Search

    Генферон лайт инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Генферон лайт суппозитории 125000МЕ/5мг, 250000МЕ/5мг. Описание и применение Genferon lajt, аналоги и отзывы. Инструкция Генферон лайт суппозитории утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Interferon alfa-2b.

    Описание

    Белого или белого с желтоватым оттенком цвета суппозитории цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

    Состав лекарственного средства

    1 суппозиторий для дозировок 125 000 ME + 5 мг, 250 000 ME + 5 мг соответственно содержит:

    активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b) — 125 000 ME, 250 000 ME; таурин — 0,005 г;

    вспомогательные вещества: «твердый жир», декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.

    Форма выпуска

    Суппозитории вагинальные и ректальные.

    Фармакотерапевтическая группа

    Иммуномодулирующие средства, интерфероны.

    Код ATX: L03AB05.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Иммунобиологические свойства

    Рекомбинантный интерферон альфа-2b, являющийся активным компонентом суппозиториев Генферон® Лайт, обладает противовирусными, иммуномодулирующими, опосредованными антибактериальными и антипролиферативными свойствами. Противовирусный эффект интерферона альфа-2b опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно­опосредованных реакций иммунной системы. Интерферон повышает цитотоксичность Т-лимфоцитов, естественных киллеров, фагоцитарную активность макрофагов, способствует дифференцировке Т-хелперов, защищает Т-клетки от апоптоза. Иммуномодулирующее действие интерферона обусловлено также влиянием на продукцию ряда цитокинов (интерлейкинов, интерферона гамма). Все эти эффекты интерферона могут опосредовать его терапевтическую активность. Исследование иммуногенности рекомбинантного интерферона альфа-2b в составе суппозиториев Генферон® Лайт не проводилось.

    Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках.

    Фармакокинетика

    При интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции достигается местный противовирусный и антибактериальный эффект, при этом системная абсорбция отсутствует.

    Специального исследования фармакокинетики интерферона альфа-2b, входящего в состав суппозиториев Генферон® Лайт, при ректальном и вагинальном введении не проводилось. По результатам собственных исследований фармакокинетики интерферона альфа-2b, входящего в суппозитории Генферон® (интерферон альфа-2b+таурин+бензокаин), при ректальном введении не выявлено повышения уровня сывороточного интерферона, не выявлено также системного влияния на концентрацию неоптерина, отдельных цитокинов, 2’5’-олигоаденилатсинтетазы, уровни основных иммуноглобулинов, что может быть связано с недостаточной чувствительностью использованной тест системы, а также быстрым связыванием интерферона с клеточными рецепторами и выведением свободного цитокина из кровотока. Вероятно, действие оказывается за счет ряда паракринных реакций, первоначально непосредственно на иммунокомпетентные клетки в месте введения с последующей активацией антигенпрезентующих клеток и Т-лимфоцитов. Имеются отдельные литературные данные, описывающие системную абсорбцию интерферона при ректальном введении суппозиториев, содержащих интерферон альфа-2b. Специального исследования фармакокинетики таурина, входящего в состав суппозиториев Генферон® Лайт, при ректальном и вагинальном введении не проводилось.

    Генферон лайт Показания к применению

    В качестве компонента комплексной терапии у взрослых и детей, в том числе новорожденных, при следующих заболеваниях:

    Взрослые:

    - в составе комплексной терапии урогенитальных инфекций, обусловленных Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, вирусом простого герпеса (ВПГ 1 тип и 2 тип) или микст-инфекций у женщин, в том числе беременных во 2-3 триместре.

    Дети:

    - ОРВИ;

    - ветряная оспа (не позднее 24 часов с момента появления первых элементов везикулярной сыпи);

    - острые кишечные инфекции (при продолжительности симптомов заболевания не более 48 часов);

    - вульвовагиниты у девочек старше 13 лет, обусловленные Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, вирусом простого герпеса (ВПГ 1 тип и 2 тип), ЦМВ или микст-инфекций.

