Search

    Гинокапс инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Гинокапс капсулы 100мг/100мг. Описание и применение Ginokaps, аналоги и отзывы. Инструкция Гинокапс капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Combinations of imidazole derivatives.

    Описание

    Капсулы мягкие желатиновые яйцевидной формы с заостренным концом, со швом, упругие, непрозрачные, светло-коричневого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Одна капсула содержит: метронидазола — 100,0 мг, миконазола нитрата — 100,0 мг.
    Вспомогательные вещества: лецитин (Солек В-10, соевый жидкий), вода очищенная, воск пчелиный желтый, подсолнечное масло.
    Состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, глицерин, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропилпарагидроксибензоат Е-216, вода очищенная, титана диоксид Е-171, краситель солнечный закат желтый Е-110.

    Форма выпуска

    Капсулы вагинальные.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антисептики и противомикробные средства для лечения гинекологических заболеваний. Комбинации производных имидазола.

    Код ATX G01AF20.

    Фармакологические свойства

    Гинокапс Показания к применению

    Гинокапс применяется для местного лечения инфекционных заболеваний влагалища, вызванных трихомонадами и/или кандидами:
    - бактериального вагиноза;
    - трихомониаза;
    - кандидозного вагинита.

    Способ применения Гинокапс и дозировка

    Гинокапс применяют интравагинально и вводят глубоко во влагалище.
    При трихомониазе назначают по 1 вагинальной капсуле 1 раз/сут вечером перед сном в течение 10 дней в сочетании с приемом метронидазола внутрь.
    При бактериальном вагинозе назначают по 1 вагинальной капсуле 1-2 раза/сут в течение 10 дней, при необходимости — в сочетании с приемом метронидазола внутрь.
    При кандидозном вульвовагините 1 вагинальную капсулу вводят глубоко во влагалище 1 раз в день в течение 10 дней.
    Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью:
    Почечная недостаточность: период полувыведения метронидазола не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведения процедуры гемодиализа, коррекция дозы необходима.
    В случаях серьезной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3.
    Для терапии трихомонадного вагинита капсулы вагинальные Гинокапс целесообразно сочетать с пероральными формами метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия.
    Одновременно необходимо проводить лечение полового партнера таблетками метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия.

    В ходе терапии не следует применять другие вагинальные средства (тампоны, спринцовка, спермицидные средства).
    Возможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида в крови.
    Высокие дозы и длительное системное применение метронидазола может вызвать периферическую невропатию и эпилепсию.
    Не проглатывать и не применять другим способом!

    Побочные действия

    Местные: редко — раздражение слизистой оболочки влагалища и реакции повышенной чувствительности.
    Возможно развитие системных эффектов:
    Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, потеря аппетита, схваткообразные боли в нижней части живота, диарея, обложенность языка, горький, металлический привкус во рту.
    Со стороны кроветворной системы: обратимая нейтропения (лейкопения).
    Со стороны ЦНС: периферическая невропатия (ощущение онемения конечностей), редко и только при длительном применении встречаются головные боли, судороги, сонливость, головокружение, нарушение координации, атаксия, спутанность сознания.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, многоформная экссудативная эритема, весьма редко встречался ангионевротический отек и анафилактическая реакция.
    Действие препарата на печень: редко сообщали о повышении активности печеночных ферментов, холестазе, желтухе.
    Другие: повышение температуры, потемнение мочи (вызывает метаболит метронидазола, не имеет клинического значения).
    В случае появления побочных эффектов лечение Гинокапсом следует прекратить.

    Противопоказания Гинокапс

    - тяжелые нарушения функции печени;
    - эпилепсия;
    - I триместр беременности, период лактации;
    - повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    - порфирия;
    - у пациенток, употребляющих алкоголь во время лечения или в течение 3-х дней после окончания лечения;
    - у пациенток, принимающих дисульфирам во время лечения или планирующих его применение в течение 2 недель после окончания курса лечения.

