- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Микозол-РН инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Микозол-РН суппозитории 100мг. Описание и применение Mikozol-RN, аналоги и отзывы. Инструкция Микозол-РН суппозитории утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Miconazole.
Описание
Суппозиторий торпедовидной формы, желтовато-белого цвета однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня.
Состав лекарственного средства
Активное вещество: миконазола нитрат — 100 мг;
вспомогательное вещество: твёрдый жир.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии.
Производные имидазола.
Код АТХ: G01AF04.
Фармакологические свойства
Микозол-РН Показания к применению
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Способ применения Микозол-РН и дозировка
Суппозиторий следует извлечь из оболочки и ввести глубоко во влагалище.
Взрослым и пожилым людям назначают по 100 мг (один суппозиторий) во влагалище 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней или по одному суппозиторию утром и вечером в течение 7 дней.
Применение у лиц с заболеваниями печени и почек: без особенностей.
Курс лечения зависит от вида грибкового заболевания, эффективности лечения и результатов микологических тестов; курс может быть повторен, если необходимо.
Побочные действия
При применении суппозиториев возможны, особенно в начале лечения, местные реакции: раздражение, зуд, чувство жжения в области вульвы и влагалища.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
сыпь, зудящая сыпь.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желёз:
дисменорея.
Противопоказания Микозол-РН
Гиперчувствительность к миконазолу и другим производным имидазола;
детский возраст до 12 лет;
герпес генитальный.
Передозировка
При передозировке миконазола нитрата возможны тошнота, рвота, стоматит, фарингит, анорексия, головная боль, диарея.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Меры предосторожности
Может разрушать латекс презервативов и диафрагм.
Не следует пользоваться тампонами во время применения суппозиториев.
Следует обследовать полового партнера и при наличии кандидозной инфекции проводить соответствующую терапию.
Не поддающийся лечению кандидоз может быть симптомом нераспознанного диабета, поэтому в случаях безуспешного лечения необходимо провести соответствующие исследования мочи и крови.
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков до 18 лет не изучалась, необходимо с осторожностью применять суппозитории вагинальные Микозол-Рн® у лиц в возрасте до 18 лет.
Применение в пожилом возрасте
Без особенностей.
Применение в период беременности и кормления грудью
В период беременности в I триместре препарат назначается по строгим показаниям.
При применении Микозола-Рн® в период лактации лучше на время воздержаться от грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Миконазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, фенитоина.
Рифампицин ослабляет терапевтический эффект миконазола, и совместного их применения следует избегать.
При одновременном применении с карбамазепином повышается риск развития побочных реакций.
При одновременном применении с астемизолом, цизапридом, терфенадином повышается риск развития аритмий.
Возможно увеличение осложнений и побочных эффектов статинов (симвастатин, ловастатин) и блокаторов кальциевых каналов (верапамил, дигидропиридин) при одновременном применении с миконазолом.
Условия и срок хранения Микозол-РН
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в пачке.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел/факс: +375 (212) 34-06-29.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Микозол-РН только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Рубикон».
Авторское право:
- https://www.rubikon.by - ООО «Рубикон»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Микозол-РН |
Форма выпуска: | суппозитории вагинальные 100мг в контурной ячейковой упаковке №7х1 |
Международное наименование: | Miconazole |
Производитель: | ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
Заявитель: | ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 19/11/1692 |
Дата регистрации: | 11.04.2019 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Miconazole |
Код АТХ: | G01AF04 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 3,20USD |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 1380-19 |
Дата утверждения нормативной документации: | 4 ноября 2019 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | Изменение по разделу "Количественное определение" (ком. №10 от 04.11.2019) Изменение по разделу "Состав" (ком. №10 от 04.11.2019) Изменения по разделу "Средняя масса суппозитория" (ком. №10 от 04.11.2019) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
G | Мочеполовая система и половые гормоны |
G01 | Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний |
G01A | Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами) |
G01AF | Производные имидазола |
G01AF04 | Miconazole |