- в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Противопоказания Бетагистин-Максфарма
Повышенная чувствительность к бетагистину, феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности.
С осторожностью:
- II и III триместры беременности, период грудного вскармливания;
- детский возраст.
Передозировка
У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг.
Меры предосторожности
С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.
Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения.
При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.
Дети
С осторожностью следует применять у детей.
Применение в период беременности и кормления грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности. Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Не оказывает или оказывает незначительное воздействие.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект бетагистина.
Условия и срок хранения Бетагистин-Максфарма
24 месяца.
Хранить при температуре не выше 25С, в недоступном для детей месте.
Упаковка
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
Интас Фармасьютикалс Лтд.,
Матода - 382 210, Округ: Ахмедабад, Индия.
Владелец регистрационного удостоверения
Максфарма Балтия ЗАО.
ул. Салтонишкю 29/3, LT 08105, Вильнюс, Литовская Республика.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бетагистин-Максфарма только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Intas Pharmaceuticals Ltd..
Авторское право:
- https://www.intaspharma.com - Intas Pharmaceuticals Ltd.
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Бетагистин-Максфарма |
Форма выпуска: | таблетки 8 мг, 16 мг в контурной ячейковой упаковке №10х3 |
Международное наименование: | Betahistine |
Производитель: | Intas Pharmaceuticals Ltd., Индия |
Заявитель: | Maxpharma Baltija UAB, Литовская Республика |
Номер регистрации: | 9570/11/16/17/20 |
Дата регистрации: | 09.07.2016 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 16.09.2020 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Betahistine |
Код АТХ: | N07CA01 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Intas Pharmaceuticals Ltd., Индия |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Intas Pharmaceuticals Ltd., Индия |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Intas Pharmaceuticals Ltd., Индия |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 7,25USD |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | НД РБ 8113-2016 |
Дата утверждения нормативной документации: | 16 сентября 2020 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | актуализация НД (пр. №945 от 16.09.2020) изменение по разделу "Маркировка" (дизайн вторичных упаковок) (пр. №945 от 16.09.2020) изменение по разделу "Производитель" (пр. №945 от 16.09.2020) |
Номер разрешения НД: | 9367 |
Код АТХ | Название группы |
N | Нервная система |
N07 | Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
N07C | Препараты для устранения головокружения |
N07CA | Препараты для устранения головокружения |
N07CA01 |
Betahistine
|