- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Релиф Ультра инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Релиф Ультра суппозитории . Описание и применение Relif Ul'tra, аналоги и отзывы. Инструкция Релиф Ультра суппозитории утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Corticosteroids.
Описание
Непрозрачные суппозитории белого или светло-желтого цвета торпедообразной формы с рыбным запахом.
Состав лекарственного средства
Действующие вещества (1 суппозиторий содержит): гидрокортизона ацетат 10 мг, цинка сульфат моногидрат 11 мг.
Вспомогательные вещества: масло печени акулы, масло какао, кальция гидрофосфат безводный, магния стеарат (Е572), метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).
Форма выпуска
Суппозитории ректальные.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения геморроя и анальных трещин для наружного применения.
Код АТС: С05АА.
Фармакологические свойства
Гидрокортизона ацетат - обладает противовоспалительным, противоаллергическим, противоотечным действием, уменьшает интенсивность зуда.
Цинка сульфат моногидрат - способствует заживлению ран и эрозий.
Релиф Ультра Показания к применению
В качестве симптоматического средства в комплексной терапии неосложненного геморроя, анальных трещин и эрозий, проктита.
Способ применения Релиф Ультра и дозировка
Препарат применять после проведения гигиенических процедур.
Теплой водой предварительно обмыть кожу вокруг заднего прохода, очистить пораженный участок с помощью увлажненной мягкой салфетки, осторожно просушить его туалетной бумагой или мягкой тканью. Перед введением суппозитория необходимо снять с него защитную пластиковую оболочку. Вводить в прямую кишку по одному суппозиторию до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).
Продолжительность лечения - до 7 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (гиперемия, отечность, зуд), сухость слизистых оболочек.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в листке-вкладыше, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания Релиф Ультра
Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата, бактериальная, грибковая, вирусная инфекция в зоне введения препарата, новообразования аноректальной зоны, туберкулез. Синдром Иценко-Кушинга, тяжелые формы сахарного диабета, гипернатриемия, тромбоэмболия (в том числе ранее перенесенная), беременность и лактация.
Передозировка
При длительном применении препарата в высоких дозах нельзя исключить риск развития системных эффектов гидрокортизона, таких как нарушения менструального цикла, повышение артериального давления, мышечная слабость, бессонница, повышение уровня сахара в крови, гипернатриемия, синдром Иценко-Кушинга, угнетение иммунной системы, эрозии и язвы желудочно-кишечного тракта, остеопороз.
При появлении симптомов передозировки необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Меры предосторожности
При тяжелых формах гипертонической болезни, нарушениях сердечного ритма, иммунодефицитных состояниях, остеопорозе, сахарном диабете и другой эндокринной патологии, применение препарата допустимо только по строгим медицинским показаниям, если ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск побочного действия или осложнений основного заболевания.
Не использовать суппозиторий в случаях повреждения или отсутствия защитной пластиковой оболочки.
Избегать попадания в глаза.
В случае обильных кровянистых выделений из заднего прохода или отсутствия терапевтического эффекта при применении препарата необходимо обратиться к врачу.
В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.
Дети
Лекарственное средство не следует применять у детей до 12 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Лекарственное средство противопоказано для применения женщинам в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Не оказывает влияния на способность вождения автомобилем и управления механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Соблюдать осторожность при одновременном приеме препаратов, снижающих уровень сахара в крови, антикоагулянтов, барбитуратов, мочегонных и сердечных гликозидов.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия и срок хранения Релиф Ультра
При температуре не выше 30 °C, в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
2 стрипа по 6 суппозиториев вместе с листком-вкладышем помещены в картонную коробку.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария.
Иституто де Ангели С.р.л.,
50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/с, Италия.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Релиф Ультра только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Istituto de Angeli S.R.L..
Авторское право:
- Istituto de Angeli S.R.L.
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Релиф Ультра |
Форма выпуска: | суппозитории ректальные в стрипах в упаковке №6х2 |
Международное наименование: | Corticosteroids |
Производитель: | Istituto de Angeli S.R.L., Италия |
Заявитель: | Bayer Consumer Care AG, Швейцария |
Номер регистрации: | 8097/07/12/13/17/19 |
Дата регистрации: | 04.12.2017 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 03.11.2019 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Hydrocortisone acetate, Zinc sulfate |
Код АТХ: | C05AA |
Производитель готовой лекарственной формы: | Istituto de Angeli S.R.L., Италия |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Istituto de Angeli S.R.L., Италия |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Istituto de Angeli S.R.L., Италия |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 5,46EUR |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | НД РБ 6131-2017 |
Дата утверждения нормативной документации: | 12 апреля 2017 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | Изменение по разделу "Состав" (пр. №282 от 11.03.2019) Изменение по разделу "Условия хранения" (пр. №282 от 11.03.2019) |
Номер разрешения НД: | 7610 |
Код АТХ | Название группы |
C | Сердечно-сосудистая система |
C05 | Ангиопротекторы |
C05A | Препараты для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения |
C05AA | Кортикостероиды |