- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Метилурацил инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Метилурацил суппозитории 500мг. Описание и применение Metiluratsil, аналоги и отзывы. Инструкция Метилурацил суппозитории утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
OTHER ANABOLIC AGENTS.
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.
Состав лекарственного средства
Один суппозиторий содержит: действующее вещество — диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг; основа длясуппозиториев: жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35) или Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) — до получения суппозитория массой 2,3 г.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 500 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие анаболические средства.
Код ATX: А14В.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т. ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Фармакокинетика
Сведения отсутствуют.
Метилурацил Показания к применению
Эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.
Способ применения Метилурацил и дозировка
После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы суппозиторий вводят глубоко в задний проход, предварительно освободив от контурной упаковки.
Взрослым и детям старше 14 лет — по 1 суппозиторию 1—4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.
Длительность курса лечения от 7 дней до 4 месяцев. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (зуд, жжение) в месте введения суппозитория; головная боль, головокружение, кожные реакции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания Метилурацил
Гиперчувствительность к компонентам препарата, острые и хронические лейкозы, лимфогранулематоз, миелолейкоз, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 14 лет.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
При правильном применении препарата передозировка невозможна.
Меры предосторожности
Метилурацил можно назначать только при легких формах лейкопении.
При лейкопении средней тяжести препарат применяют только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови.
При тяжелых формах поражения системы кроветворения метилурацил не назначают.
Дети
Не рекомендуется применение у детей до 14 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Суппозитории ректальные Метилурацил не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
В случаях, когда во время лечения препаратом наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления автотранспортом и выполнения работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Условия и срок хранения Метилурацил
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
Суппозитории по 5 штук в контурную ячейковую упаковку; 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Правила отпуска
Отпускают по рецепту.
Информация о производителе
АО «НИЖФАРМ», Россия.
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, д. 7.
Тел.: (831) 278-80-88
Факс: (831) 430-72-28.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Метилурацил только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя АО «Нижфарм».
Авторское право:
- https://www.stada.ru - АО «Нижфарм»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Метилурацил |
Форма выпуска: | суппозитории ректальные 500мг в контурной ячейковой упаковке №5х2 |
Международное наименование: | OTHER ANABOLIC AGENTS |
Производитель: | АО «Нижфарм», Российская Федерация |
Заявитель: | АО «Нижфарм», Российская Федерация |
Номер регистрации: | 3573/97/02/07/11/12/17/19 |
Дата регистрации: | 28.06.2017 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 14.05.2019 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Methyluracil |
Код АТХ: | A14B |
Производитель готовой лекарственной формы: | НИЖФАРМ АО, Российская Федерация |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | НИЖФАРМ АО, Российская Федерация |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | НИЖФАРМ АО, Российская Федерация |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 1,50EUR |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | НД РБ 6469-2017 |
Дата утверждения нормативной документации: | 28 июня 2017 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | Изменение по разделам "НД по контролю за качеством лекарственного средства" (введен тест "Однородность дозированных единиц"), "НД по контролю за качеством фармацевтической субстанции" (введен тест "Механические включения") (пр. №565 от 14.05.2019) Изменение по разделу "НД по контролю за качеством лекарственного средства" (разделы "Подлинность", "Родственные примеси", "Количественное определение", "Микробиологическая чистота", "Средняя масса и однородность массы", "Упаковка") (пр. №565 от 14.05.2019) Изменение по разделу "Состав" (пр. №565 от 14.05.2019) |
Номер разрешения НД: | 1059 |
Код АТХ | Название группы |
A | Пищеварительный тракт и обмен веществ |
A14 | Анаболические препараты для системного применения |
A14B | Прочие анаболические стероидные препараты |