- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 17/10/2752 закончился 30.10.2022
Микодерм инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Микодерм раствор 10мл, 15мл. Описание и применение Mikoderm, аналоги и отзывы. Инструкция Микодерм раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Naftifine.
Описание
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.
Состав лекарственного средства
1 мл раствора содержит:
активное вещество: нафтифина гидрохлорид — 10,0 мг;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, вода очищенная.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения.
Фармакотерапевтическая группа
Другие противогрибковые средства для наружного применения, нафтифин.
Код АТС: D01АЕ22.
Фармакологические свойства
Микодерм Показания к применению
Местное лечение грибковых инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к нафтифину:
грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea manuum, tinea pedis, tinea corporis, tinea in-guinalis) с сопутствующим зудом или без него;
грибковые инфекции ногтей (onychomycosis, tinea unguium);
кожные кандидозы;
отрубевидный лишай (pityriasis versicolor).
Способ применения Микодерм и дозировка
Микодерм предназначен только для наружного применения на коже или ногтях.
Дозирование
Применять один раз в сутки.
Пораженную кожу и прилегающие к ней участки очищают, высушивают, затем тщательно смачивают раствором прямо из бутылки или при помощи ватного тампона.
Для лечения грибковых инфекций ногтей применяют два раза в сутки, нанося со стороны свободного края ногтя.
Перед первым применением раствора максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей.
Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью
Коррекция дозы не требуется.
Пожилые пациенты
Коррекция дозы не требуется.
Длительность применения
Для предотвращения рецидива инфекции лечение продолжают еще не менее двух недель после клинического выздоровления.
Чтобы выздороветь как можно быстрее и для профилактики повторного заражения необходимо соблюдать следующие правила:
1. Ежедневно менять одежду, носки и белье, которые контактируют с областью пораженной кожи/ногтя.
Избегать ношения жесткой, плотной, воздухонепроницаемой одежды и обуви (например, носков или чулок из синтетической ткани, тесной обуви). Также следует тщательно просушивать пораженные участки кожи/ногтя после мытья, ежедневно менять мочалки и полотенца.
Для предотвращения дальнейшего распространения инфекции и повторного заражения не ходить босиком у себя дома и в общественных местах (бассейн, отель и др.).
Сауну и баню можно посещать только после выздоровления от грибкового заболевания.
Чистая, здоровая и сухая кожа является лучшей защитой от грибковых инфекций.
Побочные действия
Для оценки частоты побочных эффектов принята следующая классификация:
очень частые (>1/10), частые (>1/100 и <1/10), нечастые (>1/1000 и <1/100), редкие (>1/10000 и <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (не может быть рассчитана по имеющимся данным).
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Частота неизвестна: ощущение сухости, жжения или покраснение.
При возникновении любого из перечисленных симптомов или других нежелательных реакций, не
упомянутых в инструкции, необходимо обратиться к врачу!
Противопоказания Микодерм
Гиперчувствительность к нафтифину, пропиленгликолю или другим вспомогательным веществам лекарственного средства.
Передозировка
Острая передозировка и системная интоксикация при наружном применении Микодерма маловероятны. При случайном приеме внутрь рекомендуется соответствующее симптоматическое лечение.
Меры предосторожности
Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью: коррекция дозы не требуется.
Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется.
Раствор Микодерм не предназначен для применения в офтальмологии. Раствор нельзя применять на открытых ранах или трещинах.
Раствор содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.
Раствор наносят неразбавленным и не смешивают с другими препаратами для наружного применения, поскольку из-за сниженной концентрации эффективность активного вещества может быть недостаточной.
Не фототоксичен и не вызывает фотосенсибилизации.
Дети
Безопасность и эффективность нафтифина у детей и подростков до 18 лет не доказана (опыт применения недостаточен).
Применение в период беременности и кормления грудью
В целях предосторожности следует избегать применения лекарственного средства Микодерм во время беременности и лактации.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
До настоящего времени сообщения о влиянии лекарственного средства на способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступали.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими лекарственными средствами или алкоголем не отмечены.
Условия и срок хранения Микодерм
При температуре не выше 25 °С.
Вскрытый флакон хранить не более 30 суток.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года. Не использовать по истечении срока годности!
Упаковка
По 10 мл или 15 мл во флаконе из янтарного стекла третьего гидролитического класса, укупоренный бромбутил резиновой пробкой и обкатанный алюмопластиковым колпачком. Флакон с крышкой-капельницей полиэтиленовой, упакованной в бумажный блистер, с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Или по 10 мл во флаконе из полиэтилена с пипеткой-вставкой и закручивающейся крышкой. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Правила отпуска
Без рецепта врача.
Информация о производителе
ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел/факс: +375 (212) 34-06-29.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Микодерм только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Рубикон».
Авторское право:
- https://www.rubikon.by - ООО «Рубикон»
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Микодерм |
Форма выпуска: | раствор для наружного применения 10мг/мл во флаконах 10мл, 15мл в упаковке №1 |
Международное наименование: | Naftifine |
Производитель: | ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
Заявитель: | ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 17/10/2752 |
Дата регистрации: | 30.10.2017 |
Срок действия: | 30.10.2022 |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Naftifine |
Код АТХ: | D01AE22 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 10мл/15,00; 15мл/23,00BYN |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 2505-17 |
Дата утверждения нормативной документации: | 30 октября 2017 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | 30 октября 2022 г. 0:00 |
Изменение в нормативной документации: | Изменения по разделу "Маркировка" (макеты графического оформления первичных и вторичных упаковок) (пр. №201 от 24.02.2020) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
D | Дерматология |
D01 | Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи |
D01A | Противогрибковые препараты для наружного применения |
D01AE | Прочие противогрибковые препараты для наружного применения |
D01AE22 | Naftifine |