    Способ применения Генферон лайт и дозировка

    Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса зависят от возраста и конкретной клинической ситуации. У взрослых и детей старше 7 лет Генферон® Лайт применяют в дозе 250 000 ME интерферона альфа- 2b на суппозиторий. У детей до 7 лет, включая детей грудного возраста, безопасным является применение препарата в дозе 125 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозе 250 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий.

    Рекомендуемые дозы и режимы лечения:

    • Острые респираторные вирусные инфекции у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. Если по истечении 5-дневного срока лечения симптомы заболевания не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу. По клиническим показаниям возможен повтор курса лечения после 5-дневного интервала.

    Ветряная оспа у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 5 дней на фоне стандартной терапии.

    Острые кишечные инфекции у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 5 дней на фоне стандартной терапии.

    Вульвовагиниты у девочек старше 13 лет: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

    • Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию (250 000 ME) вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

    Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 ME) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.

    Побочные действия

    Препарат хорошо переносится больными. Очень редко (частота менее 1 на 10 000 случаев): имеются единичные сообщения о случаях развития аллергических реакций. Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.

    До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений.

    Противопоказания Генферон лайт

    - индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата;

    - аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;

    - тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов;

    - хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни;

    - заболевания щитовидной железы;

    - тяжелые нарушения функции почек, печени;

    - тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;

    - эпилепсия и другие заболевания ЦНС;

    - ВИЧ инфекция, врожденный иммунодефицит;

    - угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения;

    - I триместр беременности в связи с отсутствием данных.

    Передозировка

    Случаи передозировки Генферона® Лайт не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

    Меры предосторожности

    При лечении первичной и рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственное средство Генферон® Лайт суппозитории вагинальные и ректальные в следующих случаях:

    - при распространённых, атипичных и генерализованных формах герпетической инфекции;

    - при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;

    - при опухоли кожи;

    - при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;

    - при нейтропении менее 1,5 × 109/л;

    - при тромбоцитопении менее 90000 кл/мкл;

    - при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.

    Применение у лиц пожилого возраста

    Отдельных клинических исследований применения препарата у лиц пожилого возраста не проводилось.

    Дети

    См. "Способ применения и дозы".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон® Лайт у женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано.

    Не имеет ограничений к применению в период лактации.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Генферон® Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Генферон® Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.

    Условия и срок хранения Генферон лайт

    При температуре от 2 до 8 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой или пленки поливинилхлоридной. 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта — суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 ME + 5 мг.

    По рецепту врача — суппозитории вагинальные и ректальные 250 000 ME + 5 мг.

    Информация о производителе

    ЗАО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, литер А.

    Произведено:

    ЗАО «БИОКАД», Россия, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее. Телефон: +7 (495) 992 66 28, факс: + 7 (495) 992 82 98.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Генферон лайт только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя БИОКАД ЗАО.

    • БИОКАД ЗАО
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Генферон лайт
    Форма выпуска: суппозитории вагинальные и ректальные 125000МЕ/5мг, 250000МЕ/5мг в контурной ячейковой упаковке №5х2
    Международное наименование: Interferon alfa-2b
    Производитель: БИОКАД ЗАО, Российская Федерация
    Заявитель: БИОКАД ЗАО, Российская Федерация
    Номер регистрации: 9215/10/15/18/21
    Дата регистрации: 15.03.2021
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Иммунобиологическое лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Interferon alfa-2b, Taurine
    Код АТХ:L03AB05
    Производитель готовой лекарственной формы: БИОКАД ЗАО, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: БИОКАД ЗАО, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: БИОКАД ЗАО, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 461,15RUB
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: НД РБ 7696-2021
    Дата утверждения нормативной документации: 15 марта 2021 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменения по разделу "Методы контроля качества АФС" (пр. №267 от 15.03.2021)
    Номер разрешения НД: 8933
    Код АТХНазвание группы
    LПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
    L03Иммуностимуляторы
    L03AИммуностимуляторы
    L03ABИнтерфероны
    L03AB05 Interferon alfa-2b