Search

    Ревалон 600 инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Ревалон 600 таблетки . Описание и применение Revalon 600, аналоги и отзывы. Инструкция Ревалон 600 таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Valerianae radix.

    Описание

    Таблетки покрытые оболочкой, от серого до коричневого цвета с темными и светлыми вкраплениями, овальные, с двояковыпуклой поверхностью, с риской.

    Состав лекарственного средства

    - действующего вещества: экстракта валерианы густого (с содержанием сложных эфиров карбоновых кислот в пересчете на этиловый эфир кислоты валереновой — не менее 9,0 мг) ((2,36-2,73) : (0,73-1,27) из корневищ с корнями валерианы, экстрагент — этиловый спирт 40 % (об/об)) — 600 мг;
    - вспомогательные вещества: тальк, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат, Опадрай (в т.ч. гипромеллоза, триацетин, тальк).

    Форма выпуска

    Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие снотворные и седативные средства.
    Код АТХ: N05CM09.

    Фармакологические свойства

    Препараты корня валерианы обладают седативным действием, облегчают наступление сна и улучшают качество сна.
    Седативный эффект при использовании валерианы проявляется медленно, но достаточно стабильно и полностью развивается только при систематическом курсовом лечении.

    Ревалон 600 Показания к применению

    Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.

    Способ применения Ревалон 600 и дозировка

    Взрослым и детям старше 12 лет
    При повышенной нервной возбудимости (неврастения): по 1 таблетке (600 мг) 1-2 раза в день.
    При нарушениях сна: по 1 таблетке за 0,5-1 час до сна, в случае необходимости рекомендован предварительный прием лекарственного средства (1 таблетка) в вечернее время.
    В случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна применять препараты валерианы не рекомендовано из-за постепенного развития эффекта. Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 2-4 недели. Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного применения, необходимо обратиться к врачу.
    Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
    Особенности применения у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек: информация отсутствует.

    Побочные действия

    Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи); возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе). Большие дозы могут привести к брадикардии и аритмии, а также к снижению моторики кишечника (запор).
    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания Ревалон 600

    Повышенная чувствительность к валериане или вспомогательным компонентам лекарственного средства, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.

    Передозировка

    Длительный прием лекарственного средства в дозах, превышающих рекомендованные, вызывает чувство угнетенности, головную боль, сонливость, снижение работоспособности, дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта, тошноту, нарушение сердечной деятельности (брадикардию).
    При однократном приеме чрезмерно высокой дозы (около 20 г корня валерианы) возможно развитие болей в животе спастического характера, чувства стеснения в груди, головокружения, общей слабости, тремора рук и расширения зрачков.
    В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. При однократном приеме высокой дозы рекомендовано провести индукцию рвоты, промывание желудка (не позднее 2 часов после приема препарата). При длительном приеме лекарственного средства в высоких дозах рекомендована отмена лекарственного средства. Специфического антидота нет. Симптоматическая терапия.

    Меры предосторожности

    Из-за постепенного развития эффекта препараты валерианы не рекомендовано применять в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
    Если в течение 2 недель непрерывного приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

    Дети

    Безопасность применения у детей младше 12 лет не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных назначать детям до 12 лет не рекомендуется.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных применять во время беременности и лактации не рекомендуется.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Данные о взаимодействиях с другими лекарственными средствами ограничены.
    Комбинация препаратов валерианы с синтетическими седативными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.

    Условия и срок хранения Ревалон 600

    В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Не использовать после окончания срока годности.

    Упаковка

    5 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; 6 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 177 735612, 731156.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Ревалон 600 только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Ревалон 600
    Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой в контурной ячейковой упаковке №10х3, №5х6
    Международное наименование: Valerianae radix
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/11/2569
    Дата регистрации: 25.11.2020
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Valerianae radix
    Код АТХ:N05CM09
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х3 - 4,5; №5х6 - 4,5USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2274-20
    Дата утверждения нормативной документации: 25 ноября 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение наименования лекарственной формы (пр. №1243 от 25.11.2020) изменение по разделу "Состав" (пр. №1243 от 25.11.2020) согласование актуализированной ФСП РБ (с изменениями по разделам "Количественное определение", "Тальк" (исключение), "Микробиологическая чистота", "Упаковка") (пр. №1243 от 25.11.2020) согласование макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок (пр. №1243 от 25.11.2020)
    Номер разрешения НД: