- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
БЕМИТИЛ инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата БЕМИТИЛ капсулы 250 мг. Описание и применение BEMITIL, аналоги и отзывы. Инструкция БЕМИТИЛ капсулы утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Tonics.
Описание
БЕМИТИЛ — капсулы твердые желатиновые белого цвета, номер 0.
Состав лекарственного средства
Действующим веществом препарата БЕМИТИЛ является этилтиобензимидазола гидробромид — 250 мг.
Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактоза моногидрат. Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, титана диоксид (Е171).
Форма выпуска
Капсулы 250мг.
Фармакотерапевтическая группа
Общетонизирующие средства.
Код АТС: А13А.
Фармакологические свойства
БЕМИТИЛ Показания к применению
БЕМИТИЛ относится к общетонизирующим препаратам. БЕМИТИЛ применяется в комплексной терапии функциональной астении.
Способ применения БЕМИТИЛ и дозировка
Всегда принимайте данный препарат точно в соответствии с рекомендациями своего лечащего врача. Доза препарата и длительность терапии будут определены врачом в зависимости от Вашего состояния. Обратитесь к своему лечащему врачу, если Вы в чем-то не уверены.
Режим дозирования
Если масса тела ≤80 кг: две капсулы утром, одна капсула днем (3 капсулы в сутки).
Если масса тела ≥80 кг: две капсулы утром, две капсулы днем (4 капсулы в сутки). Принимайте препарат курсом в течение 5 дней. Во избежание кумуляции проведение повторного курса лечения продолжительностью 5 дней рекомендовано с перерывом в два дня.
Максимальное количество курсов — 2 курса по 5 дней с двухдневным перерывом.
Если Вы забыли принять препарат БЕМИТИЛ
Если Вы забыли принять дозу препарата, примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте последующую дозу, чтобы восполнить пропущенную.
Способ применения
Препарат принимают внутрь, после еды.
Побочные действия
Как и все лекарственные препараты, БЕМИТИЛ может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут носить серьезный характер.
• Очень часто (могут проявляться более чем у 1 из 10 человек)
Головная боль, гиперемия (покраснение) лица, нарушение сна, беспокойство.
• Часто (могут проявляться не более чем у 1 из 10 человек)
Крапивница, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит.
• Редко (могут проявляться не более чем у 1 из 1 000 человек)
Тошнота, рвота, неприятные ощущения в области желудка и печени
• Очень редко (могут проявляться не более чем у 1 из 10 000 человек)
Парестезия (покалывание), судороги, повышение артериального давления, тахикардия.
Противопоказания БЕМИТИЛ
• у Вас есть аллергия на этилтиобензимидазол или на любой из компонентов препарата (перечисленных в разделе Состав);
• у Вас гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, эпилепсия, психомоторное возбуждение (повышенная двигательная и психическая активность), артериальная гипертензия, глаукома, ишемическая болезнь сердца, аритмии, лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (нарушение всасывания углеводов в тонком кишечнике).
• Вы беременны или кормите грудью.
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу.
Передозировка
Если Вы считаете, что приняли слишком большую дозу препарата БЕМИТИЛ, немедленно обратитесь к врачу.
Меры предосторожности
Не принимайте препарат в вечернее время, так как возможно нарушение засыпания.
Во время приема препарата регулярно контролируйте артериальное давление.
Проконсультируйтесь со своим врачом, прежде чем принимать БЕМИТИЛ, если:
• у Вас ранее были суицидальные мысли.
В случае изменения поведения или появления суицидальных мыслей во время лечения немедленно обратитесь к лечащему врачу.
Важная информация о некоторых компонентах лекарственного препарата
Препарат БЕМИТИЛ содержит лактозу в качестве вспомогательного вещества. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного препарата проконсультируйтесь с врачом.
Дети
БЕМИТИЛ противопоказан пациентам младше 18 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
БЕМИТИЛ не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Однако в случае возникновения нарушений со стороны нервной системы, необходимо воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это также относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без рецепта врача.
Очень важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете лекарственные препараты, перечисленные ниже:
• Препараты, уменьшающие активность ферментов печени (например, циметидин) могут повышать концентрацию препарата БЕМИТИЛ в крови)
• Метаболические препараты (в том числе инозин), ноотропные препараты (в том числе пирацетам), антигипоксанты (в том числе триметазидин), калия и магния аспарагинат, глутаминовая кислота, витамины (в том числе альфа-токоферол), а также антиангинальные препараты (нитраты, бета-адреноблокаторы) — возможно усиление эффекта данных препаратов.
Условия и срок хранения БЕМИТИЛ
Храните препарат в недоступном для детей месте.
Храните препарат в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C. Храните препарат в оригинальной упаковке (по 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. Одну или четыре контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона).
Срок годности — 2 года.
Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не применяйте препарат, если Вы заметили, что ячейка, в которой находится капсула, повреждена.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. Одну или четыре контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, тел ./факс: (+375 17) 220 37 16.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте БЕМИТИЛ только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».
Авторское право:
- https://belmedpreparaty.com - РУП «Белмедпрепараты»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | БЕМИТИЛ |
Форма выпуска: | капсулы 250 мг в контурной ячейковой упаковке №10х1, №10х4 |
Международное наименование: | Tonics |
Производитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Заявитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 19/03/2220 |
Дата регистрации: | 29.03.2019 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Ethylthiobenzimidazole hydrobromide |
Код АТХ: | A13A |
Производитель готовой лекарственной формы: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | №10х1/4,25, №10х4/16,651USD |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 1924-19 |
Дата утверждения нормативной документации: | 29 марта 2019 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
A | Пищеварительный тракт и обмен веществ |
A13 | Общетонизирующие препараты |
A13A | Общетонизирующие препараты |