Search

    Назоферон инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Назоферон спрей 5 мл. Описание и применение Nazoferon, аналоги и отзывы. Инструкция Назоферон спрей утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Interferon alfa-2b.

    Описание

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Состав лекарственного средства

    действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный рекомбинантный человека 100000 МЕ/мл;
    вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.
    1 спрей-доза содержит:
    действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 5000 ME;
    вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Спрей назальный дозированный.

    Фармакотерапевтическая группа

    Interferon alfa-2b.

    Код АТС: L03A В05.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Интерферон рекомбинантный альфа-2b являющихся активным компонентом спрея назального Назоферон, обладает противовирусными иммуномодулирующими свойствами. Противовирусный эффект интерферона альфа-2b опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующие действия интерферона обусловлено также влиянием на продукцию ряда цитокинов (интерлейкинов, интерферона гамма). Все эти эффекты интерферона могут опосредовать терапевтическую активность спрея назального Назоферон.
    Фармакокинетика
    Не исследовалась.

    Назоферон Показания к применению

    Профилактика и лечение острых респираторных инфекций (ОРВИ) у взрослых и детей старше 1 года.

    Способ применения Назоферон и дозировка

    1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.
    При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней)
    Детям с 1 до 3 лет — по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки(разовая доза — 20000 ME, суточная доза — 60000-80000 ME);
    Детям с 3 до 14 лет — по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4-5 раз в сутки (разовая доза — 20000 ME, суточная доза — 80000-100000 ME);
    Детям с 14 до 18 лет — по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза — 20000 ME, суточная доза — 100000-120000 ME);
    Взрослым — по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза — 30000 ME, суточная доза — 150000-180000 ME).
    Для профилактики респираторных вирусных инфекций
    При контакте с больным и при переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторять. При однократном контакте достаточно одного впрыскивания.
    При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня.

    Схема использования спрея назального:
    1. Снять защитный колпачок с флакона.
    2. Активировать распылитель нажатием (пробное распыление).
    3. Находясь в вертикальном положении поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор.
    4. После применения закрыть флакон колпачком.
    При первых признаках заболевания ОРВИ

    Побочные действия

    В единичных случаях − сыпь на коже.
    В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

    Противопоказания Назоферон

    Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности или кормления грудью.

    Передозировка

    Не исследовалась.

    Меры предосторожности

    Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях бронхоспазм.
    Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.
    Чтобы избежать распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

    Дети

    Применять детям с 1 года.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение противопоказано.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

    Условия и срок хранения Назоферон

    Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте!
    Срок хранения после вскрытия флакона при условии хранения при температуре от 2 °C до 8 °C (в холодильнике) — 10 суток.
    Срок годности. 2 года.
    Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 5 мл во флаконах из коричневого стекла, вместимостью 6 мл или 10 мл, закрытых насосом-дозатором с распылителем назального назначения; по 1 флакону вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.
    В 5 мл препарата содержится 100 спрей-доз.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ПАО «Фармак». Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Назоферон только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ФАРМАК ПАО.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Назоферон
    Форма выпуска: спрей назальный дозированный 5000МЕ/доза по 100 доз (5 мл) во флаконах в упаковке №1
    Международное наименование: Interferon alfa-2b
    Производитель:ФАРМАК ПАО, Украина
    Заявитель: ФАРМАК ПАО, Украина
    Номер регистрации: 10236/14/17/19
    Дата регистрации: 23.08.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Иммунобиологическое лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Interferon alfa-2b
    Код АТХ:L03AB05
    Производитель готовой лекарственной формы: ФАРМАК ПАО, Украина
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: ФАРМАК ПАО, Украина
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: ФАРМАК ПАО, Украина
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 4,23USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: НД РБ 8849-2019
    Дата утверждения нормативной документации: 23 августа 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 10421
    Код АТХНазвание группы
    LПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
    L03Иммуностимуляторы
    L03AИммуностимуляторы
    L03ABИнтерфероны
    L03AB05 Interferon alfa-2b