Search

    Окситоцин Гриндекс инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Окситоцин Гриндекс раствор 1мл. Описание и применение Oksitotsin Grindeks, аналоги и отзывы. Инструкция Окситоцин Гриндекс раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Oxytocin.

    Описание

    Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.

    Состав лекарственного средства

    1 мл раствора (1 ампула) содержит 5 ME окситоцина.

    Вспомогательные вещества: хлорбутанолгидрат, 1 М раствор уксусной кислоты, вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций.

    Фармакотерапевтическая группа

    Утеротоническое средство.

    Код АТС: Н01ВВ02.

    Фармакологические свойства

    Фармакологическое действие

    Окситоцин является синтетическим гормоном, сходным с естественным пептидом задней доли гипофиза. Стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки и миоэпителиальных клеток молочной железы.

    Под влиянием гормона увеличивается проницаемость мембран для ионов калия, понижается их потенциал и повышается возбудимость. С уменьшением мембранного потенциала увеличивается частота, интенсивность и продолжительность сокращений. Окситоцин стимулирует секрецию молока, усиливая выработку лактогенного гормона передней доли гипофиза (пролактина).

    Окситоцин оказывает слабый антидиуретический эффект и в терапевтических дозах существенно не влияет на артериальное давление.

    Фармакокинетика

    При внутривенном введении действие окситоцина наступает немедленно, интенсивность и частота сокращений матки возрастает постепенно в течение 15-60 мин и затем стабилизируется.

    После прекращения внутривенной инфузии действие препарата продолжается еще 20 мин, и родовая активность матки постепенно уменьшается. Восстановление исходного состояния происходит примерно через 40 мин.

    Период полувыведения (Т1/2) окситоцина из плазмы составляет несколько минут. Метаболизм окситоцина происходит в печени и почках. Препарат выводится из организма в виде метаболитов и в небольших количествах в неизмененном виде, в основном с мочой.

    Изучение возможной канцерогенное™ или мутагенности окситоцина не проводилось ни в экспериментах на животных, ни в клинике.

    Окситоцин Гриндекс Показания к применению

    - Индукция и стимуляция родовой деятельности,

    - профилактика и лечение гипо- и атонических послеродовых кровотечений,

    - в качестве адъювантной терапии неполного или септического аборта,

    - при гинекологических кровотечениях после устранения гистологического диагноза.

    Способ применения Окситоцин Гриндекс и дозировка

    Способ применения: внутривенно (инфузия или инъекция), внутримышечно, в мышцу матки при кесаревом сечении.

    Индукция и стимуляция родовой деятельности: окситоцин не следует вводить в течение 6 часов после применения вагинальных простагландинов. Окситоцин следует вводить внутривенно капельно или, предпочтительно, с помощью инфузионного насоса с регулируемой скоростью. Для капельной инфузии рекомендуется 5 ME окситоцина развести в 500 мл физиологического раствора электролита. Если натрия хлорид противопоказан, для разведения используют 5 % раствор декстрозы. Для обеспечения равномерного смешивания бутыль или мешочек следует перевернуть несколько раз вверх дном перед применением.

    Исходная скорость инфузии должна составлять 1-4 мЕ/мин (2-8 капель/мин). Скорость можно постепенно увеличивать с промежутками не менее 20 мин до получения характера сокращений, сходного со схватками в ходе нормальных родов. При нормальной выношенной беременности это часто достигается со скоростью инфузии менее чем ЮмЕ/мин (20 капель/мин), а рекомендованная максимальная скорость составляет 20 мЕ/мин (40 капель/мин). В тех случаях, когда могут потребоваться более высокие скорости инфузии, например, при гибели плода в матке или при индукции родов на более ранних стадиях беременности, когда матка менее чувствительна к окситоцину, рекомендуется пользоваться более концентрированным раствором окситоцина, например, 10 ME в 500 мл.

    При использовании инфузионного насоса, который позволяет вводить меньшие объемы по сравнению с капельницей, концентрацию, необходимую для получения нужной дозы следует рассчитать в зависимости от спецификации насоса.

    Частоту, силу и продолжительность сокращений матки, а также частоту сердечных сокращений плода следует тщательно мониторировать в течение инфузии. После достижения достаточной активности матки (3-4 сокращения каждые 10 мин) скорость инфузии часто можно уменьшить. При гиперреактивности матки и/или сдавливании плода инфузию следует немедленно прекратить.

    Если у женщин с нормальным или почти нормальным сроком беременности регулярных сокращений матки достичь не удается после инфузии окситоцина в количестве 5 ME, рекомендуется прекратить попытку вызвать роды; такую попытку можно повторить на следующий день, вновь начав со скорости инфузии 1-4 мЕ/мин. Кесарево сечение: 5 ME вводят медленно путем внутривенной инъекции или непосредственно в мышцу матки после родов.

