Search

    Бетагистин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Бетагистин таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг. Описание и применение Betagistin, аналоги и отзывы. Инструкция Бетагистин таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Betahistine.

    Описание

    Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Допускается мраморность.

    Состав лекарственного средства

    Одна таблетка содержит - действующего вещества: бетагистина дигидрохлорид - 8 мг, 16 мг или 24 мг; вспомогательные вещества: маннит, кислота лимонная моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

    Форма выпуска

    Таблетки 8мг, 16мг, 24мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, применяемые при головокружении.
    Код АТХ: N07CA01.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Средство против головокружения. Синтетический аналог гистамина, проявляет гистаминоподобное действие. Бетагистин является частичным агонистом гистаминовых Н1- и антагонистом Н3-гистаминовых рецепторов внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга. В ре-зультате нормализуются нарушения вестибулярного аппарата и кохлеарные расстройства, снижаются частота и интенсивность головокружений, уменьша-ется шум и звон в ушах, улучшается слух.
    Улучшение состояния при острых вестибулярных расстройствах отмечается уже в первые дни лечения бетагистином. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приёма препарата и может нарастать при приёме бетагистина в течение нескольких месяцев.
    Являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва, прояляет выраженный центральный сосудорасширяющий эффект.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    После приёма внутрь быстро и практически полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3 часа. Связывание с белками низкое. Проникает сквозь гистогематические барьеры.
    Метаболизм и выведение
    Метаболизируется в печени до 2-пиридил-уксусной кислоты, которая практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов. При приёме препарата в дозе 8 — 48 мг около 85 % начальной дозы обнаруживается в моче в виде 2-пиридил-уксусной кислоты. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.
    Скорость выведения остаётся постоянной при пероральном приёме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остаётся насыщенным. При приёме препарата с пищей максимальная концентрация препарата в крови ниже, чем при приёме натощак. Однако суммарная адсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что приём лишь замедляет всасывание бетагистина.

    Бетагистин Показания к применению

    Симптоматическое лечение рецидивирующего головокружения с наличием или без кохлеарных симптомов.

    Способ применения Бетагистин и дозировка

    Внутрь, во время еды, таблетки проглатывают, не разжёвывая, запивая стаканом воды.
    Дозировка 8 мг
    Обычная дозировка составляет 1 — 2 таблетки 3 раза в сутки, но не более 6 таблеток, т.е. 48 мг бетагистина в день.
    Дозировка 16 мг
    Обычная дозировка составляет ½ — 1 таблетка 3 раза в сутки.
    Дозировка 24 мг
    Эта форма выпуска предназначена для использования у пациентов, которым необходима суточная доза 48 мг бетагистина. В остальных случаях следует применять более низкие дозы. Обычная дозировка составляет 1 таблетка 2 раза в день.
    Дети и подростки
    Бетагистин не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
    Пожилые пациенты
    Бетагистин должен применяться у пожилых пациентов с осторожностью, поскольку имеющиеся данные по безопасности ограничены.
    Почечная недостаточность
    Нет данных о применении у пациентов с почечной недостаточностью.
    Печёночная недостаточность
    Нет данных о применении у пациентов с печёночной недостаточностью.
    Продолжительность лечения
    Рекомендуемая продолжительность лечения составляет от 2 до 3 месяцев, лечение может быть продлено в зависимости от течения заболевания. Лечение возможно прерывистыми или непрерывными курсами.

    Побочные действия

    Желудочно-кишечные расстройства: часто (от ≥ 1/100 до <1/10) тошнота и диспепсия. С неизвестной частотой умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Как правило, эти эффекты обычно исчезают после приёма препарата одновременно с пищей или после снижения дозы. Возможно повышение уровня трансаминаз.
    Со стороны иммунной системы и кроветворения: реакция гиперчувствительности, в том числе сообщалось об анафилактической реакции. Тромбоцитопения.
    Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отёк, крапивница, зуд и сыпь.

    Противопоказания Бетагистин

    Повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарственного средства.
    Активная форма язвенной болезни.
    Феохромоцитома.

    Передозировка

    Симптомы: после приёма лекарственного средства в дозах до 640 мг — тошнота, сонливость, боль в животе. Более серьёзные осложнения (судороги, сердечно-лёгочные осложнения) наблюдаются при преднамеренном приёме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.
    Лечение: симптоматическая терапия, назначение антигистаминных средств.

    Меры предосторожности

    Пациенты с бронхиальной астмой требуют тщательного наблюдения во время терапии бетагистином (риск бронхоспазма).
    В случае появления болей в области желудка следует проводить приём препарата во время еды.
    Бетагистин не рекомендуется применять для лечения следующих патологических состояний:
    - доброкачественное пароксизмальное головокружение;
    - головокружение, связанное с поражением центральной нервной системы.

    Дети

    Препарат не рекомендуется детям.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Исследования у животных не показали какого-либо тератогенного действия. Принимая во внимание отсутствие какого-либо тератогенного действия у животных, не ожидается аналогичного эффекта у человека. В настоящее время считается, что вещества, вызывающие пороки развития у человека, имеют доказанный тератогенный эффект у животных при проведении хорошо контролируемых исследований на двух видах животных.
    До настоящего времени не получено достаточного количества надежных данных для проведения оценки возможности тератогенного или эмбриотоксического эффекта бетагистина при применении в период беременности. Следовательно, в качестве меры предосторожности, не рекомендуется принимать бетагистин в период беременности.
    Период грудного вскармливания
    Поскольку нет данных относительно выделения бетагистина в грудное молоко, риск не известен; следовательно, грудное вскармливание не рекомендуется в период применения бетагистина.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Нет данных о влиянии лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Исследования взаимодействия in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Бетагистин не вызывает ингибирования активности изоферментов цитохрома Р 450 in vivo.

    Условия и срок хранения Бетагистин

    В защищённом от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Лекарственное средство нельзя использовать после окончания срока годности.

    Упаковка

    10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
    3 или 5 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бетагистин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Бетагистин
    Форма выпуска: таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг в контурной ячейковой упаковке №10х3, №10х5, №10х6
    Международное наименование: Betahistine
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/07/2384
    Дата регистрации: 28.07.2020
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Betahistine
    Код АТХ:N07CA01
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х3 - 5,2; №10х5 - 8,66; №10х6 - 10,4USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2092-20
    Дата утверждения нормативной документации:
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    NНервная система
    N07Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
    N07CПрепараты для устранения головокружения
    N07CAПрепараты для устранения головокружения
    N07CA01 Betahistine