- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Нистатин инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Нистатин суппозитории 250000 ЕД, 500000 ЕД. Описание и применение Nistatin, аналоги и отзывы. Инструкция Нистатин суппозитории утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Nystatin.
Описание
Суппозитории желтого или желтовато-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом.
Состав лекарственного средства
1 суппозиторий содержит: действующее вещество: нистатина 250 000 ЕД или 500 000 ЕД; вспомогательные вещества: бутилоксианизол, бутилокситолуол, кислота лимонная, масло вазелиновое, твердый жир.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные.
Фармакотерапевтическая группа
Кишечные противомикробные средства. Антибиотики.
Фармакологические свойства
Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стериновым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida и аспергилл. Оказывает фунгистатическое, а в больших дозах - фунгицидное действие.
Нистатин Показания к применению
Для лечения кандидоза прямой кишки. Профилактика грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах.
Способ применения Нистатин и дозировка
Суппозитории вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
Взрослым назначают по 1 суппозиторию (500 000 ЕД) 2 раза в сутки или по 1 суппозиторию (250 000 ЕД) 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 1 000 000 ЕД (2 суппозитория по 500 000 ЕД или 4 суппозитория по 250 000 ЕД). Длительность применения составляет 10-14 дней. При профилактике грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах курс лечения - 7 дней.
При необходимости курс повторяют через 2-3 недели. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет врач в зависимости от тяжести заболевания.
Побочные действия
Нистатин, как правило побочных реакций не вызывает, но при повышенной чувствительности к нему возможны следующие побочные реакции: со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея;
со стороны иммунной системы: повышение температуры тела, озноб, аллергические реакции, включая сыпь на коже, зуд, крапивницу;
реакции в месте введения могут проявляться, например, жжением, болью, ощущением зуда, покалыванием или раздражением;
другое: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата и изменения тактики лечения.
Противопоказания Нистатин
Повышенная чувствительность к препарату, нарушение функции печени, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной.
Детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в ректальной лекарственной форме у детей).
Передозировка
Не описана.
Меры предосторожности
Без консультации врача не применяйте препарат больше установленного срока. Если признаки болезни не начнут исчезать или же, наоборот, состояние здоровья ухудшится или обнаружатся нежелательные явления, обратитесь к врачу за консультацией по поводу дальнейшего применения препарата.
Перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом!
При развитии местного раздражения или аллергической реакции Нистатин следует отменить.
Дети
Лекарственное средство противопоказано детям до 18 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Назначение нистатина при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат всасывается в незначительном количестве, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения нистатина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работу со сложными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если Вы принимаете какие-нибудь другие лекарственные средства, обязательно поставьте в известность врача.
При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего уменьшается.
Условия и срок хранения Нистатин
2 года. Не применяйте препарат после окончания срока годности, который указан на упаковке.
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 С до 15 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Правила отпуска
По рецепту врача.
Информация о производителе
ПАО “Монфарм”. Украина, 19100 Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нистатин только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Монфарм ПАО.
Авторское право:
- Монфарм ПАО
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Нистатин |
Форма выпуска: | суппозитории ректальные 250000 ЕД, 500000 ЕД в стрипах в упаковке №5х2 |
Международное наименование: | Nystatin |
Производитель: | Монфарм ПАО, Украина |
Заявитель: | Монфарм ПАО, Украина |
Номер регистрации: | 6182/03/08/12/13/18 |
Дата регистрации: | 03.05.2018 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Nystatin |
Код АТХ: | A07AA02 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Монфарм ПАО, Украина |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Монфарм ПАО, Украина |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Монфарм ПАО, Украина |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 1,3USD |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | РБ 6748-2018 |
Дата утверждения нормативной документации: | 5 марта 2018 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | |
Номер разрешения НД: | 1577 |