Нейроцит порошок инструкция

Нейроцит инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Нейроцит порошок 500 мг, 1000 мг. Описание и применение Nejrotsit, аналоги и отзывы. Инструкция Нейроцит порошок утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Citicoline.

Описание

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.

Состав лекарственного средства

1 пакет содержит:

Активные вещества: цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 500,0 мг или цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 1000,0 мг.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 500 мг или 1000 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие психостимулирующие средства и ноотропы.

Код ATX: N06BX06.

Фармакологические свойства

Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.

Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.

Нейроцит Показания к применению

- Острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;

- Черепно-мозговая травма, острый период и последствия травмы;

- Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.

Способ применения Нейроцит и дозировка

Содержимое 1 пакета растворить в половине стакана кипяченой воды комнатной температуры. Приготовленный раствор - бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или опалесцирующий раствор без осадка. Раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи.

Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

Пожилые пациенты:

Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени:

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек:

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Побочные действия

Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:

Очень редко, включая единичные случаи:

Психические нарушения: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Противопоказания Нейроцит

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

- непереносимость фруктозы.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

В случае передозировки показано симптоматическое лечение.

Меры предосторожности

Препарат содержит изомальт, поэтому противопоказан при наличии редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы.

Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Дети

В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.

Применение в период беременности и кормления грудью

Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.

Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.

При назначении Нейроцита в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении Нейроцита с женским молоком отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Условия и срок хранения Нейроцит

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала (бумага, полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен).

По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Правила отпуска

По рецепту.

Информация о производителе

Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,

222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.