Search

    Нистатин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Нистатин таблетки 500000ЕД. Описание и применение Nistatin, аналоги и отзывы. Инструкция Нистатин таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Nystatin.

    Описание

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с запахом ванилина, с двояковыпуклой поверхностью.

    Состав лекарственного средства

    Действующим веществом препарата является нистатин — 500 000 ЕД/таблетка.

    Вспомогательными веществами являются: картофельный крахмал, лактозы моногидрат, стеариновая кислота, тальк, желатин, ванилин, опадрай II.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500000 ЕД.

    Фармакотерапевтическая группа

    Кишечные противомикробные средства. Антибиотики.

    Код АТХ: А07АА02.

    Фармакологические свойства

    Нистатин Показания к применению

    Лекарственный препарат НИСТАТИН содержит действующее вещество нистатин. Препарат относится к группе противогрибковых препаратов и применяется для лечения кандидозов желудочно-кишечного тракта, которые вызываются грибками рода Candida(например, при лечении антибиотиками широкого спектра действия, кортикостероидами, цитостатиками).

    Способ применения Нистатин и дозировка

    Препарат следует всегда применять в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений либо вопросов, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Дозу препарата, режим приема и длительность лечения установит врач.

    Для взрослых, включая пожилых, и детей с 13 лет рекомендуемая доза составляет 500 000 ЕД (1 таблетка) 3-4 раза в день. При необходимости по показаниям доза может быть удвоена.

    Длительность лечения составляет 2 недели или до тех пор, пока продолжается лечение препаратами, которые способствуют росту Candida.

    Лечение следует продолжать в течение 48 часов после выздоровления для предотвращения возникновения рецидива.

    Если симптомы сохраняются (после 14 дней лечения), следует обратиться к врачу.

    Необходимо завершение полного курса терапии. Следует строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса, принимать препарат через равные промежутки времени и не пропускать прием дозы.

    Если Вы забыли принять НИСТАТИН

    При пропуске приема очередной дозы следует принять ее как можно быстрее, если же наступило время приема следующей дозы — не следует принимать удвоенную дозу взамен пропущенной.

    Если Вы прекратили прием препарата НИСТАТИН

    Ваш врач скажет, как долго необходимо продолжать лечение. Вам необходимо посоветоваться с врачом перед тем, как прекращать прием этого препарата.

    Способ применения

    Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.

    Если у Вас возникнут дополнительные вопросы по поводу использования этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

    Побочные действия

    Подобно всем лекарственным препаратам, НИСТАТИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Часто (могут возникать менее чем у 1 из 10 человек):

    • реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек, включая отек лица;

    • горький привкус во рту, диспепсия, тошнота, рвота, диарея.

    Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1000 человек):

    • сыпь, крапивница;

    • тахикардия (повышение частоты сердечных сокращений);

    • бронхоспазм;

    • неспецифическая миалгия (боль в мышцах).

    Очень редко (могут возникать менее чем у 1 из 10 000 человек):

    • синдром Стивенса-Джонсона (вид системной аллергической реакции с высыпаниями на коже и слизистых оболочках).

    Противопоказания Нистатин

    • у Вас аллергия на нистатин или на любой из вспомогательных компонентов препарата (см. раздел Состав);

    • у Вас аллергия на другие родственные активные вещества (амфотерицин В, натамицин).

    Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу.

    Передозировка

    Поскольку абсорбция нистатина из желудочно-кишечного тракта незначительна, передозировка не вызывает системной токсичности. Возможно развитие тошноты и желудочно-кишечных расстройств.

    При необходимости проводятся обычные меры по удалению лекарственного препарата из желудочно-кишечного тракта.

    Меры предосторожности

    Проконсультируйтесь со своим врачом, прежде чем принимать НИСТАТИН.

    Если Вы в чем-то сомневаетесь, обратитесь к Вашему доктору или фармацевту за советом.

    Важная информация о некоторых компонентах лекарственного препарата

    Препарат НИСТАТИН содержит сахар. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    В оболочке таблетки присутствует краситель Е-104, который может вызывать аллергические реакции.

    Дети

    Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Пациентам данной возрастной группы рекомендована суспензия.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если Вы беременны, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца. Неизвестно, выделяется ли нистатин с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует рассмотреть прекращение грудного вскармливания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    НИСТАТИН не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится и к любым препаратам, отпускаемым без рецепта врача.

    Сообщите врачу, если Вы принимаете клотримазол (нистатин снижает активность клотримазола при одновременном применении).

    Прием НИСТАТИНА с пищей и напитками

    НИСТАТИН можно принимать независимо от приема пищи.

    Условия и срок хранения Нистатин

    Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.

    Хранить в оригинальной упаковке.

    Не применяйте препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Срок годности — 3 года.

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от остатков препарата, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Упаковка

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки в рулонах на основе алюминиевой фольги для лекарственных препаратов. Две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    Адрес: ул. Чапаева 64, Борисов 222518, Беларусь.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нистатин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Нистатин
    Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500000ЕД в контурной ячейковой упаковке №10х2
    Международное наименование: Nystatin
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/01/181
    Дата регистрации: 28.04.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 24.01.2019
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Nystatin
    Код АТХ:A07AA02
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 0,85USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0446-19
    Дата утверждения нормативной документации: 24 января 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Актуализированная ФСП РБ (пр. №75 от 24.01.2019) Изменение по разделу "Наименование лекарственной формы" (пр. №75 от 24.01.2019) изменение по разделу "Состав" (пр. №75 от 24.01.2019) Изменение по разделу "Упаковка" (пр. №75 от 24.01.2019) Согласование макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок (пр. №75 от 24.01.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A07Противодиарейные, кишечные противовоспалительные и противомикробные препараты
    A07AКишечные противомикробные препараты
    A07AAАнтибиотики
    A07AA02 Nystatin