Search

    Диосмин-ЛФ инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Диосмин-ЛФ таблетки 600мг. Описание и применение Diosmin-LF, аналоги и отзывы. Инструкция Диосмин-ЛФ таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Diosmin.

    Описание

    Продолговатые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклой формы, с риской.

    Риска на таблетках предназначена исключительно для облегчения приема одной таблетки (путем разламывания таблетки на две половинки), а не для деления таблетки на две дозы.

    Состав лекарственного средства

    Действующее вещество: диосмин - 600 мг.

    Вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, натрия крахмалгликолят (тип А), повидон (К-30), целлюлоза микрокристаллическая.

    Состав оболочки: опадрай II розовый (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид Е171, макрогол/ПЭГ, тальк, железа оксид желтый Е172, железа оксид красный Е172, железа закись-окись/железа оксид черный Е172).

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, снижающие проницаемость капилляров. Биофлаваноиды.

    Код АТХ: С05СА03.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает частоту и тонус сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожные ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

    Фармакокинетика

    Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени и легких и других тканях. Избирательное действие диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема пищи и сохраняется в течение 96 часов. Выводится почками 79%, кишечником - 11%, с желчью - 2,4%.

    Диосмин-ЛФ Показания к применению

    В составе комплексной терапии:

    • для уменьшения симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести и усталости в ногах, боль;

    • дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции;

    • симптоматическая терапия острого геморроя.

    Способ применения Диосмин-ЛФ и дозировка

    Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

    Препарат предназначен для приема внутрь.

    При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги) назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. При обострении геморроя препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

    Продолжительность приема определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

    Побочные действия

    В редких случаях повышенная чувствительность к компонентам препарата, требующая перерыва в лечении:

    со стороны желудочно-кишечного тракта - диспептические расстройства (изжога, тошнота, боли в животе);

    со стороны центральной нервной системы - головная боль.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Противопоказания Диосмин-ЛФ

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, беременность (I триместр) (опыт применения ограничен).

    Передозировка

    Симптомы передозировки не описаны.

    Меры предосторожности

    Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при этом Диосмин-ЛФ не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области.

    При отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.

    Если дискомфорт в конечностях и хрупкость сосудов не уменьшаются после 15 дней применения лекарственного средства, обратитесь к врачу.

    Если геморроидальные расстройства сохраняются после нескольких дней применения лекарственного средства, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Соблюдение правил здорового образа жизни повышает эффективность лечения лекарственным средством.

    Избегайте воздействия солнца и тепла. Не допускайте длительного стоячего положения, увеличения массы тела.

    Ходьба пешком и ношение компрессионных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.

    Дети

    Не показан для детей и подростков (до 18 лет).

    Применение в период беременности и кормления грудью

    До сих пор в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных. Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

    Условия и срок хранения Диосмин-ЛФ

    В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или шесть контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4.
    Тел./факс: (01774)-53801.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Диосмин-ЛФ только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СООО «Лекфарм».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Диосмин-ЛФ
    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600мг в контурной ячейковой упаковке №10х3, №10х6
    Международное наименование: Diosmin
    Производитель:СООО «Лекфарм», Республика Беларусь
    Заявитель: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/04/2990
    Дата регистрации: 23.12.2019
    Срок действия: 23.12.2024
    Дата переоформления: 22.04.2020
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Diosmin
    Код АТХ:C05CA03
    Производитель готовой лекарственной формы: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х3 - 10,84 USD, №10х6 - 18,63USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2777-19
    Дата утверждения нормативной документации: 23 декабря 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 23 декабря 2024 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: изменение №1 по разделу "Заголовок" (пр. №468 от 22.04.2020) изменение №1 по разделу "Маркировка" с одновременным согласованием макетов графического оформления первичной и вторичных упаковок (пр. №468 от 22.04.2020) изменение №1 по разделу "Срок годности" (пр. №468 от 22.04.2020)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C05Ангиопротекторы
    C05CПрепараты, снижающие проницаемость капилляров
    C05CAБиофлавоноиды
    C05CA03 Diosmin