Search

    Темодекс инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Темодекс порошок 100мг. Описание и применение Temodeks, аналоги и отзывы. Инструкция Темодекс порошок утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Temozolomide.

    Описание

    Порошок от белого до зеленовато-серого или коричневого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Каждая упаковка содержит: темозоломид (в виде темодекса (смесь темозоломида и фосфата декстрана натриевой соли)) — 100 мг.

    Форма выпуска

    Порошок для приготовления геля для местного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противоопухолевые средства. Прочие алкирующие средства.

    Код АТХ: L01АХ03.

    Фармакологические свойства

    Фармакологическое действие

    Темодекс — противоопухолевое средство пролонгированного действия для местного применения, представляющее собой темозоломид иммобилизованный на полимерный носитель — фосфата декстрана натриевой соли. Темозоломид представляет собой имидазотетразиновое средство с противоопухолевой активностью. При поступлении в системную циркуляцию (при физиологических значениях рН) подвергается быстрой химической трансформации с образованием активного соединения — монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК). Полагают, что цитотоксичность последнего обусловлена главным образом алкилированием гуанина в положении О6 и дополнительным алкилированием в положении N7. Цитотоксическое повреждение, которое развивается впоследствии, скорее всего, запускает механизм аберрантного восстановления метилового остатка.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетика темозоломида, иммобилизованного на полимерном носителе (фосфата декстрана натриевая соль), при локальном применении лекарственного средства Темодекс в настоящее время не изучена. Известно, что при пероральном приеме темозоломид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в крови (Cmax) составляет 0.5-1.5 ч (самое раннее - 20 мин). Проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинномозговую жидкость. Период полувыведения (T1/2) - 1.8 ч. Связь с белками плазмы - 10-20%. Выведение почками: 5-10% в неизмененном виде и в виде 4-амино-5-имидазол-карбоксамида гидрохлорида или неидентифицированных полярных метаболитов. Прием пищи вызывает снижение Cmax на 33% и уменьшение площади под фармакокинетической кривой (AUC) на 9%. У детей показатель AUC выше, однако максимальная переносимая доза у детей и у взрослых одинакова - 1 г/м2.

    Темодекс Показания к применению

    Интраоперационная химиотерапия злокачественных опухолей головного мозга, которые не подлежат радикальному удалению вследствие особенностей биологического роста, с целью локального цитотоксического воздействия на остаточную опухолевую ткань и предотвращения рецидива и продолженного роста опухоли. Показаниями к применению являются: впервые выявленная мультиформная глиобластома (в составе комбинированного лечения в сочетании с лучевой терапией); злокачественная глиома (мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома).

    Способ применения Темодекс и дозировка

    Препарат применяют интраоперационно. В бутылку лекарственного средства Темодекс вносится 13-14 мл воды для инъекций и выдерживается 20-30 мин при комнатной температуре при периодическом встряхивании до набухания и образования геля. После максимально доступного хирургического удаления ткани опухоли головного мозга производится изоляция поренцефалического хода в желудочек головного мозга (если он вскрылся), обеспечивается тщательный гемостаз. После визуализации гемостаза по стенкам ложа опухоли укладывается полученная гелевая масса, предварительно подогретая до температуры 370С.

    Побочные действия

    Наиболее вероятными побочными явлениями являются тошнота, рвота, повышенная утомляемость, запоры, головная боль, снижение аппетита, диарея, кожные высыпания, лихорадка, сонливость, астения, боли в абдоминальной области, головокружение, снижение массы тела, недомогание, одышка, диспепсия, алопеция, озноб, зуд, нарушение вкуса, парестезии; угнетение костно-мозгового кроветворения (тромбоцитопения, нейтропения).

    Противопоказания Темодекс

    Гиперчувствительность (в т.ч. к дакарбазину), выраженная миелосупрессия, детский возраст (до 3 лет - для лечения рецидивирующей или прогрессирующей злокачественной глиомы и до 18 лет - для лечения впервые выявленной мультиформной глиобластомы или злокачественной меланомы).

    C осторожностью: почечная или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

    Передозировка

    При локальном применении Темодекса в рекомендуемых дозах, явления передозировки маловероятны.

    Симптомы: нейтро- и тромбоцитопения.

    Лечение: специфического антидота нет, проводится симптоматическая терапия.

    Меры предосторожности

    Мужчины и женщины должны использовать эффективные контрацептивные средства во время лечения и в течение 6 мес. после его окончания. Необходимым условием для начала применения является: абсолютное число нейтрофилов - не менее 1.5 тыс./мкл, тромбоцитов - не менее 100 тыс./мкл.

    Больным с сильной рвотой (более 5 приступов в течение 24 ч) - противорвотная терапия до и после лечения. В период лечения воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Были получены сообщения о случаях поражения печени, включая печеночную недостаточность с летальным исходом, у пациентов принимающих темозоломид перорально. Следует оценить показатели функций печени до нейрохирургической операции и интраоперационной химиотерапии темодексом. Если лабораторные показатели отклонены от нормы, необходимо тщательно оценить соотношение польза-риск при интраоперационной химиотерапии темодексом, включая возможность развития печеночной недостаточности с летальным исходом.

    Дети

    См. "Противопоказания".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение во время беременности и в период лактации противопоказано. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Нет данных.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Вальпроевая кислота снижает клиренс темозоломида. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

    Условия и срок хранения Темодекс

    В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 0С

    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 100 мг темозоломида в бутылки стеклянные. Бутылку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    УНИТЕХПРОМ БГУ УП.

    ул. Академика Курчатова 1, Минск 220045, Беларусь.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Темодекс только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя УНИТЕХПРОМ БГУ УП.

    • УНИТЕХПРОМ БГУ УП
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Темодекс
    Форма выпуска: порошок для приготовления геля для местного применения 100мг во флаконах стеклянных в упаковке №1
    Международное наименование: Temozolomide
    Производитель: УНИТЕХПРОМ БГУ УП, Республика Беларусь
    Заявитель: УНИТЕХПРОМ БГУ УП, Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/06/2986
    Дата регистрации: 31.12.2019
    Срок действия: 31.12.2024
    Дата переоформления: 16.06.2020
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Temozolomide
    Код АТХ:L01AX03
    Производитель готовой лекарственной формы: УНИТЕХПРОМ БГУ УП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: УНИТЕХПРОМ БГУ УП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: УНИТЕХПРОМ БГУ УП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 982,00BYN
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения: А
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2771-19
    Дата утверждения нормативной документации: 31 декабря 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 31 декабря 2024 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Срок годности" (пр. №643 от 16.06.2020)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    LПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
    L01Противоопухолевые препараты
    L01AАлкилирующие препараты
    L01AXПрочие алкилирующие препараты
    L01AX03 Temozolomide