Search

    Релиф инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Релиф суппозитории 5мг. Описание и применение Relif, аналоги и отзывы. Инструкция Релиф суппозитории утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use.

    Описание

    Равномерно непрозрачный суппозиторий светло-желтого цвета в форме торпеды со слабым запахом рыбы.

    Состав лекарственного средства

    Действующее вещество (1 суппозиторий содержит): фенилэфрина гидрохлорид 5 мг (0,25%).

    Вспомогательные вещества: масло какао, кукурузный крахмал, масло печени акулы, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).

    Форма выпуска

    Суппозитории ректальные.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для наружного применения.

    Код АТС: С05АХ.

    Фармакологические свойства

    Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.

    Релиф Показания к применению

    В качестве симптоматического средства в комплексной терапии геморроя, анальных трещин.

    Способ применения Релиф и дозировка

    Препарат применять после проведения гигиенических процедур.

    Вводить в прямую кишку по одному суппозиторию до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).

    Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

    Побочные действия

    Возможны следующие побочные реакции:

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: рефлекторная брадикардия, нарушения сердечного ритма, повышение артериального давления.

    Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая реакции перекрестного типа в случае аллергических реакций на другие симпатомиметические средства, которые могут проявляться в виде кожной сыпи, зуда, ангионевротического отека, контактного дерматита.

    Со стороны нервной системы: головокружение, нервозность, головная боль, тремор, бессонница, чувство тревоги, ощущение приливов.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, гиперемия, кожная сыпь, зуд, отек, боль, жжение.

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Противопоказания Релиф

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая артериальная гипертензия, тахисистолические нарушения сердечного ритма, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, тиреотоксикоз, острый панкреатит, тромбоэмболия (в том числе ранее перенесенная), гранулоцитопения, одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.

    Передозировка

    В случае значительного превышения рекомендованных доз может наблюдаться склонность к гиперкоагуляции.

    В случае передозировки возможны следующие расстройства: артериальная гипертензия, боль и дискомфорт в области сердца, сердцебиение, дыхательные расстройства, некардиогенный отек легких, возбуждение, судороги, нарушения сна, тревога, раздражительность, психозы с галлюцинациями, общая слабость, анорексия, тошнота, рвота, олигурия, нарушения мочеиспускания, покраснение лица, ощущение холода в конечностях, парестезии, гипергликемия, гипокалиемия, снижение притока крови к жизненно важным органам, что может привести к ухудшению кровоснабжения почек, метаболический ацидоз, повышение нагрузки на сердце вследствие увеличения общего периферического сопротивления. Лечение симптоматическое.

    Меры предосторожности

    Пациентам с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями щитовидной железы, закрытоугольной глаукомой, сахарным диабетом, заболеваниями печени, поджелудочной железы, нарушениями мочеиспускания (например, в случае гиперплазии предстательной железы) лекарственное средство можно применять только после консультации врача, во время лечения необходимо наблюдение врача.

    Перед назначением препарата врачу следует уточнить аллергический анамнез, включая аллергические реакции на другие симпатомиметические средства.

    Не использовать суппозиторий в случаях повреждения или отсутствия защитной пластиковой оболочки.

    В случае обильных кровянистых выделений из заднего прохода или отсутствия терапевтического эффекта при применении препарата необходимо обратиться к врачу.

    В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.

    Дети

    Не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Лекарственное средство не рекомендовано для применения женщинам в период беременности и кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможным развитием побочных реакций со стороны нервной системы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Препарат не следует применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами (независимо от пути введения последних), а также с антигипертензивными лекарственными средствами (β-адреноблокаторами). Атропина сульфат блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилэфрином, и повышает вазопрессорную реакцию на фенилэфрин. Одновременное применение фенилэфрина с β-адреноблокаторами может привести к артериальной гипертензии и выраженной брадикардии с возможной блокадой сердца.

    Следует соблюдать осторожность при совместном применении лекарственного средства Релиф с гормонами щитовидной железы, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические средства). При одновременном применении с препаратами, которые вызывают выведение калия (например, с диуретиками типа фуросемида) возможно повышение гипокалиемии и уменьшение чувствительности к таким вазопрессорным препаратам, как фенилэфрин.

    Одновременное применение фенилэфрина и других симпатомиметических средств может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы, что сопровождается возбуждением, раздражительностью, бессонницей, возможно развитие судорожного приступа.

    Не следует применять лекарственное средство Релиф одновременно или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.

    Условия и срок хранения Релиф

    При температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    2 стрипа по 6 суппозиториев вместе с листком-вкладышем помещены в картонную коробку.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    Байер Консьюмер Кэр АГ,

    Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария.

    Иституто де Ангели С.р.л.,

    50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/с, Италия.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Релиф только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Istituto de Angeli S.R.L..

    • Istituto de Angeli S.R.L.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Релиф
    Форма выпуска: суппозитории ректальные 5мг в блистерах в упаковке №6х2
    Международное наименование: Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use
    Производитель: Istituto de Angeli S.R.L., Италия
    Заявитель: Bayer Consumer Care AG, Швейцария
    Номер регистрации: 7601/06/11/16/19
    Дата регистрации: 06.06.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 28.02.2019
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Phenylephrine hydrochloride, Shark Liver oleum
    Код АТХ:C05AX
    Производитель готовой лекарственной формы: Istituto de Angeli S.R.L., Италия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Istituto de Angeli S.R.L., Италия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Istituto de Angeli S.R.L., Италия
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 4,09EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: НД РБ 5483-2016
    Дата утверждения нормативной документации: 6 июня 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделам "Состав", "Описание" (пр. №254 от 28.02.2019)
    Номер разрешения НД: 7113
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C05Ангиопротекторы
    C05AПрепараты для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения
    C05AX Прочие препараты для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения