Search

    Панадол инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Панадол таблетки 500мг. Описание и применение Panadol, аналоги и отзывы. Инструкция Панадол таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Paracetamol.

    Описание

    Белые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, капсуловидной формы с плоскими краями, с маркировкой в виде треугольного логотипа на одной стороне и риской на другой стороне.

    Состав лекарственного средства

    Активное вещество: парацетамол 500 мг;

    Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, повидон (К25), тальк, калия сорбат, стеариновая кислота, гипромеллоза, триацетин.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол.

    Код АТХ: N02B Е01.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Лекарственное средство содержит парацетамол - анальгетик и антипиретик (обезболивающее и жаропонижающее средство). Механизм действия парацетамола включает ингибирование синтеза простагландинов, преимущественно в центральной нервной системе.

    Фармакокинетика

    Абсорбция

    Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема терапевтических доз максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 минут, а период полувыведения составляет 1-4 часа.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы минимальное в терапевтических концентрациях. Парацетамол относительно равномерно распределяется в большинстве жидкостей организма. Степень связывания с белками плазмы низкая и может варьировать.

    Метаболизм

    Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в основном в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов.

    Выведение

    Меньше 5% парацетамола выводится в неизменном виде.

    Панадол Показания к применению

    В качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства для кратковременного использования при:

    • головной боли

    • скелетно-мышечной боли

    • менструальной боли

    • зубной боли

    • симптомах простуды и гриппа.

    Может также применяться для симптоматического облегчения боли легкой или умеренной интенсивности при остеоартрите, диагностированном врачом.

    Способ применения Панадол и дозировка

    Препарат предназначен только для перорального приема.

    Взрослым, лицам преклонного возраста и детям в возрасте 12 лет и старше: по 1-2 таблетки каждые 4-6 часов при необходимости. Минимальный интервал между приемами - 4 часа. Не больше 8 таблеток (4000 мг) на протяжении 24 часов.

    Детям (6-11 лет): по ½-1 таблетке каждые 4-6 часов при необходимости, с интервалом между приемами не меньше 4 часов. Не больше 4 доз на протяжении 24 часов.

    Максимальная длительность применения без рекомендации врача - 3 дня.

    Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью

    Пациентам с тяжелой печеночной или тяжелой почечной недостаточностью не рекомендуется применять препарат. Пациентам, которым диагностировали почечную/печеночную недостаточность, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением данного препарата.

    Не превышать рекомендованной дозы.

    Следует применять самую низкую дозу, необходимую для достижения терапевтического эффекта.

    Побочные действия

    Очень редко (<1/10 000)

    Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.

    Со стороны иммунной системы: анафилаксия, кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, ангионевротический отек, синдром Стивенса—Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

    Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушения функции печени.

    Противопоказания Панадол

    Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата в анамнезе, детский возраст до 6 лет.

    Передозировка

    Превышение рекомендованной дозы парацетамола может привести к печеночной недостаточности, что в свою очередь может стать причиной трансплатации печени или летального исхода. Наблюдался острый панкреатит, чаще всего с нарушением функции печени и гепатотоксичностью. Риск интоксикации парацетамолом выше у пожилых людей, маленьких детей, пациентов с заболеваниями печени, хроническим недоеданием, лиц с хроническим алкоголизмом. В этих случаях передозировка может быть фатальной. После однократного приема внутрь высокой дозы парацетамола у взрослых и детей может развиться полный и необратимый некроз печени, приводящий к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии, коме и летальному исходу.

    Поражение печени у взрослых возможно при приеме 10 и более граммов парацетамола. Прием 5 и более граммов парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих факторы риска, которые включают:

    - длительное применение карбамазепина, фенобарбитона, фенитоина, примидона, рифампицина, зверобоя или других препаратов, которые индуцируют ферменты печени;

    - регулярное злоупотребление алкоголем;

    - вероятный дефицит глутатиона (например, при нарушении питания, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, голодании, кахексии).

    Симптомы передозировки обычно появляются в течение первых 24 часов и могут включать: тошноту, рвоту, анорексию, бледность кожи, боли в животе.

    В течение 12-48 часов после передозировки возможно повышение уровня печеночных трансаминаз (ACT, АЛТ), лактатдегидрогеназы и билирубина.

