- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Диосмин-ЛФ инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Диосмин-ЛФ таблетки 600мг. Описание и применение Diosmin-LF, аналоги и отзывы. Инструкция Диосмин-ЛФ таблетки утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Diosmin.
Описание
Продолговатые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклой формы, с риской.
Риска на таблетках предназначена исключительно для облегчения приема одной таблетки (путем разламывания таблетки на две половинки), а не для деления таблетки на две дозы.
Состав лекарственного средства
Действующее вещество: диосмин - 600 мг.
Вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, натрия крахмалгликолят (тип А), повидон (К-30), целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки: опадрай II розовый (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид Е171, макрогол/ПЭГ, тальк, железа оксид желтый Е172, железа оксид красный Е172, железа закись-окись/железа оксид черный Е172).
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, снижающие проницаемость капилляров. Биофлаваноиды.
Код АТХ: С05СА03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает частоту и тонус сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожные ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени и легких и других тканях. Избирательное действие диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема пищи и сохраняется в течение 96 часов. Выводится почками 79%, кишечником - 11%, с желчью - 2,4%.
Диосмин-ЛФ Показания к применению
В составе комплексной терапии:
• для уменьшения симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести и усталости в ногах, боль;
• дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции;
• симптоматическая терапия острого геморроя.
Способ применения Диосмин-ЛФ и дозировка
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Препарат предназначен для приема внутрь.
При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги) назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. При обострении геморроя препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Продолжительность приема определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Побочные действия
В редких случаях повышенная чувствительность к компонентам препарата, требующая перерыва в лечении:
со стороны желудочно-кишечного тракта - диспептические расстройства (изжога, тошнота, боли в животе);
со стороны центральной нервной системы - головная боль.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания Диосмин-ЛФ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, беременность (I триместр) (опыт применения ограничен).
Передозировка
Симптомы передозировки не описаны.
Меры предосторожности
Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при этом Диосмин-ЛФ не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области.
При отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.
Если дискомфорт в конечностях и хрупкость сосудов не уменьшаются после 15 дней применения лекарственного средства, обратитесь к врачу.
Если геморроидальные расстройства сохраняются после нескольких дней применения лекарственного средства, необходимо проконсультироваться с врачом.
Соблюдение правил здорового образа жизни повышает эффективность лечения лекарственным средством.
Избегайте воздействия солнца и тепла. Не допускайте длительного стоячего положения, увеличения массы тела.
Ходьба пешком и ношение компрессионных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
Дети
Не показан для детей и подростков (до 18 лет).
Применение в период беременности и кормления грудью
До сих пор в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных. Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Условия и срок хранения Диосмин-ЛФ
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или шесть контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4.
Тел./факс: (01774)-53801.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Диосмин-ЛФ только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СООО «Лекфарм».
Авторское право:
- https://lekpharm.by - СООО «Лекфарм»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Диосмин-ЛФ |
Форма выпуска: | таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600мг в контурной ячейковой упаковке №10х3, №10х6 |
Международное наименование: | Diosmin |
Производитель: | СООО «Лекфарм», Республика Беларусь |
Заявитель: | СООО «Лекфарм», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 20/04/2990 |
Дата регистрации: | 23.12.2019 |
Срок действия: | 23.12.2024 |
Дата переоформления: | 22.04.2020 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Diosmin |
Код АТХ: | C05CA03 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | №10х3 - 10,84 USD, №10х6 - 18,63USD |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 3 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 2777-19 |
Дата утверждения нормативной документации: | 23 декабря 2019 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | 23 декабря 2024 г. 0:00 |
Изменение в нормативной документации: | изменение №1 по разделу "Заголовок" (пр. №468 от 22.04.2020) изменение №1 по разделу "Маркировка" с одновременным согласованием макетов графического оформления первичной и вторичных упаковок (пр. №468 от 22.04.2020) изменение №1 по разделу "Срок годности" (пр. №468 от 22.04.2020) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
C | Сердечно-сосудистая система |
C05 | Ангиопротекторы |
C05C | Препараты, снижающие проницаемость капилляров |
C05CA | Биофлавоноиды |
C05CA03 | Diosmin |