Search

    Терфалин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Терфалин таблетки 250 мг. Описание и применение Terfalin, аналоги и отзывы. Инструкция Терфалин таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Terbinafine.

    Описание

    Белые круглые таблетки с риской с одной стороны.

    Состав лекарственного средства

    1 таблетка содержит: тербинафин (в виде тербинафина гидрохлорида) 250 мг; вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза (Метоцел E15-LV), кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая PH 101, целлюлоза микрокристаллическая PH 102, диоксид кремния коллоидный безводный (Аэросил 200), магния стеарат.

    Форма выпуска

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противогрибковые средства для применения в дерматологии. Противогрибковые средства для системного применения.

    Код АТХ: D01BA02.

    Фармакологические свойства

    Терфалин Показания к применению

    Онихомикозы, вызванные дерматофитами.

    Грибковые инфекции кожи и кожи волосистой части головы вызванные дерматофитами семейства Trichophyton(например, Т. rubrum, T.mentagrophytes, Т. verrucosum, Т. violaceum), Microsporumcanisи Epidermophytonfloccosum.

    Пероральный Терфалин показан для лечения распространенных тяжелых грибковых заболеваний кожи, вызванных дерматофитами (микозы гладкой кожи тела, естественных складок, стоп, волосистой части головы), и дрожжевых инфекций кожи, вызванных грибами рода Candida (например, Candida albicans), в случае, когда локализация поражения, выраженность и распространенность инфекции обусловливают целесообразность пероральной терапии.

    Тербинафин не эффективен при вагинальном кандидозе и разноцветном или отрубевидном лишае.

    Способ применения Терфалин и дозировка

    Длительность курса лечения варьирует в зависимости от показаний и тяжести инфекции.

    Взрослые

    250 мг в день (1 таблетка 250 мг Терфалина в день).

    Онихомикоз:

    У болыни нства пациентов длительность лечения для достижения успешного результата должна составлять 6—12 недель.

    В случае грибкового поражения ногтей пальцев рук обычно достаточно 6 недель лечения. При грибковом поражении ногтей пальцев ног, особенно ногтя первого пальца, необходимо лечение в течение 12 недель, в некоторых случаях, при медленном отрастании здорового ногтя, может потребоваться более длительное лечение. Максимальный клинический эффект может наблюдаться через несколько месяцев после микологического излечения. Это может быть связано с периодом времени, необходимым для отрастания здорового ногтя.

    Инфекции кожных покровов

    В случае микоза стоп (межпальцевого, подошвенного, по типу «мокасинов») длительность приема препарата внутрь составляет от 2 до 6 недель, в случае микоза гладкой кожи туловища и микоза паховой области длительность приема препарата внутрь составляет от 2 до 4 недель.

    При кожном кандидозе длительность лечения составляет от 2 до 4 недель.

    Полное исчезновение клинических симптомов инфекции может наблюдаться только через несколько недель после микологического излечения.

    При инфекциях кожи волосистой части головы (стригущий лишай) длительность лечения составляет около 4 недель.

    Таблетки предпочтительно принимать ежедневно в одно и то же время, запивая водой, натощак или после приема пищи.

    Важно убедиться, что соблюдается необходимая длительность лечения. Сокращение продолжительности лечения и/или нерегулярной прием препарата увеличивает риск рецидива.

    Пожилые пациенты:

    Нет необходимости в корректировке дозы для пожилых пациентов. Хотя необходимо иметь в виду возможность нарушения функции печени и почек в этой возрастной группе. Дополнительная информация в особых случаях

    Печеночная недостаточность:

    Таблетки тербинафина не рекомендуются пациентам с хроническими и острыми заболеваниями печени.

    Почечная недостаточность:

    Использование таблеток тербинафина не было хорошо изучено у больных с почечной недостаточностью и поэтому не рекомендуется в этой группе населения.

