- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Натальсид инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Натальсид суппозитории 250мг. Описание и применение Natal'sid, аналоги и отзывы. Инструкция Натальсид суппозитории утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Local hemostatics.
Описание
Суппозитории от светло-серого цвета с коричневатым оттенком до серо-коричневого цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.
Состав лекарственного средства
Один суппозитории содержит:
действующее вещество: натрия алгинат - 250 мг; вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки Н 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) - до получения суппозитория массой 2,25 г.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 250 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Гемостатическое средство для местного применения.
Код ATX: В02ВС.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активное вещество препарата - натрия алгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Фармакокинетика
Не описана.
Натальсид Показания к применению
Хронические анальные трещины в стадии эпитализации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Способ применения Натальсид и дозировка
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данном листке-вкладыше, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания Натальсид
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Передозировка
Случаи передозировки препарата Натальсид®, суппозитории ректальные, неизвестны.
Меры предосторожности
Нет данных.
Дети
Данные о безопасности и эффективности применения у детей в возрасте до 14 лет, подтвержденные в контролируемых клинических исследованиях, отсутствуют.
Препарат противопоказан в детском возрасте (до 14 лет).
Применение лекарственного средства необходимо осуществлять под наблюдением врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Препарат не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами, работу с механизмами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаев взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия и срок хранения Натальсид
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Упаковка
5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
АО «Нижфарм», Россия.
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, д. 7.
Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Натальсид только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя АО «Нижфарм».
Авторское право:
- https://www.stada.ru - АО «Нижфарм»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Натальсид |
Форма выпуска: | суппозитории ректальные 250мг в контурной ячейковой упаковке №5х2 |
Международное наименование: | Local hemostatics |
Производитель: | АО «Нижфарм», Российская Федерация |
Заявитель: | АО «Нижфарм», Российская Федерация |
Номер регистрации: | 5500/02/11/12/16 |
Дата регистрации: | 03.11.2016 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | Sodium alginate |
Код АТХ: | B02BC |
Производитель готовой лекарственной формы: | НИЖФАРМ АО, Российская Федерация |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | НИЖФАРМ АО, Российская Федерация |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | НИЖФАРМ АО, Российская Федерация |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 5,2евро |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 3 года |
Нормативная документация: | РБ 8223-2016 |
Дата утверждения нормативной документации: | 11 марта 2016 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | Изменение по разделу "Актуализированный НД" (пр. №845 от 10.07.2019) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковки) (пр. №845 от 10.07.2019) Изменение по разделу "Наименование производителя АФИ" (пр. №845 от 10.07.2019) Изменение по разделу "Состав" (пр. №845 от 10.07.2019) |
Номер разрешения НД: | 1092 |