Search

    Рибоксин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Рибоксин раствор 5мл. Описание и применение Riboksin, аналоги и отзывы. Инструкция Рибоксин раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Inosine/

    Описание

    Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость.

    Состав лекарственного средства

    Действующее вещество — инозина — 100 мг в 5 мл раствора; вспомогательные вещества — гексаметилентетрамин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного введения 20мг/мл.

    Фармакотерапевтическая группа

    Другие кардиологические средства.
    Код АТХ С01ЕВ.

    Фармакологические свойства

    Рибоксин Показания к применению

    В комплексной терапии ишемической болезни сердца, после перенесенного инфаркта миокарда, нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов, миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний.
    В комплексной терапии заболеваний печени (гепатит, цирроз, жировая дистрофия печени) и урокопропорфирии.
    Операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).

    Способ применения Рибоксин и дозировка

    Препарат применяют внутривенно струйно медленно или капельно (40-60 капель в 1 минуту). Лечение начинают с введения 200 мг (10 мл раствора 20 мг/мл) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 400 мг (20 мл раствора 20 мг/мл) 1-2 раза в день. Продолжительность лечения - 10-15 дней.
    Струйное введение препарата возможно при острых нарушениях ритма сердца в разовой дозе 200-400 мг (10-20 мл раствора 20 мг/мл).
    Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, рибоксин вводят внутривенно струйно в разовой дозе 1,2 г (60 мл раствора 20 мг/мл) за 5- 15 минут до пережатия почечной артерии, а затем еще 0,8 г (40 мл раствора 20 мг/мл) тотчас после восстановления кровообращения.
    При капельном введении в вену раствор 20 мг/мл разводят в 5 % растворе декстрозы (глюкозы) или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 мл).

    Побочные действия

    Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические/анафилактические реакции, включая сыпь, ощущение зуда, гиперемию кожи, крапивницу, анафилактический шок.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, которая может сопровождаться головной болью, головокружением, тошнотой, рвотой, потливостью.
    Со стороны обмена веществ, метаболизма: гиперурикемия, обострение подагры (при длительном применении высоких доз).
    Общие расстройства: общая слабость, реакции в месте введения (включая гиперемию, зуд).

    Противопоказания Рибоксин

    Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия, почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

    Передозировка

    Возможно усиление проявлений симптомов побочных реакций.
    Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

    Меры предосторожности

    При длительном применении рибоксина возможно обострение подагры. При длительном применении рибоксина необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в крови.
    Рибоксин не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.
    При появлении гиперемии и зуда кожи применение препарата следует прекратить.

    Дети

    Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Из-за недостаточности данных по безопасности препарат не следует применять в период беременности или кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Нет данных о негативном влиянии препарата на способность к управлению автотранспортом и занятию другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Усиливает эффекты анаболических стероидов и нестероидных анаболических средств при одновременном применении.
    Ослабляет бронхолитический эффект теофиллина и психостимулирующее действие кофеина.
    При сочетании с сердечными гликозидами может предотвращать возникновение аритмий и усиливать инотропное действие.
    Рибоксин может усиливать эффекты и увеличивать продолжительность действия гепарина. При совместном применении рибоксин ослабляет эффект гипоурикемических средств. Возможно одновременное применение с нитроглицерином, нифедипином, фуросемидом, спиронолактоном.
    Несовместим в одной ёмкости с алкалоидами, кислотами, спиртами, солями тяжелых металлов, танином, витамином В6 (пиридоксина гидрохлоридом).

    Условия и срок хранения Рибоксин

    В защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года. Не использовать после окончания срока годности.

    Упаковка

    В ампулах из стекла по 5 мл в упаковке из картона №10, №5×2 вместе с листком-вкладышем.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177) 735612, 731156.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Рибоксин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Рибоксин
    Форма выпуска: раствор для внутривенного введения 20мг/мл в ампулах 5мл в упаковке №10
    Международное наименование: Inosine
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/09/228
    Дата регистрации: 20.06.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 21.09.2020
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Inosine
    Код АТХ:C01EB
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 2,75USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0064-20
    Дата утверждения нормативной документации: 21 сентября 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Наименование лекарственной формы" (пр. №971 от 21.09.2020) изменение по разделу "Состав" (пр. №971 от 21.09.2020) Согласование актуализированной ФСП РБ (пр. №971 от 21.09.2020) согласование макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок (пр. №971 от 21.09.2020)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C01Препараты для лечения заболеваний сердца
    C01EДругие препараты для лечения заболеваний сердца
    C01EB Прочие препараты для лечения заболеваний сердца