Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 18/08/2846 закончился 21.08.2023

    Нафазолин-Рубикон инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Нафазолин-Рубикон капли 10мл, 15мл. Описание и применение Nafazolin-Rubikon, аналоги и отзывы. Инструкция Нафазолин-Рубикон капли утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Naphazoline.

    Описание

    Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.

    Состав лекарственного средства

    1 мл раствора содержит:

    активное вещество: нафазолина нитрат-1,00 мг;

    вспомогательные вещества: борная кислота, динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорид, эвкалиптовое масло, макроголглицерина гидроксистеарат, натрия гидроксид, вода очищенная.

    Форма выпуска

    Капли назальные с эвкалиптовым маслом.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства для устранения воспалительного отека (деконгестанты) и другие средства для местного применения в ринологии. Симпатомиметики.

    Код АТС: R01АА08.

    Фармакологические свойства

    Нафазолин-Рубикон Показания к применению

    Для уменьшения отека слизистой оболочки носа при остром рините, как вспомогательное средство при синусите, среднем отите.

    Способ применения Нафазолин-Рубикон и дозировка

    Взрослые и подростки от 12 лет:

    По 2-4 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

    Лекарственное средство можно использовать до 5 дней. Если дыхание становится свободным, применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение лекарственного средства возможно только через несколько дней после его отмены. Если пациент забыл применить препарат, то он может его применить сразу, а последующую дозу следует применять с установленным интервалом. Не следует применять сразу две дозы.

    Выполнение процедуры закапывания: перед применением препарата и через 5 мин после его применения необходимо очистить носовые ходы. Снять крышку с флакона перед использованием. Отклонить голову назад в положении сидя или лечь, кончик насадки перевернутого вверх дном флакона ввести аккуратно в одну из половин носа, закапать препарат в каждую половину носа, аккуратно наклонить голову из стороны в сторону несколько раз. После использования очистить кончик насадки, закрыть крышкой флакон. Флакон должен использоваться только одним лицом из-за риска передачи инфекции.

    Побочные действия

    Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - <1/10), нечасто (≥1/1000 - <1/100), редко (≥1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000).

    Частота не может быть определена на основании имеющихся данных

    Со стороны нервной системы:

    Редко: головная боль, бессонница, усталость.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    Нечасто: сердцебиение, учащенный пульс, повышение артериального давления.

    Очень редко: аритмия.

    Со стороны дыхательной системы:

    Часто: жжение и сухость слизистой оболочки носа, после прекращения действия нафазолина усиление ощущения "заложенности носа", вызванное реактивной гиперемией. Нечасто: носовое кровотечение.

    Со стороны иммунной системы:

    Нечасто: аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, зуд).

    Продолжительное или чрезмерное использование или применение высоких доз нафазолина может вызвать жжение или сухость слизистой оболочки, а также вторичный (реактивный) медикаментозный ринит, который может возникнуть после применения нафазолина более 5 дней. При длительном применении нафазолина может развиться повреждение эпителия слизистой оболочки с угнетением активности цилиарного транспорта. В ряде случаев развиваются необратимые повреждения и сухость слизистой оболочки, характерные для атрофического ринита.

    При проявлении побочных эффектов следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

    Противопоказания Нафазолин-Рубикон

    -Детский возраст до 12 лет.

    -Гиперчувствительность, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, выраженный атеросклероз), нарушение обмена веществ (сахарный диабет, повышенная функция щитовидной железы), хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, опухоль надпочечников (феохромоцитома), бронхиальная астма, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 10 дней после окончания их применения.

    -Атрофический ринит с сухостью слизистой оболочки полости носа.

    -Первый триместр беременности.

    -Состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии или других хирургических процедур, которые могли привести к повреждению твёрдой мозговой оболочки.

    Передозировка

    -Детский возраст:

    Редкие случаи интоксикации наблюдались у детей после случайного проглатывания или применения слишком высоких доз. Токсическая доза составляет 0,5мг/10кг массы тела (однократное введение дозы). В качестве ранних симптомов наблюдалась брадикардия и аритмия, а реже тахикардия и повышение кровяного давления. Если передозировка тяжелая, могут возникнуть гипотермия, потоотделение, потеря сознания, кома или угнетение дыхания.