    Лечение:

    Необходимо немедленно доставить пациента в больницу. В случае острой передозировки концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять не ранее чем через 4 часа после приема внутрь. Применение активированного угля целесообразно, если с момента приема избыточной дозы прошло не более 1 часа. Как можно скорее следует ввести антидот N-ацетилцистеин или метионин в соответствии с национальными рекомендациями.

    При необходимости проводится симптоматическое лечение.

    В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы передозировки отсутствуют.

    Меры предосторожности

    Содержит парацетамол. Не применять одновременно с другими парацетамол-содержащими средствами. Одновременное применение с другими препаратами, содержащими парацетамол, может привести к передозировке.

    Передозировка парацетамолом может вызвать необратимое повреждение печени, что может привести к трансплантации печени или летальному исходу.

    Сопутствующие заболевания печени увеличивают риск повреждения печени при приеме парацетамола. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом относительно возможности применения препарата у пациентов, которым диагностировали почечную или печеночную недостаточность.

    Сообщалось о случаях нарушения функции печени/печеночной недостаточности у пациентов со сниженным уровнем глутатиона (например, при истощении, анорексии, сниженном индексе массы тела, хроническом злоупотреблении алкоголем).

    У пациентов с наличием состояний, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона (например, с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис), возможно увеличение риска возникновения метаболического ацидоза.

    При сохранении симптомов необходимо обратиться к лечащему врачу.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Дети

    Не рекомендуется применять детям до 6 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность. Данные клинических и доклинических исследований не выявили риска для беременности или внутриутробного развития. Однако, как и при применении любого препарата, необходимо следовать указаниям врача и проявлять осторожность при использовании в течение первого триместра.

    Грудное вскармливане. Данные клинических исследований не выявили риска в отношении грудного вскармливания или ребенка, которого кормят грудью.

    Парацетамол проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Маловероятно, что парацетамол влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Препарат при длительном регулярном ежедневном приеме усиливает эффект антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений; разовые дозы не оказывают значительного эфекта. Скорость абсорбции парацетамола может увеличиваться при совместном применении с метоклопрамидом и домперидоном. Абсорбция парацетамола может снижаться при применении вместе с холестирамином.

    Условия и срок хранения Панадол

    5 лет. Не используйте после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 12 таблеток в блистер из ПВХ/Алю. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    Держатель регистрационного удостоверения:

    ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер (ЮК) Трэйдинг Лимитед, 980 Грейт-Уэст-Роад, Брентфорд, Мидлсекс, TW8 9GS, Великобритания / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK.

    Производитель:

    ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лимитед, Нокбрак, Дангарван, графство Уотерфорд, Ирландия / GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Ireland.

    Упаковщик и ответственный за выпуск серии:

    СмитКляйн Бичем С.А., ул. де Ахалвир, Км. 2,500, Алкала де Энарес, 28806 Мадрид, Испания / SmithKline Beecham S.A., Ctra. de Ajalvir, Km. 2,500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spain.

    Торговые марки принадлежат или используются по лицензии группой компаний GSK.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Панадол только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Ирландия/ SmithKline Beecham S.A..

    • GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Ирландия/ SmithKline Beecham S.A.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Панадол
    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг в блистерах в упаковке №12х1
    Международное наименование: Paracetamol
    Производитель: GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Ирландия/ SmithKline Beecham S.A., Испания
    Заявитель: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Великобритания
    Номер регистрации: 2994/97/02/08/10/13/19
    Дата регистрации: 14.01.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Paracetamol
    Код АТХ:N02BE01
    Производитель готовой лекарственной формы: GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Ирландия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: SmithKline Beecham S.A., Испания
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: SmithKline Beecham S.A., Испания
    Другие участники производства: контроль качества: GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Ирландия
    Заявленная цена: 1,01EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 5 лет
    Нормативная документация: НД РБ 4405-2019
    Дата утверждения нормативной документации: 14 января 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделам "Заявитель", "Маркировка" (изменение дизайнов первичной и вторичной упаковок) (пр. №30 от 14.01.2019) изменение по разделу "Производитель ЛС" (изменение производителя ЛС, осуществляющего упаковку, фасовку и контроля качества ЛС с S.C. Europharm S.A., Румыния, на SmithKline Beecham S.A., Испания) (пр. №30 от 14.01.2019) изменение по разделу "Спецификация" (тесты "Описание", "Средняя масса", "Количественное определение", "Микробиологическая чистота") (пр. №30 от 14.01.2019)
    Номер разрешения НД: 5880