    Профилактика послеродового маточного кровотечения: обычная доза составляет 5 ME медленно внутривенно или внутримышечно по 3-5 ME 2-3 раза в сутки ежедневно на протяжении 2-3 дней после отхождения плаценты.

    Лечение послеродовых маточных кровотечений: 5 ME вводят медленно внутривенно с последующим увеличением скорости инфузии для контроля атонии матки.

    Адъювантная терапия при неполном аборте: 10 ME окситоцина в 500 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Скорость внутривенной инфузии - 20-40 капель в минуту. При гинекологических кровотечениях: внутримышечно по 5 ME 1-2 раза в день.

    Пациенты пожилого возраста: не применяется.

    Побочные действия

    В связи с большой вариабельностью чувствительности матки, ее спазм в отдельных случаях может быть вызван малыми дозами. Когда окситоцин вводится внутривенно инфузионно для индукции или стимуляции родов, применение слишком высоких доз приводит к избыточной стимуляции матки, что может вызвать дистресс, асфиксию и смерть плода или может привести к гипертоничности матки, тетаническим сокращениям или разрывам матки.

    Водная интоксикация, связанная с гипонатриемией матери и новорожденного встречается при применении высоких доз окситоцина одновременно с большими объемами несодержащей электролитов жидкости в течение длительного периода времени. Симптомы водной интоксикации включают: головную боль, анорексию, тошноту, рвоту, боль в животе; вялость, сонливость, потерю сознания, генерализованные судороги по типу grand-mah низкую концентрацию электролитов в крови.

    Быстрая внутривенная струйная инъекция окситоцина в дозах, составляющих несколько ME, может привести к острой кратковременной гипотонии, сопровождающейся приливами и рефлекторной тахикардией.

    В редких случаях фармакологической индукции родов с помощью утеротонических агентов увеличивается риск послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) крови.

    Окситоцин может эпизодически вызывать тошноту, рвоту, кровотечение или сердечные аритмии. В нескольких случаях сообщалось о кожных высыпаниях и анафилактоидных реакциях, сопровождающихся одышкой, гипотонией или шоком. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - анафилактоидные реакции, сопровождающиеся одышкой, гипотонией или шоком.

    Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль.

    Нарушения со стороны сердечной деятельности: часто - тахикардия, брадикардия; редко - аритмия.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - высыпания.

    Противопоказания Окситоцин Гриндекс

    Гиперчувствительность к окситоцину и/или вспомогательному веществу препарата. Гипертонические сокращения матки, механическое препятствие для родов, дисстресс для плода. Любое состояние, при котором по причинам, связанным с плодом или матерью, спонтанные роды нежелательны и/или трансвагинальные роды противопоказаны (например, при выраженном клинически узком тазе, неправильной позиции плода, предлежании плаценты и сосудов пуповины, разрыве плаценты, предлежании или пролапсе пуповины), избыточное устойчивость матки к разрыву, например, при полигидроамниозе, у многорожавших, являющихся следствием крупных хирургических операций, включая кесарево сечение. Окситоцин не следует использовать в течение продолжительного времени у больных с гипо- и атонией матки, тяжелой преэклампсией, пациенток с резистентностью к окситоцину или тяжелыми нарушениями со стороны сердечно-сосудистой системы.

    Передозировка

    Смертельная доза окситоцина не установлена. Окситоцин инактивируется протеолитическими ферментами пищеварительного тракта. Поэтому он не абсорбируется из кишечника и, по-видимому, не обладает токсическими эффектами при попадании внутрь.

    Симптомы передозировки упомянуты в разделе «Побочное действие». Кроме того, в результате избыточной стимуляции матки сообщалось о разрыве плаценты и/или эмболии амниотической жидкостью.

    Лечение: при признаках или симптомах передозировки во время непрерывного внутривенного введения окситоцина, инфузию следует немедленно прекратить и назначить матери кислород. При водной интоксикации необходимо ограничить поступление воды в организм, стимулировать диурез, провести коррекцию электролитного дисбаланса и купировать судороги, которые иногда возникают, путем осторожного применения диазепама. В случае комы дыхательные пути должны поддерживаться свободными с помощью рутинных методов, обычно применяемых при родах у пациенток в бессознательном состоянии.

    Меры предосторожности

    Индукция родов с помощью окситоцина должна проводиться по строгим медицинским показаниям только в стационаре, под тщательным наблюдением квалифицированного специалиста. Для индукции и стимуляции родов окситоцин можно вводить только внутривенно капельно, исключая внутривенное струйное введение. Применение окситоцина в чрезмерных дозах приводит' к гиперстимуляции матки, что может вызвать дистресс, асфиксию и смерть плода или может привести к гипертонусу, титаническим сокращениям или разрыву матки. Тщательное мониторирование частоты сердечных сокращений плода и подвижности матки (частота, сила и продолжительность сокращений) позволяет увеличить дозы в зависимости от индивидуального ответа.

