Search

    БЕМИТИЛ инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата БЕМИТИЛ капсулы 250 мг. Описание и применение BEMITIL, аналоги и отзывы. Инструкция БЕМИТИЛ капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Tonics.

    Описание

    БЕМИТИЛ — капсулы твердые желатиновые белого цвета, номер 0.

    Состав лекарственного средства

    Действующим веществом препарата БЕМИТИЛ является этилтиобензимидазола гидробромид — 250 мг.
    Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактоза моногидрат. Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, титана диоксид (Е171).

    Форма выпуска

    Капсулы 250мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Общетонизирующие средства.

    Код АТС: А13А.

    Фармакологические свойства

    БЕМИТИЛ Показания к применению

    БЕМИТИЛ относится к общетонизирующим препаратам. БЕМИТИЛ применяется в комплексной терапии функциональной астении.

    Способ применения БЕМИТИЛ и дозировка

    Всегда принимайте данный препарат точно в соответствии с рекомендациями своего лечащего врача. Доза препарата и длительность терапии будут определены врачом в зависимости от Вашего состояния. Обратитесь к своему лечащему врачу, если Вы в чем-то не уверены.
    Режим дозирования
    Если масса тела ≤80 кг: две капсулы утром, одна капсула днем (3 капсулы в сутки).
    Если масса тела ≥80 кг: две капсулы утром, две капсулы днем (4 капсулы в сутки). Принимайте препарат курсом в течение 5 дней. Во избежание кумуляции проведение повторного курса лечения продолжительностью 5 дней рекомендовано с перерывом в два дня.
    Максимальное количество курсов — 2 курса по 5 дней с двухдневным перерывом.
    Если Вы забыли принять препарат БЕМИТИЛ
    Если Вы забыли принять дозу препарата, примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте последующую дозу, чтобы восполнить пропущенную.

    Способ применения
    Препарат принимают внутрь, после еды.

    Побочные действия

    Как и все лекарственные препараты, БЕМИТИЛ может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    Некоторые нежелательные реакции могут носить серьезный характер.
    • Очень часто (могут проявляться более чем у 1 из 10 человек)
    Головная боль, гиперемия (покраснение) лица, нарушение сна, беспокойство.
    • Часто (могут проявляться не более чем у 1 из 10 человек)
    Крапивница, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит.
    • Редко (могут проявляться не более чем у 1 из 1 000 человек)
    Тошнота, рвота, неприятные ощущения в области желудка и печени
    • Очень редко (могут проявляться не более чем у 1 из 10 000 человек)
    Парестезия (покалывание), судороги, повышение артериального давления, тахикардия.

    Противопоказания БЕМИТИЛ

    • у Вас есть аллергия на этилтиобензимидазол или на любой из компонентов препарата (перечисленных в разделе Состав);
    • у Вас гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, эпилепсия, психомоторное возбуждение (повышенная двигательная и психическая активность), артериальная гипертензия, глаукома, ишемическая болезнь сердца, аритмии, лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (нарушение всасывания углеводов в тонком кишечнике).
    • Вы беременны или кормите грудью.
    Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу.

    Передозировка

    Если Вы считаете, что приняли слишком большую дозу препарата БЕМИТИЛ, немедленно обратитесь к врачу.

    Меры предосторожности

    Не принимайте препарат в вечернее время, так как возможно нарушение засыпания.
    Во время приема препарата регулярно контролируйте артериальное давление.
    Проконсультируйтесь со своим врачом, прежде чем принимать БЕМИТИЛ, если:
    • у Вас ранее были суицидальные мысли.
    В случае изменения поведения или появления суицидальных мыслей во время лечения немедленно обратитесь к лечащему врачу.

    Важная информация о некоторых компонентах лекарственного препарата
    Препарат БЕМИТИЛ содержит лактозу в качестве вспомогательного вещества. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного препарата проконсультируйтесь с врачом.

    Дети

    БЕМИТИЛ противопоказан пациентам младше 18 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата во время беременности и кормления грудью противопоказано.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    БЕМИТИЛ не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Однако в случае возникновения нарушений со стороны нервной системы, необходимо воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это также относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без рецепта врача.
    Очень важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете лекарственные препараты, перечисленные ниже:
    • Препараты, уменьшающие активность ферментов печени (например, циметидин) могут повышать концентрацию препарата БЕМИТИЛ в крови)
    • Метаболические препараты (в том числе инозин), ноотропные препараты (в том числе пирацетам), антигипоксанты (в том числе триметазидин), калия и магния аспарагинат, глутаминовая кислота, витамины (в том числе альфа-токоферол), а также антиангинальные препараты (нитраты, бета-адреноблокаторы) — возможно усиление эффекта данных препаратов.

    Условия и срок хранения БЕМИТИЛ

    Храните препарат в недоступном для детей месте.
    Храните препарат в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C. Храните препарат в оригинальной упаковке (по 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. Одну или четыре контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона).
    Срок годности — 2 года.
    Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
    Датой истечения срока годности является последний день месяца.
    Не применяйте препарат, если Вы заметили, что ячейка, в которой находится капсула, повреждена.
    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Упаковка

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. Одну или четыре контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    РУП «Белмедпрепараты»,
    Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
    ул. Фабрициуса, 30, тел ./факс: (+375 17) 220 37 16.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте БЕМИТИЛ только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: БЕМИТИЛ
    Форма выпуска: капсулы 250 мг в контурной ячейковой упаковке №10х1, №10х4
    Международное наименование: Tonics
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/03/2220
    Дата регистрации: 29.03.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Ethylthiobenzimidazole hydrobromide
    Код АТХ:A13A
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х1/4,25, №10х4/16,651USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 1924-19
    Дата утверждения нормативной документации: 29 марта 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A13Общетонизирующие препараты
    A13A Общетонизирующие препараты