Search

    Невромед инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Невромед капли 50мл. Описание и применение Nevromed, аналоги и отзывы. Инструкция Невромед капли утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other hypnotics and sedatives.

    Описание

    Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.

    Состав лекарственного средства

    Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valerianaofficinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelicaarchangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissaofficinalis'), плодов Хмеля обыкновенного (Humuluslupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandulaangustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).

    В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.

    Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.

    Форма выпуска

    Капли для приема внутрь.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие снотворные и седативные средства.

    Код АТС: N05CM.

    Фармакологические свойства

    Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.

    Невромед Показания к применению

    Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

    Способ применения Невромед и дозировка

    Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 - 20 капель 1-3 раза в день.

    Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.

    Под наклоном 45 градусов

    Перед употреблением взбалтывать!

    Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.

    Побочные действия

    Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Противопоказания Невромед

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.

    Передозировка

    Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.

    Лечение: проводят симптоматическую терапию.

    В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Меры предосторожности

    Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.

    В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.

    Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

    Дети

    В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.

    Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.

    Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

    Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:

    лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;

    лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.

    В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

    Условия и срок хранения Невромед

    В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Правила отпуска

    Без рецепта врача.

    Информация о производителе

    ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,

    Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.

    Владелец лицензии

    ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,

    тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Невромед только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Valentis UAB.

    • Valentis UAB
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Невромед
    Форма выпуска: капли для приема внутрь во флаконах-капельницах 50мл в упаковке №1
    Международное наименование: Other hypnotics and sedatives
    Производитель: Valentis UAB, Литовская Республика
    Заявитель: Valentis UAB, Литовская Республика
    Номер регистрации: 8039/07/12/17
    Дата регистрации: 06.01.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Valeriana officinalis, Angelica archangelica, Melissa officinalis, Humulus lupulus, Lavandula angustifolia
    Код АТХ:N05CM
    Производитель готовой лекарственной формы: Valentis UAB, Литовская Республика
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Valentis UAB, Литовская Республика
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Valentis UAB, Литовская Республика
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 50мл/1,65EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 6058-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 1 июня 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Актуализация НД с изменениями по разделам "Доза и однородность дозированных капель для внутреннего применения", "Определение суммы содержания сесквитерпеновых кислот в пересчете на валериановую кислоту"; актуализация НД по контролю качества активной субстанции (ком. №7 от 18.07.2018)
    Номер разрешения НД: 7545