    -Взрослые:

    У взрослых не наблюдается передозировки. При случайном приеме внутрь рекомендуется принять активированный уголь и обратиться за медицинской помощью.

    Меры предосторожности

    Не рекомендуется применение лекарственного средства при хроническом атрофическом рините.

    При необходимости применения раствора нафазолина длительное время, обязательно прерывать лечение на несколько дней каждые 5 дней во избежание развития толерантности. С осторожностью лекарственное средство необходимо применять у пациентов, страдающих феохромоцитомой, порфирией и гиперплазией предстательной железы, тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (ИБС), нарушении метаболизма (сахарный диабет, гипертиреоз) и при одновременном лечении ингибиторами МАО и другими препаратами, повышающими давление. Также необходимо быть осторожным при общей анестезии с применением анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у пациентов с бронхиальной астмой. Лекарственное средство содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение или отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном использовании.

    Непрерывное использование лекарственных средств противоотечного действия может привести к хроническому отеку и атрофии слизистой оболочки.

    Необходимо избегать длительного применения и передозировок препарата. Пациенты, которые принимают высокие дозы препарата, должны находиться под медицинским наблюдением в связи с возможным возникновением сердечно-сосудистых и неврологических побочных явлений (гипертензия, аритмия, сердцебиение, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница).

    Дети

    Не рекомендуется применение препарата у детей до 12 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Во время беременности и кормления грудью не рекомендуется использовать препарат из-за риска попадения нафазолина в системный кровоток.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    При длительном применении или применении в дозировке, превышающей рекомендованную, возможно проявление системного действия Нафазолин-Рубикон на сердечно-сосудистую систему. В этих случаях способность к вождению автомобиля и работе с механизмами может быть нарушена.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Нафазолин может взаимодействовать с ингибиторами МАО из-за угнетения катаболизма вазопрессорных аминов. Нафазолин может усиливать эффект альфа-адренергической стимуляции в сочетании с другими лекарственными средствами, которые содержат симпатомиметические амины или бета-адреноблокаторы (особенно, неселективные бета-1 адреноблокаторы).

    Условия и срок хранения Нафазолин-Рубикон

    При температуре не выше 25 °C, в защищенном от света месте.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    2 года. Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    По 10 мл во флаконе полиэтиленовом, закрытом капельницей полиэтиленовой и закручивающимся крышкой полиэтиленовой в пачке картонной с инструкцией по применению.

    По 15 мл во флаконе полиэтиленовом, закрытом капельницей полиэтиленовой и закручивающимся крышкой полиэтиленовой в пачке картонной с инструкцией по применению.

    Правила отпуска

    Без рецепта врача.

    Информация о производителе

    ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 34-06-29.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нафазолин-Рубикон только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Рубикон».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Нафазолин-Рубикон
    Форма выпуска: капли назальные с эвкалиптовым маслом 1мг/мл во флаконах 10мл, 15мл в упаковке №1
    Международное наименование: Naphazoline
    Производитель:ООО «Рубикон», Республика Беларусь
    Заявитель: ООО «Рубикон», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 18/08/2846
    Дата регистрации: 21.08.2018
    Срок действия: 21.08.2023
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Naphazoline nitrate
    Код АТХ:R01AA08
    Производитель готовой лекарственной формы: Рубикон ООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Рубикон ООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Рубикон ООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 10мл/2,00; 15мл/2,50BYN
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2613-18
    Дата утверждения нормативной документации: 21 августа 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 21 августа 2023 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "Маркировка" (макеты графического оформления первичных и вторичных упаковок) (пр. №1299 от 31.10.2019) Изменение №1 по разделу "Состав" (пр. №1259 от 23.10.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    RДыхательная система
    R01Препараты для лечения заболеваний носа
    R01AДеконгестанты и другие препараты для местного применения
    R01AAСимпатомиметики
    R01AA08 Naphazoline