    Передозировка

    Данные относительно передозировки при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. После введения во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.
    Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестензии, судороги, периферическая невропатия (в т. ч. после продолжительного применения в высоких дозах), лейкопения, потемнение мочи.
    Лечение: при случайном приеме внутрь при необходимости может быть произведено промывание желудка. Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

    Меры предосторожности

    Во время лечения лекарственным средством и не менее чем в течение одного дня после лечения запрещено употребление алкоголя (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу) и рекомендуется воздержание от половых сношений.
    При лечении трихомониаза целесообразно одновременно проводить лечение полового партнера таблетками метронидазола для приема внутрь.
    Вагинальные капсулы целесообразно назначать в комбинации с пероральными формами метронидазола.
    В случае применения лекарственного средства совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
    С осторожностью: беременность (II-III триместры), лейкопения в анамнезе.
    Применение лекарственного средства у пожилых пациентов
    Применение у пожилых пациентов требует осторожности в связи с возрастными изменениями фармакокинетики метронидазола.

    Дети

    Не рекомендуется детям.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    В первом триместре беременности применение лекарственного средства противопоказано.
    Метронидазол проникает через гематоплацентарный барьер.
    Были проведены испытания на крысах, при которых определили, что при введении пятикратной дозы крысам не отмечалось отрицательного влияния препарата ни на фертильность взрослых крыс, ни на плод. При введении обычной дозы, рекомендуемой для лечения людей, беременным мышам интраперитонеально, было отмечено увеличение фетотоксичности, но при введении такой же дозы перорально, отклонений не находили.
    Несмотря на это, исследований на беременных женщинах не проводилось.
    Был проведен мета-анализ исследований при введении метронидазола в первые три месяца беременности и сделан вывод об отсутствии учащения отрицательного влияния на плод.
    Несмотря на это, метронидазол во время беременности можно назначать только после тщательной оценки ожидаемых преимуществ и отрицательных сторон применения препарата.
    Кормление грудью:
    Пероральный метронидазол обнаруживается в материнском молоке в концентрации, равной его концентрации в плазме. Он может придавать молоку горький привкус. Во избежание отрицательного действия препарата на ребенка, надо прекратить либо кормление грудью на время лечения и после прекращения курса еще 1-2 суток, либо применение препарата, в зависимости от того, насколько важно проведение курса терапии для матери.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Лекарственное средство может усиливать действие пероральных антикоагулянтных препаратов. Протромбиновое время может увеличиваться, поэтому необходима коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.
    Индукторы ферментов (например: фенитоин, фенобарбитал) могут ускорить выведение метронидазола, что приведет к снижению его уровня в плазме с одновременным повышением клиренса фенитоина.
    Ингибиторы ферментов (например: циметидин) могут увеличить время полувыведения, снижать клиренс метронидазола.
    Одновременное употребление алкоголя вызывает реакции, подобные дисульфираму (схваткообразные боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, покраснение кожи).
    Недопустимо совместное применение с дисульфирамом (аддитивное действие, может вызывать психотическое состояние, спутанность сознания).
    Уровень лития в крови может повышаться во время курса лечения метронидазолом, поэтому перед началом применения Гинокапса необходимо снизить дозу лития или прекратить его прием на время лечения.
    Одновременное введение циклоспорина с метронидазолом может привести к увеличению уровня циклоспорина в плазме, что требует лабораторного контроля (определение уровня циклоспорина в плазме крови).
    Метронидазол снижает клиренс 5-фторурацила, в связи, с чем увеличивается его токсичность.
    Лекарственное средство может мешать определению активности АЛТ, ACT, лактатдегидрогеназы, глюкозогексокиназы и уровня триглицеридов в лабораторных исследованиях.

    Условия и срок хранения Гинокапс

    Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.
    Хранят в недоступном для детей месте.

    18 месяцев. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    Капсулы мягкие желатиновые, по 5 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,
    220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26.
    тел./факс (+ 37517) 276-01-59.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Гинокапс только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя УП «Минскинтеркапс».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Гинокапс
    Форма выпуска: капсулы вагинальные 100мг/100мг в контурной ячейковой упаковке №5х2, №5х3
    Международное наименование: Combinations of imidazole derivatives
    Производитель:УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь
    Заявитель: УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/03/1564
    Дата регистрации: 03.11.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Miconazole, Metronidazole
    Код АТХ:G01AF20
    Производитель готовой лекарственной формы: Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №5х2 - 4,00; №5х3 - 5,50USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 18 мес.
    Нормативная документация: ФСП РБ 1243-19
    Дата утверждения нормативной документации: 11 марта 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: + актуализация ФСП РБ (пр. №282 от 11.03.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    GМочеполовая система и половые гормоны
    G01Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
    G01AАнтисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами)
    G01AFПроизводные имидазола
    G01AF20 Комбинации производных имидазола