- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Педитрейс инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Педитрейс концентрат 10мл. Описание и применение Peditrejs, аналоги и отзывы. Инструкция Педитрейс концентрат утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Electrolytes in combination with other drugs.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Состав лекарственного средства
В одном миллилитре содержатся:
Активные вещества:
Цинка хлорид 521 мкг
Натрия фторид 126 мкг
Меди хлорид дигидрат53,7мкг
Натрия селенит безводный4,38мкг
Марганца хлорид тетрагидрат3,60мкг
Калия йодид1,31мкг
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Содержание микроэлементов в одном миллилитре:
Zn | 250 мкг | 3,82 мкмоль |
Си | 20 мкг | 0,315 мкмоль |
Мп | 1 мкг | 18,2 нмоль |
Se | 2 мкг | 25,3 нмоль |
F | 57 мкг | 3,00 мкмоль |
I | 1 мкг | 7,88 нмоль |
Содержание натрия и калия в одном миллилитре:
Na70 мкг
К0,31 мкг
pH
Теоретическая осмоляльность.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Фармакотерапевтическая группа
Компоненты крови и растворы для перфузии. Добавки к растворам для внутривенного введения. Электролиты в комбинации с другими препаратами.
Код ATX: В05ХА31.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Педитрейс является стерильным концентратом для добавления к растворам аминокислот или глюкозы при парентеральном питании у младенцев и детей. Педитрейс представляет собой смесь микроэлементов в количествах, которые в норме всасываются в желудочно-кишечном тракте и не должны оказывать какое-либо фармакодинамическое действие помимо поддержания или восполнения обычной суточной потребности.
Фармакокинетика
При внутривенном введении фармакокинетика микроэлементов, входящих в состав препарата Педитрейс, соответствует таковой при поступлении с пищей. Отдельные микроэлементы поступают в ткани и поддерживают или восстанавливают концентрации каждого микроэлемента в зависимости от метаболических потребностей данной ткани.
Медь и марганец обычно выделяются с желчью, тогда как селен и цинк (особенно у пациентов, получающих парентеральное питание) преимущественно выделяются с мочой.
Педитрейс Показания к применению
В качестве добавки при внутривенном питании, обеспечивающей потребность в микроэлементах у младенцев и детей.
Способ применения Педитрейс и дозировка
Внутривенно.
Педитрейс нельзя вводить в неразбавленном виде.
Рекомендованная доза составляет 1 мл препарата/кг массы тела в сутки для младенцев и детей массой до 15 кг. Основная потребность в микроэлементах охватывается суточной дозой 15 мл для детей массой более 15 кг.
До 6 мл препарата Педитрейс можно добавлять к 100 мл препаратов Ваминолакт, Вамин 14 без электролитов или к раствору глюкозы (50 - 500 мг/мл). Добавление препарата Педитрейс следует производить с соблюдением правил асептики. Препарат Педитрейс недопустимо добавлять в другие растворы, не указанные в данном разделе, поскольку совместимость не исследована.
Время инфузии должно быть не менее 8 часов. Инфузию следует проводить очень медленно.
После добавления концентрата в раствор для инфузии, инфузия должна быть завершена в течение 24 часов после приготовления во избежание микробиологического загрязнения. Остаток содержимого открытого контейнера необходимо утилизировать и не хранить для последующего применения.
Побочные действия
Не отмечалось нежелательных явлений, связанных с микроэлементами, содержащимися в препарате Педитрейс.
Тромбофлебит поверхностных вен наблюдался при инфузии препарата Педитрейс в растворе глюкозы.
Могут возникать аллергические реакции на йод после местного применения. Неизвестны нежелательные реакции, возникающие как следствие внутривенного применения рекомендованных уровней йода.
Противопоказания Педитрейс
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Заболевания, связанные с нарушением обмена и повышенным содержанием в организме микроэлементов, содержащихся в лекарственном средстве. Болезнь Вильсона-Коновалова. Полная обструкция желчных путей.
Передозировка
У пациентов с нарушением функции желчных путей или почек имеется повышенный риск накопления микроэлементов.
Меры предосторожности
Педитрейс нельзя вводить в неразбавленном виде.
Педитрейс следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением функции желчных путей или почек, у которых экскреция микроэлементов может быть значительно снижена.
Педитрейс следует назначать с осторожностью пациентам с биохимическими или клиническими признаками нарушения функции печени (особенно холестазом).
У пациентов, получающих парентеральное питание длительно (более 4 недель), необходимо контролировать плазменные уровни микроэлементов, особенно марганца.
У пациентов с повышенными потерями микроэлементов или пациентов, требующих длительного внутривенного введения питательных веществ, необходимо регулярно контролировать параметры биохимического анализа крови, чтобы убедиться, что удовлетворение потребностей находится на должном уровне.
Дети
Лекарственное средство предназначено для детей.
Применение в период беременности и кормления грудью
Лекарственное средство предназначено для детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Не применимо.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Условия и срок хранения Педитрейс
Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
10 мл концентрата в полипропиленовом контейнере. 10 контейнеров с инструкцией по применению в пачке.
Правила отпуска
По рецепту врача. Для стационаров.
Информация о производителе
Фрезениус Каби Нордж АС, Норвегия
Представитель иностранного производителя
ООО «ФрезСервисСистем»
223053, Минский район, д. Боровляны, а/я 42, тел./факс: +375 17 389 72 93.
Заявитель
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Педитрейс только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Fresenius Kabi Norge AS.
Авторское право:
- Fresenius Kabi Norge AS
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Педитрейс |
Форма выпуска: | концентрат для приготовления раствора для инфузий в полипропиленовых контейнерах 10мл в упаковке №10 |
Международное наименование: | Electrolytes in combination with other drugs |
Производитель: | Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия |
Заявитель: | Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия |
Номер регистрации: | 10106/13/18 |
Дата регистрации: | 30.05.2018 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | Zinc chloride, Sodium fluoride, Copper chloride, Sodium selenite anhydrous, Manganase chloride, Potassium iodide |
Код АТХ: | B05XA31 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 31EUR |
Порядок отпуска: | для стационаров |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 3 года |
Нормативная документация: | РБ 8715-2018 |
Дата утверждения нормативной документации: | 30 мая 2018 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | |
Номер разрешения НД: | 10183 |
Код АТХ | Название группы |
B | Кроветворение и кровь |
B05 | Плазмозамещающие и перфузионные растворы |
B05X | Добавки к растворам для в/в введения |
B05XA | Электролитные растворы |
B05XA31 | Электролиты в комбинации с другими препаратами |