- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Бемитон инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Бемитон капсулы 125мг, 250мг. Описание и применение Bemiton, аналоги и отзывы. Инструкция Бемитон капсулы утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Tonics.
Описание
Капсулы твердые, желатиновые, цилиндрической формы. Дозировка 125 мг - корпус капсулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета, крышка зеленого цвета. Дозировка 250 мг - корпус и крышка капсулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Состав лекарственного средства
Каждая капсула содержит активное вещество: 2-этилтиобензимидазола гидробромида 125 мг или 250 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, кальция стеарат.
Состав капсул твердых желатиновых: для дозировки 125 мг - желатин, титана диоксид (Е-171), краситель хинолиновый желтый (Е-104), краситель бриллиантовый голубой (Е-133); для дозировки 250 мг - желатин, титана диоксид (Е-171), метилпарагидроксибензоат (Е-218), пропилпарагидроксибензоат (Е-216).
Форма выпуска
Капсулы.
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ; Общетонизирующие средства.
Код АТХ: А13А.
Фармакологические свойства
В экспериментальных исследованиях показано, что Бемитон активирует синтез РНК, а затем белков, в том числе ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов - источника энергии при интенсивных нагрузках, что ведет к повышению физической работоспособности.
Лекарственное средство повышает работоспособность при физической нагрузке, способствует уменьшению проявления астении. Эффект обычно развивается через 5 дней курсового приема.
Бемитон Показания к применению
Применяется в комплексной терапии функциональной астении, повышает работоспособность при физической нагрузке.
Способ применения Бемитон и дозировка
Внутрь, после еды.
Взрослым с массой тела менее 80 кг - 500 мг утром, 250 мг днем (6 капсул с дозировкой 125 мг или 3 капсулы с дозировкой 250 мг в сутки). Взрослым с массой тела более 80 кг - 500 мг утром, 500 мг днем (8 капсул с дозировкой 125 мг или 4 капсулы с дозировкой 250 мг в сутки).
Лекарственное средство принимается курсом в течение 5 дней. Во избежание кумуляции через два дня перерыва рекомендовано проведение повторного курса лечения продолжительностью 5 дней. Максимальное количество курсов - 2 курса по 5 дней с двухдневным перерывом.
Побочные действия
Частота возникновения побочных реакций: очень часто (более 10%), часто (1-10%), нечасто (0,1-1%), редко (0,01-0,1%), очень редко (<0,01%, включая единичные случаи с неустановленной частотой).
Со стороны центральной нервной системы:очень часто - головная боль, гиперемия лица, нарушение сна, беспокойство; очень редко - парестезия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:очень редко - повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы:редко - тошнота, рвота, неприятные ощущения в области желудка и печени.
Аллергические реакции:часто - крапивница, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием указанного лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания Бемитон
Гиперчувствительность к любому компоненту лекарственного средства, гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, эпилепсия, психомоторное возбуждение, артериальная гипертензия, глаукома, ишемическая болезнь сердца, аритмии, лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
Передозировка
Симптомы: повышенная возбудимость, нарушение ночного сна.
При появлении симптомов передозировки следует уменьшить дозу или прекратить прием лекарственного средства.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
Не принимают в вечернее время (возможно нарушение сна).
Во время приема лекарственного средства необходим регулярный контроль артериального давления.
Не рекомендовано назначение лекарственного средства Бемитон лицам с суицидальным поведением в анамнезе и лицам, у которых наблюдались суицидальные мысли до начала лечения.
Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленного информирования лечащего врача в случае изменения поведения, появления суицидальных мыслей. Вследствие наличия в составе лактозы моногидрата пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не рекомендуется принимать данный препарат.
Дети
Не показан для детей и подростков (до 18 лет).
Применение в период беременности и кормления грудью
Противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Бемитон не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. В случае возникновения нарушений со стороны нервной системы, указанных в разделе инструкции «Побочное действие», необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Ингибиторы микросомальных ферментов печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (например, циметидин) могут повышать концентрацию лекарственного средства в крови.
При одновременном применении с инозином, пирацетамом, триметазидином, калия и магния аспарагинатом, глутаминовой кислотой, альфа-токоферолом, нитритами и бета-адреноблокаторами возможно усиление эффекта.
В случае одновременного приема с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия и срок хранения Бемитон
Хранить при температуре от 15°С до 25 °C, в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
Капсулы по 30 штук дозировкой 250 мг или по 60 штук дозировкой 125 мг в контейнеры полимерные, укупоренные крышками полимерными укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия. Каждый контейнер вместе с инструкцией по применению вложен в картонную коробку.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
Государственное научное учреждение «Институт физико-органической химии Национальной Академии Наук Беларуси», Беларусь, 220072, г. Минск, ул. Сурганова, 13. Тел./факс: 8-017-379-16-32.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бемитон только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ.
Авторское право:
- Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Бемитон |
Форма выпуска: | капсулы 125мг, 250мг в контейнерах №30, №60 в упаковке №1 |
Международное наименование: | Tonics |
Производитель: | Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь |
Заявитель: | Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 20/12/3097 |
Дата регистрации: | 23.12.2020 |
Срок действия: | 23.12.2025 |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | 2-Ethylthiobenzimidazole hydrobromide |
Код АТХ: | A13A |
Производитель готовой лекарственной формы: | Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 20,00BYN |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 2884-20 |
Дата утверждения нормативной документации: | 23 декабря 2020 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | 23 декабря 2025 г. 0:00 |
Изменение в нормативной документации: | |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
A | Пищеварительный тракт и обмен веществ |
A13 | Общетонизирующие препараты |
A13A | Общетонизирующие препараты |