Search

    Метилурацил инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Метилурацил суппозитории 0,5г. Описание и применение Metiluratsil, аналоги и отзывы. Инструкция Метилурацил суппозитории утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    OTHER ANABOLIC AGENTS.

    Описание

    Суппозитории белого или белого с желтоватым или светло-коричневым оттенком цвета.

    Состав лекарственного средства

    1 суппозиторий содержит:

    действующее вещество: метилурацила 0,5 г;

    вспомогательное вещество: твердый жир.

    Форма выпуска

    Суппозитории ректальные.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие анаболические средства.

    Код АТХ: А14В.

    Фармакологические свойства

    Метилурацил обладает анаболическим действием. Нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы клеточной регенерации и заживления ран, ускоряя рост, грануляционное созревание ткани и эпителизацию.

    Обладает иммуностимулирующим эффектом. Стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунной защиты. Стимулирует эритро- и лейкопоэз. Оказывает противовоспалительное действие, которое связано со способностью подавлять активность протеолитических ферментов.

    Метилурацил Показания к применению

    Эрозивно-язвенные колиты, прокгосигмоидиты, трещины заднего прохода.

    Способ применения Метилурацил и дозировка

    Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.

    Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1—4 суппозитория в день. Курс лечения при заболеваниях желудочно-кишечного тракта составляет 30—40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

    Побочные действия

    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.

    Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.

    В случае выявления нежелательных влияний или других необычных реакций проконсультируйтесь с врачом по поводу дальнейшего применения препарата.

    Противопоказания Метилурацил

    Препарат противопоказан при острых и хронических лейкемических формах лейкоза (обычно миелоидного), лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга, избыточные грануляции, повышенной чувствительности к метилурацилу. Детский возраст до 14 лет.

    Предостережение при применении

    Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом! Без консультации врача не применяйте препарат дольше установленного срока! Если признаки болезни не начнут исчезать или же, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или обнаружатся нежелательные явления, обратитесь к врачу за консультацией по поводу дальнейшего применения препарата!

    Передозировка

    Не наблюдалась.

    Меры предосторожности

    Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат применяют только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.

    Дети

    Препарат применяют детям старше 14 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Во время беременности и кормлении грудью препарат применяют в случаях, когда польза от применения превышает риск.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы как головокружение.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу возможности применения препарата.

    Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

    Условия и срок хранения Метилурацил

    2 года.

    Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    ПАО «Монфарм». Украина, 19100 Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Метилурацил только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Монфарм ПАО.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Метилурацил
    Форма выпуска: суппозитории ректальные 0,5г в стрипах в упаковке №5х2
    Международное наименование: OTHER ANABOLIC AGENTS
    Производитель:Монфарм ПАО, Украина
    Заявитель: Монфарм ПАО, Украина
    Номер регистрации: 6326/03/08/12/13/18
    Дата регистрации: 30.05.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Methyluracil
    Код АТХ:A14B
    Производитель готовой лекарственной формы: Монфарм ПАО, Украина
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Монфарм ПАО, Украина
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Монфарм ПАО, Украина
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 1,6USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: РБ 7010-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 30 мая 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 1647
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A14Анаболические препараты для системного применения
    A14B Прочие анаболические стероидные препараты