    Дети:

    Обзор безопасности опыта работы с оральным тербинафином у детей, который включает в себя 314 пациентов, участвующих в Великобритании в надзорном постмаркетинговом исследовании тербинафина, показал, что профиль нежелательных явлений у детей подобен тому, который наблюдался у взрослых. Нет данных о новых, необычных и более серьезных реакциях, чем те, которые были отмечены среди взрослого населения. Однако, поскольку сведения все еще ограничены, использование не рекомендуется.

    Побочные действия

    Нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией систем органов и частотой возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Со стороны системы кроветворения: очень редко — нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, с неизвестной частотой — панцитопения, анемия.

    Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактоидные реакции (включая ангионевротический отек), кожная и системная красная волчанка, с неизвестной частотой — анафилактоидные реакции; реакции, подобные сывороточной болезни.

    Со стороны нервной системы: часто — головная боль; иногда — нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (обычно восстановление происходит в пределах нескольких недель после прекращения лечения). Редко встречающиеся — парестезии, гипоестезии, головокружение. Имеются отдельные сообщения о случаях длительных нарушений вкусовых ощущений. В отдельных случаях на фоне приема препарата отмечалось снижение потребления пищи, которое приводило к значительному уменьшению веса.

    Со стороны психики: очень редко — депрессия, тревога.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных ферментов, желтуха, гепатит, гепатобилиарная дисфункция (преимущественно холестатической природы), включая очень редкие случаи развития тяжелой печеночной недостаточности (некоторые со смертельным исходом или требующие трансплантации печени). В большинстве случаев, когда развивалась печеночная недостаточность, пациенты имели серьезные сопутствующие системные заболевания и причинно-следственная связь печеночной недостаточности с приемом Терфалина была сомнительной.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): очень часто — чувство переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, слабо выраженные боли в животе, диарея, с неизвестной частотой — панкреатит;

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень часто — нетяжелые кожные реакции (сыпь, крапивница), нечасто — реакции фоточувствительности, очень редко — серьезные кожные реакции (в том числе синдром Стивенса—Джонсона, токсический эпидермальный некролиз); псориазоподобные высыпания на коже или обострения псориаза. Очень редко отмечались случаи выпадения волос, хотя причинно-следственная связь этого явления с приемом препарата не установлена, с неизвестной частотой — тяжелые реакции (в том числе генерализованный экзематозный пустулез). В случае если развивается прогрессирующая кожная сыпь, лечение Терфалином следует прекратить.

    Со стороны скелетно-мышечной системы: очень часто — артралгия, миалгия, с неизвестной частотой — рабдомиолиз.

    Со стороны сосудов: с неизвестной частотой — васкулиты.

    Со стороны органов чувств: часто — нарушения зрения; нечасто — звон в ушах; с неизвестной частотой — нечеткость зрения, снижение остроты зрения, тугоухость; очень редко — головокружения (лабиринтные нарушения).

    Прочие: очень редко — чувство усталости, недомогание; с неизвестной частотой — гриппоподобный синдром, лихорадка.

    Со стороны лабораторных показателей: с неизвестной частотой: увеличение содержания креатинфосфокиназы в сыворотке крови.

    Противопоказания Терфалин

    — повышенная чувствительность к тербинафину или другим ингредиентам препарата;

    — период беременности и лактации.

    Передозировка

    Сообщалось о нескольких случаях передозировки (прием до 5 г препарата).

    Симптомы: головная боль, тошнота, боль в животе, головокружение.

    Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; в случае необходимости — симптоматическая поддерживающая терапия.

