Search

    Банеоцин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Банеоцин мазь 20г. Описание и применение Baneotsin, аналоги и отзывы. Инструкция Банеоцин мазь утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other antibiotics for topical use.

    Описание

    Желтоватая гомогенная мазь со слабым характерным запахом.

    Состав лекарственного средства

    1 г мази содержит:
    активные вещества: бацитрацин цинк — 250 МЕ; неомицина сульфат — 5000 МЕ.
    Вспомогательные вещества: ланолин, белый мягкий парафин.

    Форма выпуска

    Мазь для наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие антибиотики для наружного применения.

    Код АТХ: D06AX.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Банеоцин является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным исключительно для местного применения.
    Банеоцин содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.
    Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.
    Неомицин является аминогликозидным антибиотиком, который ингибирует синтез белков бактерий.
    Бацитрацин активен главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как гемолитический стрептококк, стафилококк, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum, а также в отношении некоторых грамотрицательных патогенных микроорганизмов, таких как Neisseria spp. и Haemophilus influenzae. Спектр действия препарата включает также актиномицеты и фузобактерии. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
    Неомицин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как стафилококки, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borrelia и Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagicae).
    Комбинированное применение бацитрацина и неомицина обеспечивает широкий антимикробный спектр, хотя препарат не активен в отношении Pseudomonas, Nocardia spp., грибов и вирусов.
    Фармакокинетика
    При использовании по назначению Банеоцин действует локально в месте нанесения. Однако в случае всасывания период полувыведения из сыворотки крови для неомицина и бацитрацина составляет около 2-3 часов. Для отдельных активных веществ Банеоцина применимы следующие фармакокинетические данные. Всасывание бацитрацина кожей и слизистыми практически отсутствует. Тем не менее, всасывание должно учитываться при наличии открытых ран. Неомицин незначительно всасывается через неповрежденную кожу, но он быстро всасывается через кожу, не имеющую рогового слоя (язвы, раны, ожоги и др.), и через воспаленную или поврежденную кожу.
    Тканевая переносимость хорошая, инактивация биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность всасывания препарата и его последствия (см. «Побочное действие», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Противопоказания» и «Меры предосторожности»).

    Банеоцин Показания к применению

    Банеоцин показан при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и (или) бацитрацину. Эффективность мази Банеоцин усиливается наложением повязки.
    - Очаговые инфекции кожи, например:
    фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия.
    - Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например:
    контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).
    - Профилактика инфекции после хирургических вмешательств.
    Мазь Банеоцин может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази Банеоцин на бинты предпочтительно при местном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

    Способ применения Банеоцин и дозировка

    Наружно. Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в сутки. При необходимости накладывают повязку. Область нанесения не должна превышать 1% площади поверхности тела (примерно соответствует размеру ладони пациента).
    Длительность лечения не должна превышать 7 дней.
    Пациенты с нарушением функции печени/почек: при использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных веществ, следует обращать внимание на симптомы, указывающие на нефро- и (или) ототоксичность. Рекомендуется проводить анализы крови и мочи, а также аудиометрические исследования.
    Пожилые пациенты (старше 65 лет): специальные рекомендации по дозированию отсутствуют.

    Побочные действия

    Побочные реакции классифицированы в соответствии с системами и частотой их возникновения следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥ 1/100, <1/10); нечастые (≥1/1 000, <1/100), редкие (≥1/10 000, <1/1 000), очень редкие (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена на основе имеющихся данных).
    В целом, Банеоцин хорошо переносится при нанесении на кожу, слизистую оболочку или раневую поверхность.
    Нарушения со стороны иммунной системы
    Редкие: при наличии аллергии на неомицин в 50 % случаев будет наблюдаться перекрестная аллергия на другие аминогликозидные антибиотики.
    Частота неизвестна: по сравнению с воздействием на здоровую кожу при применении у пациентов с хроническим дерматозом (например, с застойным дерматитом или хроническим средним отитом) сенсибилизация ко многим другим препаратам, включая неомицин, как правило, усиливается. В некоторых случаях проявлением аллергии может быть отсутствие заживляющего эффекта препарата.
    Нарушения со стороны нервной системы
    Частота неизвестна: повреждение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
    Нарушения со стороны слуха и лабиринта
    Частота неизвестна: ототоксичность.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Редкие: аллергии, проявляющиеся в основном как контактный дерматит.
    Аллергия на неомицин встречается реже, чем обычно принято считать.
    Частота неизвестна: длительное использование может привести к развитию аллергических реакций, сопровождающихся покраснением, сухостью и шелушением кожи, кожной сыпью и зудом. Если поражение распространяется или не заживает, это может быть связано с аллергией.
    После воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения могут развиться фоточувствительность или фототоксические реакции.
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
    Частота неизвестна: нефротоксичность.
    При появлении перечисленных или иных, не указанных в данном листке-вкладыше, побочных реакций необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания Банеоцин

    Гиперчувствительность к бацитрацину и (или) неомицину, другим антибиотикам аминогликозидного ряда или какому-либо из вспомогательных веществ препарата.
    Следует избегать применения при тяжелых поражениях больших участков кожи, так как всасывание препарата может привести к ототоксичности, сопровождающейся потерей слуха.
    Не применять при выраженных нарушениях выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и при имеющихся до начала лечения поражениях вестибулярной и (или) кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание препарата.
    Не использовать в наружном слуховом проходе при перфорации барабанной перепонки.

