Search

    Микоцид инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Микоцид гель 30 г, 50 г. Описание и применение Mikotsid, аналоги и отзывы. Инструкция Микоцид гель утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Bifonazole.

    Описание

    Бесцветный, прозрачный или почти прозрачный гель, однородный по своей консистенции. Допускается наличие пузырьков воздуха.

    Состав лекарственного средства

    1 г геля содержит в качестве действующего вещества 10 мг бифоназола. Вспомогательные вещества: этиловый спирт, пропиленгликоль, макрогол 400, карбомер, глицерин, диметилсульфоксид.

    Форма выпуска

    Гель для наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противогрибковое средство.

    Код АТС: D01АС10.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Бифоназол противогрибковое средство широкого спектра действия. В зависимости от дозы обладает фунгистатическим или фунгицидным свойством. Механизм действия лекарственного средства обусловлен нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых (в том числе рода Candida), плесневых (Malasseziafurfur) и других грибов, грамположительных кокков. К лекарственному средству чувствительны также Corynebacteriumminutissimum, Piturosporumorbiculare.

    Фармакокинетика

    Бифоназол хорошо проникает в слои кожи, пораженные грибковой инфекцией: через 6 часов после аппликации концентрации в поверхностном и папиллярном слоях эпидермиса соответствуют и даже превышают необходимую фунгицидную концентрацию: от 1000 мг/ см3 в роговом слое эпидермиса до 5 мг/см3 в папиллярном слое. Средний период полувыведения бифоназола в поверхностном и среднем слоях эпидермиса составляет около 20 часов, в глубоких слоях эпидермиса около 33 часов. После местного применения бифоназола геля на здоровой коже в условиях окклюзии чрезкожное поглощение составляет менее 1%. Поглощенная доля выводится в виде метаболитов с периодом полураспада от 7 до 42 часов в течение 5 дней. С мочой выводится приблизительно 45%, с калом39% метаболитов. Время удержания бифоназола в коже составляет от 36 до 48 часов, что является основанием для однократного нанесения суточной дозы при местной терапии.

    После нанесения на неповрежденную кожу человека концентрации бифоназола в сыворотке крови всегда были ниже предела обнаружения. Только при наличии воспалительных изменений кожи возможно незначительное поглощение как правило, менее 5 нг/мл. Эти чрезвычайно низкие концентрации активного ингредиента не оказывают системного действия.

    Микоцид Показания к применению

    дерматомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми, плесневыми и другими грибами, в том числе микозы стоп, кистей, гладкой кожи и складок кожи;

    разноцветный лишай, поверхностные кандидозы;

    эритразма.

    Способ применения Микоцид и дозировка

    Гель наносят 1 раз в день вечером перед сном тонким слоем на пораженный участок кожи и втирают. Разовую дозу устанавливают с учетом размеров очага поражения для обработки площади размером с ладонь используют столбик геля длиной около 5 мм.

    Продолжительность лечения при микозах стоп и поражении кожи в межпальцевых промежутках ног 3 недели; при микозах кистей, складок кожи и гладкой кожи 2-3 недели; при разноцветном лишае и эритразме 2 недели; при поверхностных кандидозах 2-4 недели. Лечение всегда следует проводить до исчезновения грибка в контроле и, по крайней мере, еще 14 дней после исчезновения симптомов. Во избежание ложноотрицательных результатов рекомендуется соблюдать интервал не менее 3-4 дней после последнего местного применения бифоназола и взятия материала для контрольного анализа.

    Особенности применения у пациентов с нарушением функции печени и почек. Данные отсутствуют.

    Особенности применения лекарственного средства в гериатрической практике.

    У пожилых пациентов коррекции режима дозирования не требуется.

    Побочные действия

    Частота возникновения побочных реакций указана как: очень часто (1/10); часто (от 1/100 до <1/10); нечасто (от 1/1000 до <1/100); редко (от 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценена по имеющимся данным).

    Часто: местные реакции: легкое покраснение, жжение или раздражение кожи. Как правило, носят временный характер.

    При повышенной чувствительности к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ могут возникать аллергические реакции, проявляющиеся зудом, покраснением, появлением волдырей в зоне нанесения.

    Противопоказания Микоцид

    Повышенная чувствительность к имидазолу и его производным, а также к компонентам лекарственного средства.

    Передозировка

    В случае случайного проглатывания геля незамедлительно должно быть проведено промывание желудка.

    Меры предосторожности

    Применять с осторожностью у пациентов, имеющих повышенную чувствительность к другим противогрибковым лекарственным средствам из группы производных имидазола (эконазол, клотримазол, миконазол).

    Избегать попадания лекарственного средства в глаза.

    Входящий в состав лекарственного средства пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи; цетостеариловый спирт может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

    Дети

    Применение у детей требует осторожности.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность. Применение лекарственного средства во время беременности противопоказано.

    Период лактации. Нет данных о проникновении бифоназола в грудное молоко. В период лечения грудное вскармливание необходимо прекратить.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Не описаны.

    Условия и срок хранения Микоцид

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Срок годности указан на упаковке. Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.

    Упаковка

    По 30,0 г и 50,0 г в тубах, помещенных вместе с листком-вкладышем в пачки из картона.

    Правила отпуска

    Лекарственное средство отпускается по рецепту врача.

    Информация о производителе

    ООО«Фармтехнология»,

    220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.

    Телефон: (017) 398 02 76, тел./факс (017) 212 12 59.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Микоцид только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Фармтехнология».

    • https://ft.by - ООО «Фармтехнология»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Микоцид
    Форма выпуска: гель для наружного применения 10 мг/г в тубах 30 г, 50 г в упаковке №1
    Международное наименование: Bifonazole
    Производитель:ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь
    Заявитель: ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/07/1253
    Дата регистрации: 28.07.2020
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Bifonazole
    Код АТХ:D01AC10
    Производитель готовой лекарственной формы: Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 1,46EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0885-20
    Дата утверждения нормативной документации: 28 июля 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    DДерматология
    D01Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи
    D01AПротивогрибковые препараты для наружного применения
    D01ACПроизводные имидазола
    D01AC10 Bifonazole