    Меры предосторожности

    Функция печени

    Не рекомендуется назначать Терфалин пациентам с хроническими или острыми заболеваниями печени. До назначения тербинафина внутрь необходимо провести исследование функции печени (печеночные пробы). Проявления гепатотоксичности могут развиться как у пациентов с уже имеющимися заболеваниями печени, так и без них, поэтому рекомендуется периодически (каждые 4—6 недель лечения) проводить исследование функции печени. В случае повышения этих показателей следует немедленно прекратить лечение тербинафином. Были отмечены редкие случаи развития серьезной печеночной недостаточности у пациентов, получавших таблетки тербинафина (некоторые из них имели летальный исход или требовали пересадки печени). В большинстве случаев это были пациенты с тяжелыми системными заболеваниями, а причинная связь с применением тербинафина была неопределенной.

    Пациентов, принимающих Терфалин перорально, следует предупредить о том, чтобы они немедленно сообщали о любых признаках или симптомах, указывающих на нарушения функции печени, таких как необъяснимая постоянная тошнота, снижение аппетита, утомляемость, рвота, боли в верхней правой части живота, темный цвет мочи или светлый кал. При появлении таких симтомов пероральный прием тербинафина следует прекратить и проверить биохимические показатели функции печени.

    Дерматологические эффекты

    У пациентов, принимавших тербинафин, очень редко наблюдалось развитие тяжелых кожных реакций (например синдром Стивенса—Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). В случае возникновения прогрессирующей кожной сыпи лечение лекарственным средством Терфалин таблетки необходимо прекратить.

    Необходимо с осторожностью назначать Терфалин пациентам с псориазом или системной красной волчанкой, поскольку при пострегистрационном применении отмечены крайне редкие случаи развития псориаза или ухудшения его течения, аналогичные данные были получены в отношении кожной или системной формы волчанки.

    Г ематологические эффекты

    У пациентов, получавших тербинафин таблетки, очень редко регистрировались случаи нарушений со стороны крови (нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения), причина каждого нарушения со стороны крови у пациентов, получавших тербинафин, должна быть проанализирована с принятием решения о возможности изменения схемы лечения, включая прекращение терапии таблетками тербинафина.

    Функция почек

    У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин или уровень креатинина в сыворотке крови более 300 мкмоль/л) применение таблеток тербинафина не было изучено надлежащим образом и поэтому не может быть рекомендовано.

    Реакции гиперчувствительности

    Имеются редкие сообщения о случаях тяжелых кожных реакций (например, синдром Стивенса—Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, токсидермия с эозинофилией и системными симптомами [DRESS синдром]) у пациентов, принимающих таблетки тербинафина.

    DRESS синдром помимо кожных реакций и эозинофилии сопровождается поражением одного или более внутренних органов: гепатитом, интерстициальным нефритом, интерстициальным пневмонитом, миокардитом, перикардитом.

    В случае появления прогрессирующей кожной сыпи или других симптомов, указывающих на развитие реакции гиперчувствительности, лечение тербинафином должно быть прекращено.

    Дети

    Применение возможно согласно режиму дозирования.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Опыт применения тербинафина при беременности ограничен. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Исследований не проводилось.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Препараты, вызывающие индукцию микросомальных ферментов печени, увеличивают клиренс тербинафина; препараты, ингибирующие микросомальные ферменты печени - уменьшают клиренс тербинафина.

    Условия и срок хранения Терфалин

    3 года.

    Хранить при температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке для защиты от света.

    Упаковка

    По 14 таблеток по 259 мг в блистер. По 1 или 2 блистера в картонную пачку.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Стамбул, Турция.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Терфалин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S..

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Терфалин
    Форма выпуска: таблетки 250 мг в блистерах в упаковке №14х1, №14х2
    Международное наименование: Terbinafine
    Производитель:Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Заявитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Номер регистрации: 8135/07/12/18
    Дата регистрации: 03.05.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Terbinafine
    Код АТХ:D01BA02
    Производитель готовой лекарственной формы: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №14х1 - 12; №14х2 - 23USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 6177-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 5 марта 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 7647
    Код АТХНазвание группы
    DДерматология
    D01Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи
    D01BПротивогрибковые препараты для системного применения
    D01BAПротивогрибковые препараты для системного применения
    D01BA02 Terbinafine