    Передозировка

    При использовании в дозах, превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания препарата следует обращать внимание на симптомы, указывающие на нефро- и (или) ототоксичность, особенно у пациентов с (нейро)трофическими язвами.

    Меры предосторожности

    Нельзя допускать попадания Банеоцина в рот, особенно у детей.
    При использовании в дозах, превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания препарата следует обращать внимание на симптомы, указывающие на нефро- и (или) ототоксичность, особенно у пациентов с (нейро)трофическими язвами.
    Этот риск повышен у пациентов с нарушением функции печени и (или) почек. В связи с этим до и во время интенсивной терапии Банеоцином у таких пациентов рекомендуется проводить анализы крови и мочи, а также аудиометрические исследования.
    Из-за возможного ототоксического эффекта при применении Банеоцина у пациентов с хроническим отитом следует соблюдать меры предосторожности.
    Из-за риска кумулятивной токсичности следует избегать комбинированной терапии местными и системными аминогликозидами.
    В случае неконтролируемого всасывания Банеоцина следует обратить внимание на потенциальную возможность блокады нервно-мышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией гравис или другими нейромышечными заболеваниями. Устранить такую блокаду можно при помощи препаратов кальция или неостигмина.
    При длительном использовании особое внимание следует обращать на чрезмерный рост устойчивых микроорганизмов, особенно грибов. Если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение.
    При развитии аллергических реакций или суперинфекций лечение препаратом прекращают.
    После воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения могут развиться фоточувствительность или фототоксические реакции.

    Дети

    Специальные рекомендации по дозированию отсутствуют.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если имеется риск всасывания Банеоцина во время беременности и грудного вскармливания, следует учитывать следующее. Подобно всем другим аминогликозидам, неомицин проникает через плацентарный барьер. При системном использовании аминогликозидов в высоких дозах отмечалось повреждение слухового аппарата у плода.
    В связи с этим данный препарат следует применять только в том случае, если потенциальная польза превышает риск для плода.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не известно.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    В случае всасывания активных веществ сопутствующее назначение цефалоспоринов или других антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать нефротоксичность.
    Одновременное применение таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может усиливать ото- и нефротоксичность.
    Когда имеет место всасывание препарата, введение наркотических средств, анестетиков и (или) миорелаксантов может усилить нервно-мышечную блокаду.

    Условия и срок хранения Банеоцин

    Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    Туба из алюминия, содержащая 20 г мази для наружного применения. По одной тубе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

    Правила отпуска

    Отпускается без рецепта.

    Информация о производителе

    Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А-6250 Кундль, Австрия.
    Мерк КГаА и Ко., Верк Шпитталь, Гесслгассе 20, А-9800 Шпитталь/Драу, Австрия.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Банеоцин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Merck KGaA & Co. Werk Spittal, Австрия/ Sandoz GmbH.

    • Merck KGaA & Co. Werk Spittal, Австрия/ Sandoz GmbH
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Банеоцин
    Форма выпуска: мазь для наружного применения (250МЕ+5000МЕ)/1г в тубах 20г в упаковке №1
    Международное наименование: Other antibiotics for topical use
    Производитель: Merck KGaA & Co. Werk Spittal, Австрия/ Sandoz GmbH, Австрия
    Заявитель: Sandoz GmbH, Австрия
    Номер регистрации: 134/94/99/06/11/16
    Дата регистрации: 25.01.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Bacitracin, Neomycin
    Код АТХ:D06AX
    Производитель готовой лекарственной формы: Merck KGaA & Co. Werk Spittal, Австрия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Merck KGaA & Co. Werk Spittal, Австрия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Sandoz GmbH, Австрия
    Другие участники производства: контроль качества: Merck KGaA & Co. Werk Spittal, Австрия
    Заявленная цена: 4,16EURO
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 113-2016
    Дата утверждения нормативной документации: 25 января 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделам "Микробиологическая чистота", "Однородность массы" (пр. №457 от 10.05.2018) Изменение по разделам "Подлинность", "Содержание воды", "Количественный анализ действующих веществ", "Чистота" (пр. №457 от 10.05.2018)
    Номер разрешения НД: 90
    Код АТХНазвание группы
    DДерматология
    D06Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи
    D06AАнтибиотики для наружного применения
    D06AX Прочие антибиотики для наружного применения