    При введении окситоцина для индукции и стимуляции родов особую осторожность следует проявлять при наличии пограничного клинически узкого таза, вторичной гипотонии матки, легких или умеренных формах гипертензии, вызванной беременностью, заболеваниях сердца, женщинам в возрасте старше 35 лет или перенесшим кесарево сечение в нижнем сегменте матки.

    В редких случаях фармакологической индукции родов с помощью утеротонических агентов увеличивается риск послеродового ДВС синдрома. Фармакологическая индукция родов сама по себе, а не конкретное вещество, связано с таким риском. Риск возрастает особенно, если у женщины имеются дополнительные факторы риска ДВС, такие как возраст 35 лет и больше, осложнения во время беременности и срок беременности свыше 40 недель. У таких женщин окситоцин и другие альтернативные лекарства должны быть использованы с осторожностью и практикующий персонал должен быть предупрежден о признаках ДВС.

    В случае гибели плода в матке и/или присутствия окрашенной ме амниотической жидкости, следует избегать стремительных родов, поможет вызвать эмболию амниотической жидкостью.

    В следствие того, что окситоцин обладает "небольшой антидиуретической активностью, его продолжительное внутривенное применение в высоких дозах вместе с большим объемом жидкости при индукции аборта по медицинским показаниям, а также лечении маточного кровотечения может вызвать водную интоксикацию, сопровождающуюся гипонатриемией. Для устранения такого редкого осложнения при введении высоких доз окситоцина длительное время необходимо соблюдать следующие меры предосторожности: для разведения окситоцина необходимо использовать жидкости, содержащие электролиты (не декстрозу), ограничивать объем инфузионной жидкости (с более высокими концентрациями окситоцина), а также применяемой внутрь, контролировать водный баланс и содержание электролитов в сыворотке крови.

    Следует избегать быстрых внутривенных введений при профилактике или лечении маточных кровотечений, так как они могут вызвать резкое кратковременное падение АД, сопровождающееся рефлекторной тахикардией.

    Дети

    Не применять.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Исследование влияния окситоцина на репродуктивную функцию животных не проводилось. На основании большого опыта применения окситоцина и его химической структуры и фармакологических свойств маловероятна возможность риска развития аномалий у плода.

    В очень небольших количествах окситоцин обнаруживается в молоке матери; однако маловероятно, что он вызывает вредное воздействие на новорожденного, так как при поступлении в пищеварительный тракт, он быстро инактивируется.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Применение данного лекарственного средства у беременных женщин может вызвать роды. Женщине, у которой начались схватки, не следует управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механизмы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Окситоцин не применяют в течение 6 часов после вагинального введения простагландинов (простагландины усиливают утеротонический эффект).

    Некоторые ингаляционные анестетики, такие как галотан, циклопропан, могут усилить гипотензивный эффект окситоцина и снизить утеротонический. Возможно повышение риска развития нарушений сердечного ритма.

    Окситоцин может потенцировать прессорное действие симпатомиметических вазоконстрикторов во время или после каудальной анестезии.

    Условия и срок хранения Окситоцин Гриндекс

    Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!

    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 1 мл в ампуле из бесцветного стекла с одним маркировочным кольцом сине- зеленого цвета и с линией или точкой разлома.

    По 5 ампул в ячейковой упаковке. По 2 ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    АО «Гриндекс».
    Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия.
    Телефон: +371 67083205.
    Факс:+371 67083505.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Окситоцин Гриндекс только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя HBM Pharma s.r.o. (ХБМ Фарма с.р.о.).

    • HBM Pharma s.r.o. (ХБМ Фарма с.р.о.)
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Окситоцин Гриндекс
    Форма выпуска: раствор для инъекций 5МЕ/мл в ампулах 1мл в упаковке №5х2
    Международное наименование: Oxytocin
    Производитель: HBM Pharma s.r.o. (ХБМ Фарма с.р.о.), Словакия
    Заявитель: Гриндекс АО, Латвия
    Номер регистрации: 10088/13/17/18
    Дата регистрации: 24.04.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Oxytocin
    Код АТХ:H01BB02
    Производитель готовой лекарственной формы: HBM Pharma s.r.o. (ХБМ Фарма с.р.о.), Словакия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: HBM Pharma s.r.o. (ХБМ Фарма с.р.о.), Словакия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Гриндекс АО, Латвия
    Другие участники производства: контроль качества - HBM Pharma s.r.o. (ХБМ Фарма с.р.о.), Словакия
    Заявленная цена: 7,31EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 8697-2018 (SpecDP001564/3-ru Belarus)
    Дата утверждения нормативной документации: 24 апреля 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 10159
    Код АТХНазвание группы
    HГормоны для системного применения (исключая половые гормоны и инсулины)
    H01Гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги
    H01BГормоны задней доли гипофиза
    H01BBОкситоцин и его производные
    H01BB02 Oxytocin